评估并调整五叉丁用量以达到最优治疗水平
评估五叉丁毒性
微粒动态交互求解
Quinidex
Quinidine
血清红色
集合容器/图贝:红色顶部
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :0.5m
集合指令 :离心血清2小时内装成塑料小瓶
非电子排序完整打印发送治疗测试请求831带标本
0.25毫升
毛透析 | 拒绝 |
特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
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血清红色 | 冷冻器 | 14天 | |
冷冻 | 28天 | ||
广度 | 14天 |
评估并调整五叉丁用量以达到最优治疗水平
评估五叉丁毒性
Quinidine表示虚弱裂动 威胁生命的心电错乱最优血清浓度介于2.0至5.0mcg/ml之间,毒性可见度为6.0mcg/ml或更高毒性症状(催眠症)包括声纳图斯、轻头目、过早心电收缩和原创块块胃肠求解频繁产生副作用,变得更加严重,并因高药富集而恶心和呕吐
奎宁半衰期为6至8小时物理过程普遍减少肝代谢和肾清会增加五叉胺血清水平,而细胞色素p450增素推导器则提高清除率并导致血液浓度下降
治疗法:2.0-5.0mcg/m
临界值: > 或=6.0mcg/m
流水量介于2.0至5.0mcg/m
无重大警告语句
开工MiloneMc,ShawLM:药管局Rifai N,HorvathAR,WittwerCT编辑铁兹书本临床化学和分子诊断 Elsevier2018:800-831
二叉布伦顿LLLHLLDANRKNOLLL古德曼和吉尔曼药理学基础麦格劳海尔2018
微粒溶液动态交互性(KIMS)用光传输变化测量解析系同质免疫测定原理基础是测量散射光或吸附物变化微粒涂有二叉丁并快速聚合采样带二叉丁时,聚合响应受部分抑制,延缓聚合过程速度反体受样本药约束后无法推广微粒聚合,随后粒子阵列编组受抑制并获取典型抑制二五丁集中度曲线,最大聚积率最小二五丁集中度通过监测散光或吸附变化获取依赖浓度曲线.(包插入:RocheQuinidine试剂Roche诊断学08/2015
星期一至星期六
测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
80194
测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
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奎宁市 | Quinidine,S | 6694-4 |
结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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8302 | Quinidine,S | 6694-4 |