引用的测试
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|---|---|
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测试ID：unipd
发单调性强生，不同
对...有用
建议测试可能有用的临床障碍或设置
患有马赛哲，狭窄的胎盘镶嵌或罗伯逊易位的患者评估
患有患病特征的患者的评估已知与发单人（例如，Russell-Silver综合征相关）
罕见常染色体隐性疾病患者疾病机制的评价，只有一个载体父母
遗传学测试信息提供可能有助于选择正确的遗传测试或适当提交测试请求的信息
分析需要来自胎儿或儿童和父母的样品。感兴趣的染色体必须根据要求表明。
反射试验列出可能或可能不会在额外费用执行的测试，具体取决于初始测试的结果和解释。
| 测试ID. | 报告名称 | 单独提供 | 始终执行 |
|---|---|---|---|
| Culfb. | 遗传测试的成纤维细胞培养 | 是的 | 不 |
| culaf. | 羊水培养/遗传测试 | 是的 | 不 |
测试算法在初始订单中添加测试时，描绘情况。这包括反射和额外的测试。
染色体的聚合酶链反应（PCR）和微卫星标记物用于测试来自父母和儿童的DNA，以存在发起天使的存在。发空发单染色体可用于所有染色体，除了染色体11，有一定的指示。联系实验室以获取更多信息。
仅适用于产前标本：如果接受羊水（非共氟培养细胞），则分别添加羊水培养/遗传检验并分开加入。如果收到绒毛膜绒毛标本（非共氟培养细胞），将分别加入并充电将加入并充电的遗传检测的成纤维细胞培养物。
看Prader-Willi和Angelman综合症：诊断的实验室方法特殊说明中的算法。
特殊说明PDF库包括与测试相关的相关信息和表格
方法名称用于执行测试的方法的简短描述
聚合酶链反应（PCR）/微卫星标记物
纽约州的纽约州表示NY状态批准的状态，如果测试可用于NY州客户端。
是的
报告名称列出用于测试的已发布名称的更短或缩写版本
发单人的诽谤
别名列出测试的其他公共名称，作为搜索援助
angelman综合征
新生儿糖尿病
PRADER-WILLI综合症
罗素银综合征
UPD.
新生儿糖尿病
PRADER-WILLI综合症
罗素银综合征
UPD.