建立过敏诊断greekfenne
定义引出信号和征兆的过敏责任
识别异原数 :
负责过敏响应和/或节育插件
确定免疫法启动前敏化
调查对昆虫毒同源物、药或化学同源物过敏反应的特殊性
IgE抗体测试无用或医疗管理不依赖异原特征识别的病人
荧光神经元immnoasayFEIA大赛
鸟脚
芬内尔希腊语
费努格里克
希腊芬乃尔香料
希腊海
希腊Hay-Seed
T.福南高原
Trigonellafenum-graecum
血清
列表可测试过敏性见Almergens-Immnogloblin E
集合容器/图贝:
首选 :血清凝胶
可接受性:红色顶部
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :0.5ml请求五代数
集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶
非电子排序完整打印发送Almergen测试请求T236标本
一代数:0.3m
多于1代数:0.05mlx数代数+0.25ml死空间
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 14天 | |
| 冷冻 | 90天 |
建立过敏诊断greekfenne
定义引出信号和征兆的过敏责任
识别异原数 :
负责过敏响应和/或节育插件
确定免疫法启动前敏化
调查对昆虫毒同源物、药或化学同源物过敏反应的特殊性
IgE抗体测试无用或医疗管理不依赖异原特征识别的病人
即时超敏化(Allergic)疾病的临床表现由IgE敏感特效细胞(mast细胞和basophys)释放分解器(histamine、lekutrienes和pristlandins)引起
体外血清测试IgE抗体显示对可与过敏病关联的过敏原的免疫响应
选择测试的过敏性常取决于病人的年龄、过敏性接触历史、年度季节和临床表现个人偏爱发展过敏病时,感知和临床表现顺序如下:婴儿和5岁以下儿童因食物敏感度(米、蛋、大豆和小麦蛋白)而染色和呼吸道疾病(rhititis和princhospasm)后因对吸入过敏感(dustmite、mold和花粉吸入器)而染色和呼吸道疾病
类
|
IgEkU/L
|
传译
|
0
|
<0.10
|
负数
|
0/1
|
0.10-0.34
|
Borderline/equivocal
|
一号
|
0.35-0.69
|
均匀化
|
2
|
0.70-3.49
|
阳性
|
3
|
350-17.4
|
阳性
|
4
|
5-49.9
|
强阳性
|
5
|
50.0-99.9
|
强阳性
|
6
|
> 或=100
|
强阳性
|
引用值应用到所有时代
血清中IgE抗体检测值(1级或更高级)显示过敏病的可能性比其他病因高,并定义了可能诱发信号和症状的过敏原
血清中IgE抗体水平随IgE抗体浓度而直接变化,IgE抗体分数表示为类分或kU/L
测试IgE抗体对先前接受免疫法治疗的病人没有帮助确定是否存在残留临床敏感度或医疗管理不依赖辨识异原特性的病人没有用
某些对过敏性微小敏感度个人可能具有可测量IGE抗体血清,测试结果必须在临床上下文解释
IgE抗体假阳性结果可能发生在血清IgE(>2500kU/L)明显提高的病人中,因为非专用固相绑定
HomburgerHA汉密顿RG:过敏性疾病文摘:McPherson RA,PincusMR编辑Henry临床诊断和实验室方法管理23编辑易塞维尔市2017:1057-1070
具体IgE从病人的血清反应 异同感兴趣, 并发联ImmunoCAP洗去非专用IgE后,添加酶标签反IgE反体孵化后无界反IgE冲走,绑定复合体用开发代理物嵌入停止反应后测量流频流频度与病人样本中显示的具体IgE量成比例(i,流频值越高,IgE抗体越多)。法迪亚Rev06/2020
星期一至星期五
测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准
86003
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| GRFE系统 | 希腊芬乃尔IgE | 19739-2 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| GRFE系统 | 希腊芬乃尔IgE | 19739-2 |