测试标识符 :CH8B

染色因子 八

实用性
推荐临床失序或设置

检测特定因子抑制器的存在和缩写

本测试无用检测阻塞面向其他凝聚因子将不检测lupus抗coa

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称
简单描述测试使用法

唯一可排序性剖面更多信息见SFE8P/Chrobro因子VIIIInhibitor Bethesda简介Plasma

染色体

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

染色FVIII异位图

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

贝塞斯达泰特

特征类型
描述样本类型验证测试

Plasma Nait

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

唯一可排序性剖面更多信息见SFE8P/Chrobro因子VIIIInhibitor Bethesda简介Plasma

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

1 ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝
IV肝素沾染 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
Plasma Nait 冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

检测特定因子抑制器的存在和缩写

本测试无用检测阻塞面向其他凝聚因子将不检测lupus抗coa

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

系数八(FVIII)抑制器指向凝聚FVIII抗机体可能同义化:先天FVIII缺陷(Hiophilia A)患者发展响应因子八浓缩或自动机注入:非血友化(前非因子八缺陷)患者发生自发性、孕期或自动机性疾病

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

唯一可排序性剖面更多信息见SFE8P/Chrobro因子VIIIInhibitor Bethesda简介Plasma

< or=0.5Bethesda单元

传译
提供信息帮助解释测试结果

解析报告将包括分析信息、背景信息以及基于测试结果的结论

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

因静脉存取装置或静脉流水线上方采集样本不当而产生超量肝素和Hemofi

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Verbrugen B,van Heerde WL,Laros-vanGorkom BA:因子八检测改善:从Bethesda到NijmegenSemin Thromp Hemost2009Novv;35(8)7757

二叉MillerC、PlattS、RiceA等校验Nijmegen-Bethesda修改法,允许替代治疗期间测量抑制物并便利抑制器监控JThrombHaemost2012;10:1055-1061

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

贝塞斯达过程的病人等离子热激活下一步使用HI病人等离子体,串行稀释编译并按等量混合正常集合等离子体混合2小时37摄氏度生成系数八(CH8)活动结束时测量并对比同时执行的控制CH8活性与控件之差用于计算tider剩余CH8转换为Bethesda单元:50%剩余CH8等于Bethesda单元使用与Bethesda解析法相同的基本原理的解析用于量化阻抗因素(KasperCK、AddoltLM、CordersRB等)腾巴 DiathHaerrh1975;34:869-872!MillerC实验室测试因子八和九抑制物乙型Hemophilia2018;00:1-12

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

2天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

85335

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
CH8B 染色FVIII异位图 93450-5
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
CH8B 染色FVIII异位图 93450-5

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告