测试标识符 :AATHR

初始测试包括prombin时间激活局部编程时间稀释Russell毒液时间阵阵时间菲卜林根迪默抗色素活动蛋白C活动蛋白抗原免费百合素G20210A变换式活性蛋白抗药性V并混合解析

如果PT大于13.9秒,则PT混合研究将附加荷

如果aPTT为38秒或以上,aPTT混合研究将以附加电荷完成

APTT混合结果为38秒或以上并抽取时间小于35.0秒(无Heparin证据)时,小板中和程序将附加电荷执行

如果dRVVT比为1.20或以上,则dRVVT混合研究与dRVVT确认将附加电荷执行

脉冲时间为25.0或更多秒后,爬行动物时间将附加电荷执行

如果Fibrinogen结果小于150 mg/dl或临床表示,则PT-fibrinogen

d-二分结果大于500纳克/毫升fribrine等值单元(FEU)时,可溶解fribrin单数测试将加荷进行

免费蛋白S抗原结果对50岁或50岁以上的男子和妇女小于65%,对50岁以下的妇女和女孩小于50%,则总蛋白S抗原测试附加电荷

蛋白C活动小于70%而无证据表明蛋白C活动增减,则蛋白C抗原测试可附加荷

抗逆转录病毒活动小于80%且无证据表明抗逆转录病毒活动增减,则抗逆转录病毒测试加荷

活性蛋白C抗药性比小于2.3或基生APPT延长时,则因子Vleiden变异分析加荷

适当时,蛋白质S活动归并系数解析或六角lups抗coa

更多信息见混合剖析

多重凝固剖面测试可用看吧聚合剖面比较测试用剖面执行

寄送所有标本同船容器

需要血液和等离子

病人准备:

开工病人不应接收Coumadin(Warfarin)、Heparin、直接strombin抑制器(argatroban、dabigatran)或直接因子Xa抑制器(apixaban、rivaroxaban和edoxaban)。

二叉样本采集前必须启动抗coagiants和插件解析

3级如果病人最近被反射, 最好完成这项研究预译性研究, 可能的话

特征类型 :全血

容器/图贝:

首选 :稀疏顶部

可接受性:黄顶(ACD)光蓝顶(3.2%)

样本量 :3mL

集合指令 :

开工多次反转混合血液

二叉发送全血液标本原型管不阿里夸特

3级标签标本全血

特征类型 :低价等离子

集合容器/图贝:浅蓝顶部(3.2%钠

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :5ml5塑料小瓶内含1mL

集合指令 :

开工样本采集前必须进行因子替换法

二叉完整指令见亚博体育下载官网下载拼接处理指南.

3级离心机转移所有等离子体成塑料小瓶并重生离心机等离子体

4级Aliqot等离心小瓶底部留置0.25ml

5级立即冻结等离子体(收集后不超过4小时)摄氏-20度或理想-40度C或下方

附加信息 :双离散标本对精确结果至关重要,因为板块沾染可能造成假结果

• 亚博体育下载官网下载拼接处理指南
• 知情录用基因测试
• 凝聚病人信息
• 混合剖析
• 知情基因测试(西班牙语)
• 聚合剖面比较

开工纽约客户端非格式化协议文档请求表或电子命令副本存档下列文件可用性:

-知情录用基因测试576

-知情基因测试-西班牙文T826

二叉凝聚病人信息(T675)

3级非电子排序完整打印发送聚合测试请求T753标本

Plasma5mL

全血:1m

毛透析	拒绝
毛脂	拒绝
grossicterus大全	拒绝

评价多位化或超可容性状态的病人

检测像lupus抗coadysfibrinogenemia!血管内凝固/人工凝固和纤维解析

检测抗色素、蛋白C或S

检测活性蛋白C抗药性

检测prombinF2c.*97G>A变异

初始测试包括prombin时间激活局部编程时间稀释Russell毒液时间阵阵时间菲卜林根迪默抗色素活动蛋白C活动蛋白抗原免费百合素G20210A变换式活性蛋白抗药性V并混合解析

如果PT大于13.9秒,则PT混合研究将附加荷

如果aPTT为38秒或以上,aPTT混合研究将以附加电荷完成

APTT混合结果为38秒或以上并抽取时间小于35.0秒(无Heparin证据)时,小板中和程序将附加电荷执行

如果dRVVT比为1.20或以上,则dRVVT混合研究与dRVVT确认将附加电荷执行

脉冲时间为25.0或更多秒后,爬行动物时间将附加电荷执行

如果Fibrinogen结果小于150 mg/dl或临床表示,则PT-fibrinogen

d-二分结果大于500纳克/毫升fribrine等值单元(FEU)时,可溶解fribrin单数测试将加荷进行

免费蛋白S抗原结果对50岁或50岁以上的男子和妇女小于65%,对50岁以下的妇女和女孩小于50%,则总蛋白S抗原测试附加电荷

蛋白C活动小于70%而无证据表明蛋白C活动增减,则蛋白C抗原测试可附加荷

抗逆转录病毒活动小于80%且无证据表明抗逆转录病毒活动增减,则抗逆转录病毒测试加荷

活性蛋白C抗药性比小于2.3或基生APPT延长时,则因子Vleiden变异分析加荷

适当时,蛋白质S活动归并系数解析或六角lups抗coa

更多信息见混合剖析

超联想定义为与多联想相关联的进化或家庭失序深度静脉编程、脉冲编程、表面静脉编程与子宫内生长限制、死产有关的其他表现包括频繁流产和妊娠并发症(例如严重先兆子宫化、studio胎盘化、宫内生长限制、死产)。数位混合预测不动脉分流人口接触或环境接触会增加血友病风险,包括增老、男性性别、肥胖症、外科手术、创伤、住院治病、恶性肿瘤、旅行期间持久不动性(eg、长途飞机旅行)、口服避孕药使用、雌激素治疗(口服和转基因)、tamoxifene治疗和不育药中央静脉导线和转动起搏电线增加上端深度静脉分流风险风险无关血型

继承混合法包括:

缺陷因等离子蛋白度下降或机能失常蛋白

Antithrombin

质素C

普林斯

Dysfibrinemi

Vleiden变量启动蛋白C抗药性p.ARG534Gln,历史名R506Q

ProthrombinF2c.s97G>A变异

后天混合类包括lupus类抗coaclant(抗phoslipid抗体)并传播血管内凝聚/抗冲凝固和Fibrino解析DIC/ICF可引起分流和出血事件阳性测试DIC/ICF

获取的纤维素、蛋白C、蛋白S和抗色素缺陷可与肝病(由肝脏生成)或DIC/ICF相联并存,对血栓风险意义不确定

肝病患者中也发现蛋白C和蛋白S缺陷,正在接受口服抗coalts处理(eg、warfarin和Coumadin),因为这两种蛋白正常功能依赖维他命K

后天蛋白S缺陷还表现在多叶多叶化净化物、妊娠或雌激素治疗、肾综合症和镰状细胞贫血中。急性相位反应器水平上升(包括C4b绑定蛋白质,即等离子体绑定和停用蛋白S),绑定蛋白S部分上升,自由蛋白S分量下降后天蛋白S缺漏对分流风险的意义未知

提供解析报告

提供解析报告

获取最有用信息时,最优测试对象为不接收口服维他命K抑制器(eg,warfarin,coumadin),heparin,低分子量Heparin,hurudingin(refludan),argatroban,frinolyti接受防凝解析的病人可获取有用信息

开工PengoV,TripodiA,ReberG等更新Lupus抗coaplan检测指南Lupus反coaguant/Antiphoslipid反体小组委员会国际学会科学标准化委员会JThrombHaemost2009Oct;7(10)1737-1740doi: 10.1111/j.1538-7836.2009.03555.x

二叉keeling D,MackieI,MooreGW,GreerIA,GreavesM,英国海学标准委员会:反磷综合症调查管理指南BrJHaemotol2012 Apr;157(1):47-58doi: 10.1111/j.1365-2141.2012.09037.x

3级临床实验室标准学院Lupus反coaplan测试核准准则CLSI文件H60-ACLSI系统04/2014

Prothrombin时间 :

Prothrombin时间解析由仪器实验室ACLTOP进行病人等离子体编译并配PT试剂,内含重构人体组织因子、合成磷化物、氯化钙、聚苯并缓冲组织混合因子VII/VIIa复合激活因子X活性因子X(因子Xa)组成复合维因子Va、calium和phenlipid激活因子II(prothrombin)strombinsprombin对Fibringene(构件I)作用后生成fibrin,mot构件时间用波长671Nm进行光学测量,提供解析端点(prothrombin时间)。仪器实验室公司R4,03/2019

激活偏多列时间 :

激活局部阵列时间测试由仪表实验室ACLTOP执行病人等离子体与aPT试剂混合并注入磷素、负电荷接触因子激活器和缓冲区受精时间过后添加钙触发混合物中的凝聚过程其后用671纳米波长测量凝聚时间混合研究(见APMSC/激活偏插式时间Mix1:1,Plasma)使用正常集合等离子体仪器实验室公司R11,06/2017

稀疏Russell毒蛇时间

稀疏Russell毒液时间筛选测试由仪器实验室ACLTOP执行病人等离子体在规定时间内孵化并伴存dRVVT筛选试剂,内含Russell毒液、磷素、乙醇中和物剂、钙、缓冲区和稳定器以触发凝固过程其后用671纳米波长测量凝聚时间dRVVT检测阻塞时间通过平均dRVVT筛选阻塞时间除法实现正常dRVVT生成比(dRVVT屏幕比)。 (包插入:LACHECKDVT精密生物学R14,03/2012)

纹理时间 :

阵列时间解析由仪表实验室ACLTOP完成病人等离子体与装有牛卡通、氯化钙和缓冲试剂并发,立即触发混合物内凝聚过程时间凝块编组用波长671纳米进行光学测量(包插入:HemosIL Thronbin时间仪器实验室公司R112/2018

fibrinogen:

Claps Fibrinogen测试使用工具实验室ACLTOP HemisilFibrinogen-C工具箱执行病人等离子体含有frigrogin,与试剂混合含有超强纹理过量纹理将病人等离子体中的Fibringen转换为fibrin成块所需时间与病人等离子体中的Fibringene量逆成正比 (包插入:HemosILFibrinogen-C仪器实验室公司R7,06/2017

D-Dimer:

d-dimer测试使用仪器实验室ACLTOP工具HS500工具箱执行d-dimer通过添加多聚苯lex粒子并加单克隆抗体对等D-dimer域lapx粒子分解并存含D二元域的可溶性fbrin降解产物稀疏度直接与样本中D-二分数集中度成比例,并用测量聚合物所发光的下降量来确定。仪器实验室公司R6,04/2018

反色素活动

本解析使用仪器实验室ACLTOP工具HemSIL液化反转录工具病人等离子含有抗色素,混合并用含有因子Xa和过量Hepa试剂中因子Xa活动快速受抗色素阻塞残留因子Xa活动使用亚度活动解析测量Xalyses染色体S-2765(N-alpha-Z-D-Arg-Gly-Arg-PNA2HCI)并随后释放准硝基这种方法基于抑制因子Xa,因此,只有高量异构二类、alpha-2-macrogloblin或alpha-1对应词sin会影响解析仪器实验室公司8,06/2017

原型C活动

本解析使用仪器实验室ACLTOP的HemosIL软件包C等离子体中的ProteinC由铜头蛇毒液中特殊酶(ProteinC激活器)激活阿基斯特龙调试)活性蛋白C量由色素基质S-2366水解速率确定(pyroGluPro-Arg-pNA-HCL)。PNA释放量为405纳米并直接与等离子体蛋白C水平成比例仪表实验室8,06/2017

原创自由

本解析使用仪器实验室ACLTOP的HemosIL免费蛋白S包解析使用lax免疫测定法判定免费蛋白S的存在由2个lax试剂组成,其中1个为lax粒子涂有净化人C4b绑定蛋白(C4BP),另一个为lex粒子涂有单克隆抗体,面向人蛋白S病人等离子体与净化C4BP并发反应免费蛋白Sadsorbed上C4BPladx触发插件响应聚合体组成直径大于光流波长(405nm),引起光吸收消化变化随时间推移并报告为三角洲光密度增吸量与病人等离子体中免费蛋白S抗原的富集成比例包插入:Hemosil自由普罗丁s仪表实验室R15,04/2019

激活蛋白C抗药性

Hemosil因子Vleiden(APC抗药性V)测试仪表实验室ACLTOP工具方法使用修改aPT测试检测活性蛋白C等离子标本预先稀释因子V缺陷等离子测试aPTT后用标准量板类磷喷雾并激活内在凝固路径的接触因子并继之以等离子重算并测量凝块时间APT测试和不添加APC之比报告为APC抗敏度之比。 (包插入:HemosIL因子Vleiden仪器实验室公司R1211/2017

ProthrombinG20210A变换式

使用Taqman化学解析终端产品使用 Roche LightCycler480系统检测基因类型应用生物系统2014年

号

周刊

4至7天

7天全血2周

罗切斯特

• 授权用户可签名测试价格详细收费信息
• 客户无法访问测试价位亚搏24小时一周七天
• 未来的客户应联系他们的账号代言人求援联系亚搏.

见单项测试ID

81240F220210G->A变异式基因分析

85300AT活动

85303-ProteinC活动

85306-ProteinS抗原免费

85307-激活蛋白抗体V

85379-D-Dimer

85384-Fibrinogen

85390-26专用凝固解释

85610-PT

85613-DRVVT

85670-Thrombin时间

85730-APTT

81241-F5(相容因子V)(e,遗传超相容性)基因分析Leiden变异式

85210-因素二

85220-Factor V

85230-因子七

85240-因素八

85250-因子九

85260-Factor X

85270-分量XI

85280-分量十二

85301-Antithrombin抗原

85302-ProteinC抗原

85305-ProteinS抗原总计

85306-ProteinS活动

85366可溶纤维单体

85385-PT-Fibrinogen

85597-Place化lupus抑制器

85598-HexLA

85611-PT组合1:1

85613-DRVT混合式

85613-DRVT确认

85635-reptilase