预测satin相关对启动satatkin理疗,特别是simvatain理疗
确定潜在的脂质下调响应,特别是使用pravastin
药理学测试geno类型rs4149056C.521T>C)变异见于*5、*15和*17eles和rs4149015c-910G>A.5 Alele的存在与simvastein关联偏执风险增加相关
实时聚合链反射
OATP1B
Simvastain
SLCO1B
statin数据库
变迁
测试作为单基因检验(本测试)或作为集中药理学板的一部分提供,其中包括测试下列基因CYPs级1A22C92C192D63A43A544F2SLCO1B并VKORC1.命令PGXQP/聚焦药理学板
单采样后可进行多基因型测试看吧多基因测试列表特殊指令列表中可同时排序
仅提交下列标本中的 1
特征类型 :全血
容器/图贝:稀疏顶部
样本量 :3mL
集合指令 :
开工多次反转混合血液
二叉原创管寄标本
特征稳定信息环境9天/冷冻30天
特征类型 :萨利瓦
病人准备:病人在收集前30分钟不应吃、喝、吸或嚼口香糖
用品:Saliva Swab集合包(T786)
样本量 :1 swab
集合指令 :收集并发送样本按装箱指令
特征稳定信息环形30天
特征类型提取脱氧核糖核酸
容器/管道2ml螺丝顶管
样板卷积:100mcl
集合指令:
开工优先量为100mcl,浓度为50ng/mcl
二叉内含聚积管
特征稳定信息:冻结/Ambient/Refricate
开工纽约客户端非格式化协议文档请求表或电子命令副本存档下列文件在特殊指令中提供:
-知情录用基因测试576
-知情基因测试-西班牙文T826
二叉非电子排序完整打印并寄送下列表一标本
-心血管测试请求724
-治疗测试请求831
血迹:0.4毫升
萨利瓦:1swab
| yabo208所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 变迁 | 变迁 | ||
预测satin相关对启动satatkin理疗,特别是simvatain理疗
确定潜在的脂质下调响应,特别是使用pravastin
药理学测试geno类型rs4149056C.521T>C)变异见于*5、*15和*17eles和rs4149015c-910G>A.5 Alele的存在与simvastein关联偏执风险增加相关
最常见的与 Statins相联的不良药反应是骨骼肌肉毒性,这可能包括近似性(带不带螺旋状物)、肌肉弱性、肌肉抽取性、脑膜炎和Rhabdonyo解析。 (1)Rhabdolyo解析虽然少见,但由于心律不齐、肾衰竭和血管内部凝解而引起死亡风险引起临床关注。尚不为人知同寄生虫相关的根本原因,但已拟出数例假设,包括与胆固醇合成抑制和新陈代谢生物化路径相关假设
SLCO1B编码有机阴道传输聚B1OATP1B1方便高速吸取Statins以及其他内生化合物(eblirubin)。改变传输器活动(例如通过遗传变异或药药交互作用)可增加Statin关联近似病(ie,statin不容症)的强度
SLCO1BRSS4149056c.V174A干扰等离子膜运输器定位并可能导致系统 statin浓度提高statins全部子串OATP1B1SLCO1B521T>Cstatatin不耐受性视 statin和剂量而异,最显赫的是高剂量simvatatin理疗simvastatin诱导近似病理学案例控制研究发现,接受高剂量(80mg/day)simvastatin理疗的病人中,*5异兹高特和16.9异差比4.5和16.9时段SLCO1B521T>C基因型显示除simvastatin(3)外还影响系统接触其他satinssSLCO1B基因类型和对simvaste
SLCO1Brs4149015(c.910G>A)在*17和*21中发现,与增加pravastatin血液水平和减少脂质下调效果相关联,但没有与statin诱导偏执或rehabdoy解析相关联
频度SLCO1B不同种族和民族群不尽相同
提供解析报告
稀有变异可能导致假阴性或假阳性结果如果所获结果与临床发现不匹配(pheno类型),应考虑额外测试
样本中可能含有捐献式脱氧核糖核酸,如果取自接受非液化输血或异源异构干细胞移植的病人从这些环境下获取样本的结果可能无法准确反映接收者基因型个人接受输血时,基因型通常在6周内恢复为接收者类型。个人接受异形异构干细胞移植时建议测试前移植脱氧核糖核酸标本SLCO1B接受肝移植的病人遗传测试结果可能不准确反映病人SLCO1B状态
Simvastain相关心智缺位时可发生SLCO1B521T>C.
现场SLCO1B521T>C不给simvastain关联偏执带来绝对风险
缺异差并不排除病人存有另一种可影响药效和副作用的可能性
开工Wilke RA、Lin DW、Roden DM等:识别严重不良药响应的遗传风险因素:当前进展和挑战20082;7(2):185]Nat Rev药物磁盘2007;6(11):904-916.doi:10.1038/nrd2423
二叉RamseyLB、JohnsonSG、CaudleKE等工具:SLCO1B1和simostate林药厂2014;96(4):423-428.doi:10.1038/clipt.2014.125
3级涅米M运输商药效学和Statin毒性:ClinPharmacol理论2010;87(1):130-133.doi:10.1038/clipt.2009.
4级SEARCH协作集团LinkE教区Setal:SLCO1B1变异体和statin诱导近亲-a全基因组研究NEnglJMD2008;359(8):789-799.i:101056/NEJMoa0801936
基因组式脱氧核糖核酸取自全血或唾液格诺调用SLCO1BAlles使用聚合物链反射法5'nuclease解析荧光标签检测针向目标脱氧核糖核酸PCR用于放大含有变异式的脱氧核糖核酸检测探针与目标脱氧核糖核酸完全匹配时,5'核聚合酶会降解探针,报告染色从quencher染色效果释放并检测荧光信号geno类型分配基于所有ele专用荧光信号检测
星期一至星期五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
81328
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| SLC1Q | SLCO1B1Geno类型V | 93412-5 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 610152 | SLCO1B1热 | 93412-5 |
| 610153 | SLCO1B1 | 79722-5 |
| 610154 | 传译 | 69047-9 |
| 610155 | 附加信息 | 48767-8 |
| 610156 | 方法论 | 850693 |
| 610157 | 免责声明 | 62364-5 |
| 610158 | 评委 | 18771-6 |