亚博棋牌

测试ID：光环

order This Test

氟哌啶醇，血清

下载
overview

亚博棋牌

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

优化氟哌啶醇剂量

监视患者的合规性

评估毒性

方法名称
一种short description of the method used to perform the test

liquidChromatography-Tandemmass光谱法(LC-MS/MS)

纽约州可用
我ndicates the status of NY State approval and if the test is orderable for NY State clients.

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

Haloperidol, S

别名
lists additional common names for a test, as an aid in searching

霍尔多尔（氟哌啶醇）

光环

specimen Type
描述了测试验证的样品类型

serum Red

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

Collection Container/Tube:红色顶部（血清凝胶/SST是不是acceptable)

提交容器/管：塑料小瓶

specimen Volume:1毫升

收集说明：

1.在下一次预定剂量之前立即抽血。

2.在收集后2小时内离心和等分的血清成塑料小瓶。

形式

我f not ordering electronically, complete, print, and send a疗法test Request(T831)with the specimen.

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.3 mL

reject Due To
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的
大黄色 好的

specimen Stability Information
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

specimen Type 温度 时间 特殊容器
serum Red 冷藏（首选） 28 days
周围的 28 days
Frozen 28 days

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

优化氟哌啶醇剂量

监视患者的合规性

评估毒性

Clinical Information
discusses physiology, pathophysiology, and general clinical aspects, as they relate to a laboratory test

氟哌啶醇（Haldol）是用于治疗精神病疾病（例如精神分裂症）的丁烷酮类药物的成员。它还用于控制与图雷特综合症相关的抽动和口头话语，以及对无法应对其他治疗方式的强烈过度过度的儿童的管理。

the daily recommended oral dose for patients with moderate symptoms is 0.5 to 2.0 mg; for patients with severe symptoms, 3 to 5 mg may be used. However, some patients will respond only at significantly higher doses.

氟哌啶醇在肝脏中代谢以降低氟哌啶醇，其主要代谢物。（1,2）

氟哌啶醇的使用与明显的毒性副作用有关，其中最严重的包括迟发性运动障碍，可能是不可逆转的，与帕金森样症状的锥体外反应以及神经蛋白酶的恶性肿瘤综合征。较不严重的副作用可能包括低血压，抗胆碱能效应（视力模糊，口干，便秘，尿retention留）和镇静。随着时间的推移累积剂量的增加，出现严重，不可逆转的副作用的风险似乎会增加。（1,3）

reference Values
describes reference intervals and additional information for interpretation of test results. May include intervals based on age and sex when appropriate. Intervals are Mayo-derived, unless otherwise designated. If an interpretive report is provided, the reference value field will state this.

光环per我dol:

5-16 ng/ml

减少氟哌啶醇：

10-80 ng/ml

解释
提供信息以帮助解释测试结果

studies show a strong relationship between dose and serum concentration (4); however, there is a modest relationship of clinical response or risk of developing long-term side effects to either dose or serum concentration.

氟哌啶醇存在治疗窗口，但有些患者可能会对该范围以外的浓度做出反应。以5至16 ng/ml反应的血清浓度反应的患者在大于16至20 ng/ml的浓度下没有额外的改善。在获得足够的反应之前，浓度明显大于20 ng/ml。

由于个体差异，血清浓度仅应用作确定适当剂量的一个因素，并且必须与临床状况一起解释。

一种lthough the metabolite, reduced haloperidol, has minimal pharmacologic activity, evidence has been presented suggesting that an elevated ratio of reduced haloperidol-to-haloperidol (ie, >5) is predictive of a poor clinical response.(3,6) A reduced haloperidol-to-haloperidol ratio of less than 0.5 indicates noncompliance; the metabolite does not accumulate except during steady-state conditions.

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

潜在干扰药物包括羟嗪（干扰 氟哌啶醇），tiagabine（干扰氟哌啶醇减少）， and quetiapine (interferes with internal standard resulting in artificially low haloperidol).

Clinical Reference
深入阅读临床性质的建议

1. Lawson GM：血清氟哌啶醇的监测。Mayo Clin。1994年2月; 69（2）：189-190

2. Ereshefsky L，Davis CM，Harrington CA等人：氟哌啶醇和选定精神分裂症患者的氟哌啶醇血浆水平降低。J Clin Psychopharmacol。1984 Jun; 4（3）：138-142

3. Volavka J, Cooper TB: Review of haloperidol blood level and clinical response: looking through the window. J Clin Psychopharmacol. 1987 Feb;7(1):25-30

4. Moulin MA, Davy JP, Debruyne D, et al: Serum level monitoring and therapeutic effect of haloperidol in schizophrenic patients. Psychopharmacology. 1982;76(4):346-350

5. Van Putten T，Marder SR，Mintz J，Porant RE：氟哌啶醇血浆水平和临床反应：治疗窗口关系。是J精神病学。1992年4月; 149（4）：500-505

6. Shostak M，Perel JM，Stiller RL，Wyman W，Curran S：等离子体氟哌啶醇和临床反应：氟哌啶醇在抗精神病毒活性中降低的作​​用？J Clin Psychopharmacol。1987年12月; 7（6）：394-400

7. Hiemke C，Bergemann N，Clement HW等：神经心理药理学治疗药物监测的共识指南：2017年更新。药物精神病学。2018年1月； 51（1-02）：9-62。doi：10.1055/s-0043-116492

8. Rifai N, Horvath AR, Wittwer CT, eds: Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier; 2018

方法描述
describes how the test is performed and provides a method-specific reference

liquid-liquid extraction with liquid chromatography-tandem mass spectrometry detection.(Unpublished Mayo method)

pdFreport
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

周二

report Available
the interval of time (receipt of sample at Mayo Clinic Laboratories to results available) taking into account standard setup days and weekends. The first day is the time that it typically takes for a result to be available. The last day is the time it might take, accounting for any necessary repeated testing.

2至8天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

14天

performing Laboratory Location
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 一种uthorized users can sign in totest Prices有关详细的费用信息。
  • Clients without access to Test Prices can contact亚搏24 hours a day, seven days a week.
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

test Classification
provides information regarding the medical device classification for laboratory test kits and reagents. Tests may be classified as cleared or approved by the US Food and Drug Administration (FDA) and used per manufacturer instructions, or as products that do not undergo full FDA review and approval, and are then labeled as an Analyte Specific Reagent (ASR) product.

this test was developed, and its performance characteristics determined by Mayo Clinic in a manner consistent with CLIA requirements. This test has not been cleared or approved by the US Food and Drug Administration.

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80173

测试设置资源

设置文件
test setup information contains test file definition details to support order and result interfacing between Mayo Clinic Laboratories and your Laboratory Information System.

Excel|PDF

样本报告
不rmal and Abnormal sample reports are provided as references for report appearance.

不rmal Reports|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|s我异常报告