评估子宫病风险
聚合子链反应/序列单子核素
HLACeliac疾病测试
CeliacHLA
DQ2
DQ8
HLADQ2
HLADQ8
全血ACD-B
级联测试推荐 celiac级联测试确保测试以算法方式持续下级联可用选择合适的对象
CDCOM/Celiac综合级联、血清和全血测试:完全测试包括HLADQ
CDSP/Celiac疾病阶梯 Serum:完全测试不包括HLADQ
CDGF/Celiac疾病无卡塞、血清和全血:对已经加入无谷类饮食的病人
命令单测试见Celiac疾病诊断测试算法.
容器/图贝:黄顶(ACD求解A或B)
样本量 :6mL
集合指令 :发送全血液标本原型管非liquot
3mL
特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
---|---|---|---|
全血ACD-B | 冷冻器 | ||
广度 |
评估子宫病风险
Celiac疾病(敏捷肠道)由T调控
提供解析报告
大部分(90%-95%)cliac疾病患者有1或2拷贝HLA-DQ2 haplo类型(见下文),其余为HLA-DQ8 haplo类型偶尔会看到很少例外组织在一个剖析疾病研究中,只有0.7%的剖析疾病病人缺少上文提到的HLAeles结果报告为允许性、非允许性或隐式基因配对
必须认识到这些基因还存在于约20%无宫颈病者中。光有这些基因并不能证明 celiac疾病的存在或遗传易感cliac疾病的存在
HLA-DQ分子由2链组成:DQalphaHLA-DQA和DQ贝塔HLA-DQB基因问题)HLA-DQ打字可用语法或分子法执行目前,大多数实验室用分子法打字HLA-DQ2和DQ8按语法输入,通常仅基于DQB1链的分子打字当前分子法允许DQB1和DQA1链打字显示HLA-DQ2和DQ8类型不同打包机型对切片病很重要,因为它们有不同的关联风险
有2个常用 handlo类型DQ2
开工DQA1*05:01带DQB1*02:01,切片文献中调用DQ2.5
二叉DQA1*02:01带DQB1*02:02,切片文献中调用DQ2.2
单片类型DQ2.5允许出现celiac基因iliac基因存在许可少数报告单机式DQ2.2被视为隐式风险在某些情况下,dq2.2 haplo类型可能与dq7.5 haplo类型并发DQA1*05:05带DQB1*03:01)在这种情况下,DQ2.5分子可组合成DQB1*02:02从染色体DQA1*05:05从另一染色体这些案件与DQ2.5异兹哥特同类
DQ8有三种常用机型
开工DQA1*03:01带DQB1*03:02
二叉DQA1*03:02带DQB1*03:02
3级DQA1*03:03带DQB1*03:02
单片类型DQ8允许剖析
基因配对切片许可
开工异形zygte(单拷贝)
-DQA1*05:XX带DQB1*02:01
-DQA1*05:XX带DQB1*02:02
-DQA1*03:XX带DQB1*03:02
二叉同声古斯(2拷贝)
-DQA1*02:01带DQB1*02:02
Gene双词变换cliac
开工异形zygte(单拷贝)
-DQA1*02:01带DQB1*02:02
二叉稀有Alele类型DQ2和DQ8除上列
所有其他基因组合都被认为切片不可接受
有报告显示,特定HLA-DQ2和DQ8组合可能给菌类疾病开发带来不同风险
最近我们集团的一份出版物显示,组织跨链式风险梯度IgA假设取决于特定HLA-DQ2和DQ8组合transgluminaseIgA实战.
基于世界人口公共、中间和记录详实的 Aleles目录,(3) 某些民族的某些中间或常见 Aleles可能无法解决
这个图解显示风险梯度组织切换IgA与HLA-DQ2同系性(HLA-DQ2.5/DQ2.5、HLA-DQ2.5/DQ2.2或HLA-DQ2.2/DQ2.2)显示TTG-IgA阳性概率增加(OR=96.9!95%CI58.3-147.9p <.000HLA-DQ2.5复制件的病人也增加了tTG-IgA假设性的可能性,有趣的是,HLA-DQ2.5和HLA-DQ8复合异兹古斯的病人概率增加(OR=42.3!95%CI2-71.0p <.0001与HLA-DQ2.5exerozygotes相似95%CI23.3-57.9p <.0001表示单HLA-DQ8 haplotyHLA-DQ8运算器也显示TTG-IgA阳性概率增加.(2)
开工Pietzak MM公司、SchofieldTC公司、McGinniss MJ公司、Nakamura RM公司:使用HLA Alteles对大风险美国居民切片病风险校正ClinCastroentroolHapatol2009sep;7(9):966-97i:10.1016/j.ch.2009.05.028
二叉ChungRS公司、MillsJR公司、SnyderMR公司、MurrayJA公司、甘地MJ公司:Celiac疾病风险分层humImunol20202-Mar;81(2-3):59-64doi: 10.1016/j.humimm.2020.01.006.Available at https://libraryguides.mayo.edu/ld.php?content_id=67330486
3级HurleyCK,KempenichJ,WadsworthK等:世界常量中HLA详细记录:CIWD3.0.0版HLA2020 Jun;95(6):516-531doi:101111/tan.13811
4级PolviA, ArranzE,Fernandez-ArequeroM等humImunol1998年3月;59(3):169-175
5级Husby S、MurrayJA、KatzkaDA:AGA诊断和监测Celiac疾病改变实用性医学实践更新:专家评审Gastroenterology.2019年3月156(4):885-889doi: 10.1053/j.gastro.2018.12.010
6级raiteri A,Granito A,Giamperoli A,Catenaro T,Negrini G,Tovoli F:目前治氏病指南:系统化分析世界J气管2022年1月7日;28(1):154-175i1154
LABType应用Luminex技术反序单核核素脱氧化脱氧核糖核酸目标脱氧核糖核酸聚合链反射PCR产品生物泰因化使用R-phyrethrin相容Streptavidin检测PCR产品变色并允许复用补充式脱氧核糖核酸探针并用荧光编译微信箱流分析器辨识出每种微孔上的植物素密度HLA二级 Altele或ele样本组由正负珠ID使用计算机软件程序确定HLA打字基于响应模式,而模式则与发布HLA基因序列相关单兰巴达04版11/11/2019
星期一至星期五
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
81376x2HLA二级打字低分辨率单个轨迹(例如HLA-DRB1/3/4/5-DQB1-DQA1-DPB1或-DPA1)
测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
---|---|---|
CELI系统 | Celiac关联HLA-DQ打字 | 94492-6 |
结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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DQA | DQalpha1 | 94495-9 |
DQB | DQBA | 53938-7 |
CELIG系统 | Celiac基因配对 | 48767-8 |
CELICI系统 | 传译 | 69048-7 |