测试标识符 :ECE52

CD52细胞表达式评价

实用性
推荐临床失序或设置

检测潜在治疗性抗体目标的恶性细胞上细胞表层抗原,具体地说CD52

确定病人单克隆抗体法

监控响应治疗抗体

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

完全诊断B细胞、T细胞或急性免疫基因分析板不对性能实现在某些情况下,将进行有限的测光评价

方法名称
简单描述测试使用法

Immunophenotyping

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

CD52细胞表达式评价V

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Alemtuzumab(Campath)(CD52)

Campath-1H(CD52)

CD52

ECE52

TAE

治疗反体评价

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

完全诊断B细胞、T细胞或急性免疫基因分析板不对性能实现在某些情况下,将进行有限的测光评价

特征类型
描述样本类型验证测试

变迁

排序指南

测试应该不对用作短诊断板完全诊断B-Cell、T-Cell或急性免疫机构板排序LCMS/LymphomeImunophy

本测试只评价CD52表达式CD20表达式排序ECE20/CD20表达式评价变换CD49d表达式排序ECE49/CD49d细胞表达式评价变换

发运指令

Specimen必须在收集后四日内到达

必要信息

需要以下信息:

开工治疗单克隆抗体使用或考虑

二叉相关算术疾病诊断或考虑

3级肿瘤细胞诊断性免疫学类型(如果有的话,应列入病理学和/或流细胞测量报告)。

4级特征源码

5级日期和时间收集

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

仅提交下列标本中的 1

特征类型 :全血

容器/图贝:

首选 :黄顶方案A或B

可接受性:淡色顶部eDTA或绿色顶部eparin)

样本量 :10m

集合指令 :

开工原创管寄标本不解析.

二叉标签标本为血

特征稳定信息环境/冷冻 < 或=4天

特征类型 :骨髓

容器/图贝:

首选 :黄顶方案A或B

可接受性:淡色顶部eDTA或绿色顶部eparin)样本量 :1-5m

集合指令 :

开工不需要提交双边样本

二叉标签标本骨髓

3级发送骨髓标本原型管非liquot

特征稳定信息环境/冷冻 < 或=4天

表单

非电子排序完整打印发送染色体学/遗传学测试请求726标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

血迹3m

骨髓吸附度:1m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
变迁 变迁 4天

实用性
推荐临床失序或设置

检测潜在治疗性抗体目标的恶性细胞上细胞表层抗原,具体地说CD52

确定病人单克隆抗体法

监控响应治疗抗体

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

完全诊断B细胞、T细胞或急性免疫基因分析板不对性能实现在某些情况下,将进行有限的测光评价

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

单克隆抗体是检测各种染色体疾病细胞抗原的关键工具,并用于提供关键预测信息(例如CD49d)。单克隆抗体还被用作各种染色体疾病的治疗剂例举 :

Anti-CD20(Rituxan):B细胞恶性淋巴

Anti-CD52(Campath-1H):B细胞慢性淋巴细胞白血病和T细胞失序

清单无疑会随时间推移扩展以包括其他抗体

可能有必要记录恶性细胞表示这些标志后启动单克隆抗体理疗跟踪监测处理对剩余正常对应方的影响时,可能还需要表示这些标记(例如,用反CD20处理的病人CD20阳性淋巴细胞)。

细胞抗原分布完全建立于正常反应式和各种恶性失序中实验室几年来对maio诊所病人进行治疗性抗体监测经验,作为例常B细胞、T细胞或急性免疫机型板的一部分

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

正常人有B淋巴细胞、T淋巴细胞或近似细胞表示相应的细胞表面抗原

传译
提供信息帮助解释测试结果

免疫机型报告将归纳恶性细胞和适配单克隆抗体目标的正常细胞对等体反源表达模式

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

无重大警告性说明

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工SallesG,BarrettM,FoaR等RituximabB细胞剖析恶性:20年临床经验回顾Adv Ther2017;34(10):2232-2273.doi:10.1007/s12325-017-0612-x

二叉BachyE公司、SeymourJF公司、FeugierP公司等Rituximab持续免步维生JClinOncol2019;37(31):2815-2824.doi:10.1200/JCO.19.01073

3级克罗斯德B和T细胞分解白血病最佳素养ClinHematol2019;32(3):217-228.doi:10.1016/j.beha.2019.06.001

4级BraunTvon JanJWahnschaffeLT-PL处理的进步和前景urr Hematolmag Rep2020;15(2):113-124.doi:10.1007/s11899-020-00566-5

5级StratiP公司、ParikhSA公司、ChaffeeKG公司等CD49d关联编译并开发慢性淋巴细胞白血病患者的淋巴脑科BRJ海马托尔2017;178(1):99-105.doi:10.1111/bjh.14647

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

外生血、骨髓或组织生成淋巴细胞流细胞学评估单克隆抗原表达式治疗目标将使用下列抗体面板:

Anti-CD52评估CD52/CD19/CD3/CD45

KerenP小McCoyJPCEYJeds流分解剖第四版编辑ASCP出版社(2007年)

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

一至四天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试使用解析物专用试剂开发性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

88184-Flow细胞测量第一细胞表面、细胞图层或核标记

88185x3Fl附加细胞表面、细胞图解或核标记

88187-Flow几何解释2至8标记

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
ECE52 CD52细胞表达式评价V 991-9
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
CK166 ECE52结果 无LOINC需求
CK167 最终诊断 22637-3

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告