测试标识符 :世行

通用因子贝塞斯达单元

实用性
推荐临床失序或设置

检测并量化特定因子抑制器的存在和纹理

方法名称
简单描述测试使用法

唯一可排序反射更多信息见

ALBLD/Bleading Diasis剖面

ARPOL/延长Clot时间剖面

2INHE/因子二评测,等离子

7INHE/系数七

10INE/因子X

11INE/11因子XI评价Plasma

光克隆

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

通用因子贝塞斯达单元

特征类型
描述样本类型验证测试

Plasma Nait

排序指南

型型抑制器未知,见ARPOL/Longet时间剖面图Plasma

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

唯一可排序反射更多信息见

ALBLD/Bleading Diasis剖面

ARPOL/延长Clot时间剖面

2INHE/因子二评测,等离子

7INHE/系数七

10INE/因子X

11INE/11因子XI评价Plasma

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
Plasma Nait 冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

检测并量化特定因子抑制器的存在和纹理

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

大量出血可能因凝聚因子抑制物的存在而产生,并可能威胁生命。抑制器因血友病或后天性而出现,使因子下降处理过程大为复杂tider抑制器可判定处理方式贝塞斯达单元标准化,统一定义抑制器

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

唯一可排序反射更多信息见

ALBLD/Bleading Diasis剖面

ARPOL/延长Clot时间剖面

2INHE/因子二评测,等离子

7INHE/系数七

10INE/因子X

11INE/11因子XI评价Plasma

< or=0.5Bethesda单元

传译
提供信息帮助解释测试结果

测试完成后会提供解析报告

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

无重大警告语句

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Biggs R,BidwellE:一种方法研究六例反化学球抑制物1959年5:379-395

二叉HoyerLW:因子八抑制临床生物研究进度卷150LWHOYER编辑,R Alan Liss Inc,1984年,pp 87-98

3级KasperC AledortL:对因子八抑制器进行更统一的测量腾巴 DiathHaerrh1975年3月34日869

4级KasperCEWINN:等离子凝聚因子获取抑制JMD技术1986年;38:431-439

5级实验室热学实践Kkotke-Marchant编辑威利布莱克威尔发布2012年

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

未稀释病人等离子体和串稀化病人等离子体混合等量正常集合等离子体NPP提供抑制器指向已知集中度的因子病人等离子体混合物连同稀释NPP控件(Bethesda Pool)在37摄氏2小时内孵化未稀释病人的因子活动及其串行稀释与贝塞斯达池中恢复的因子活动比较后用这些值计算贝塞斯达单元贝塞斯达单元定义为抗体量2小时内销毁50%相容系数活动.(OwenCA Jr,Bowie EJW,ThompsonJH Jr:Bleeping混乱诊断第二版小Brown公司1975年MeijerP Verbrugen和SpannagiM第33章:克隆因子和抑制器:解析和解释实验室染色学由Kkotke-Marchant编辑威利布莱克威尔发布2012年435-466页

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

2至5天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

85335

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
世行 通用因子贝塞斯达单元 13591-3
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
607434 通用因子贝塞斯达单元 13591-3

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告