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测试Id:CEAPT

这个测试顺序

癌胚抗原(CEA)、腹水

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概述

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有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

细胞学区分的一个附属物malignancy-related和良性腹水形成的原因

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

Immunoenzymatic化验

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

东航,腹水

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

CEA(癌胚抗原)

东航穿刺术流体

东航腹水

东航腹腔液

标本类型
描述了标本类型验证测试

腹膜

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:平原、塑料、螺旋管

样品数量:2毫升

形式

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.5毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
腹膜 冷冻(首选) 90天
环境 7天
冷藏 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

细胞学区分的一个附属物malignancy-related和良性腹水形成的原因

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

恶性肿瘤占大约7%的病例的腹水形成。恶性疾病可引起腹水通过各种机制包括腹膜癌(53%),大规模的肝转移导致门静脉高压(13%)、腹膜癌扩散+巨大肝转移(13%),肝细胞癌和肝硬化(7%),乳糜性腹水由于淋巴瘤(7%)。malignancy-related腹水的评估和诊断是基于病人病史,腹水流体分析和成像测试。

整体灵敏度malignancy-related腹水细胞学检测的范围从58%到75%。细胞学检查是最成功的腹膜癌患者腹水相关可行的恶性细胞腹水脱落。然而,只有大约53%的malignancy-related腹水患者腹膜癌扩散。其它原因造成的malignancy-related患者腹水几乎总是有负面细胞学。

癌胚抗原(CEA)是一种糖蛋白,是恶性肿瘤细胞的表面。衡量CEA在腹水已被建议作为一个有用的测试检测malignancy-related腹水细胞学的敏感性有限。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个腹水癌胚抗原(CEA)浓度大于6.0 ng / mL是malignan可疑但不是诊断cy-related腹水。这临床决策限制截止了敏感性48%,特异性99%接受研究的137名患者出现腹水。CEA浓度明显高于在腹水所致恶性肿瘤与血清CEA水平升高有关,包括肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃肠道和结肠直肠癌。然而,淋巴瘤等恶性肿瘤引起的腹水,间皮瘤,白血病,黑色素瘤和肝细胞癌,通常CEA浓度小于6.0 ng / mL。因此,消极的结果进行解释时应特别谨慎,尤其是在病人或疑似恶性肿瘤不与血清中CEA水平升高有关。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

不要使用腹水癌胚抗原(CEA)浓度作为绝对的证据存在或缺乏恶性疾病。东航的结果应该被结合信息从病人的临床评估和其他诊断程序。

Immunometric化验,在极少数情况下,受干扰,如“连接”在非常高的分析物的浓度(false-low结果)和异染的抗体干扰(false-high结果)。如果临床图片不符合实验室的结果,应该考虑这些可能性。

method-dependent CEA值;因此,应该使用相同的方法如果病人连续监控。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。极其Torresini RJ Prolla JC, william Diehl AR, EK,若宾低频:合并腹水癌胚抗原和cytopathologic检查。Acta Cytol。2000; 9月- 10月44 (5):778 - 782

2。Tuzun Y, Yilmaz年代,Dursun M, et al:如何增加malignancy-related腹水的诊断价值:歧视腹水的肿瘤标记物的能力。J Int实用医学杂志2009;1 - 2月37 (1):87 - 95

3所示。阿,Kaleta EJ、二苯乙炔NV洛克KA 'Kane D, Algeciras-Schimnich答:CEA,法新社和CA波分析在腹水区分腹水形成的原因。学生物化学中国。2013年6月,46 (9):814 - 8。doi: 10.1016 / j.clinbiochem.2013.02.010

4所示。Trape J,桑特F,蒙特西诺斯J, et al:解释肿瘤标记两种策略的比较评估腹水的胸腔积液。体内,2020;3 - 4月34 (2):715 - 722。doi: 10.21873 / invivo.11829

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

使用的仪器是贝克曼库尔特UniCel DXI 800。访问CEA检测是一个第二immunoenzymatic三明治化验使用鼠标单克隆癌胚抗原(CEA)抗体与不同抗原表位的CEA反应。样本添加到反应容器,连同第一东航单克隆antibodies-alkaline磷酸酶共轭第二东航单克隆抗体绑定到顺磁粒子。孵化后跟一个磁分离和洗涤。一个化学发光底物添加到容器,光光度计测量反应生成的。光生产样品中CEA的浓度成正比。样品中分析物的量是由存储、多点校准器曲线。(包插入:访问CEA检测、贝克曼库尔特公司;2020年

对所有样本与CEA浓度大于3 ng / mL,执行一系列稀释。一个线性稀释不包括挂钩和最主要的干扰。样本包含CEA浓度小于或等于3 ng / mL与外生东航飙升,识别可能的干扰,可能导致false-low结果。

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经从制造商的修改指示。其性能特征是由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82378年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告