测试ID: CMAMT
染色体芯片，尸检/怀孕/死胎产品，组织

诊断妊娠产物的先天性拷贝数变化，包括非整倍体(即三体或单体)和结构异常

诊断胎儿死亡的染色体原因

确定未来妊娠损失的复发风险

确定大小、精确的断点、基因含量，以及任何以前通过常规染色体和荧光原位杂交(FISH)等方法检测到的未被发现的异常的复杂性

确定以往常规染色体研究中发现的明显平衡异常是否具有隐性失衡，因为在染色体研究分辨率上看起来平衡的这种重排的比例，在高分辨率染色体微阵列分析时实际上是不平衡的

在DNA提取和微阵列分析之前，对石蜡包埋的样本进行苏木精和伊红染色，以确定胎儿组织的区域。

看到常见问题:通过染色体芯片分析对受孕产品进行细胞遗传学检测在特殊的指令。

• 基因检测的知情同意
• 染色体微阵列产前患者信息
• 常见问题:通过染色体芯片分析对受孕产品进行细胞遗传学检测
• 基因检测的知情同意(西班牙语)

染色体微阵列