帮助诊断急性或过去感染细胞寄生病毒
确定事先接触CMV
测试应该不使用筛选血或等离子体捐献者
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| CPVM | ytomegalo病毒ABIGMS | 对 | 对 |
| CPVG | ytomegalo病毒Ab、IgG、S | 对 | 对 |
多流Immunoasay
CMV病毒反体
Cytomegalo融合病
寄生病毒
ytomegalo病毒IgM
火炬Igm
火炬IgG
CMV病毒、IgG和IgM
血清
集合容器/图贝:
首选 :血清凝胶
可接受性:红色顶部
提交容器/图贝:Aliqut管
样本卷:1 ml
集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶
非电子排序完整打印发送传染性疾病测试请求T916标本
0.8毫升
| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 拒绝 |
| 热点激活标本 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 14天 | |
| 冷冻 | 14天 |
帮助诊断急性或过去感染细胞寄生病毒
确定事先接触CMV
测试应该不使用筛选血或等离子体捐献者
Cytomegalo病毒(CMV)是HERPESVERDEE病毒家族成员,通常引起无症状感染,此后它仍然隐居于病人中,主要是骨髓衍生细胞中。免疫能力个体初级CMV感染可能表现为单核素型综合症,类似于Epstein-Barr病毒初级感染,发热、不适和淋巴德
CMV是骨髓或固器官移植接受者、艾滋病患者和其他因病毒复发或新感染而受免疫抑制的病人发病和死亡的重要原因受感染者群几乎可以影响任何器官并导致多机失效CMV也是新生儿先天性疾病的主因之一,TORCH受感染者之一(TORCH受感染者包括梅毒、风疹、CMV和HERPES简单病毒)。
CMV血清复发随年龄增长在美国,CMV专用抗体流行率从约36%从6至11岁儿童上升至91%以上80岁以上成人
CYTOMEGOVERUSIM:
负数
CYTOMEGOVERUSIG:
负数
引用值应用到所有时代
IgM:
负细胞病毒IgM结果显示病人没有经历急性或主动感染负结果并不排除初级CMV感染
传闻称,CMV专用IgM抗体10%至30%无法检测出生后第一周显示感染的婴儿的绳子血清此外,高达23%(3/13)受CMV初级感染的孕妇没有显示8周内CMVIgM可检测响应初级感染病例中,对血清转换时间定义不明确,高达28%的孕妇(10/36)没有显示CMVIgM抗体
阳性CMVIGM结果显示最近感染(初级、复用或复用)。二级(恢复作用)CMV感染证明在一些CMV单核素病患者、少数孕妇和肾心移植病患者中出现IgM抗体响应二级而非初级感染移植病人的抗体水平可能较低
IgG:
阳性CMVIG结果显示过去或最近CMV感染这些人可以通过血液和组织产品向易感个人传输CMV
负CMVIG结果个人推定未接触或感染CMV并因此被认为易初级感染
evocal CMVIG或IGG结果可能在急性感染期间发生或可能因非约束性反应而产生提交附加样本测试
Sera在急性感染阶段早期采集的细胞寄生病毒可能检测不到IgM或IgG
Immm/IgG非反应结果可能是延迟血清转换所致,因此不排除当前感染
CMVIG和IGG结果不应单用于诊断CMV感染结果应结合临床展示、病人历史和其他实验室发现加以考虑。疑似疾病案例 提交第二个样本测试 10至14天
测试性能特征未经免疫压抑病人或器官移植接收者评价,也未为索状血或测试Nates建立机制
Imune复合体或病人样本中所含的其他免疫球素集合物可增加非专用绑定并产生假阳性结果
CMVIGM潜在交互作用可能与Epstein-Barr病毒抗原IgM和parvo病毒B19IgM样本呈阳性
CPVIG与人体染色体交叉性、HIVIG、多近效IgG、风波因子IgMToxoplasmagondi并不排除IG
开工Sorderberg-NauclerC,FishNK,NelsonJA:通过健康捐献者异种刺激细胞恢复潜生人体细胞病毒手机内1997Oct3;91(1):119-126
二叉Bruminhent J、ThongprayonC、DierkhisingRA、KremersWK、TheelES、RRRRR:肝移植后细胞虫病毒复发风险因素:前移植细胞虫病毒编程预测结果Liver Transpl2015Apr;21(4):539-546
3级dovertiMV,RRRR:Cytomegalo病毒微生物监听器2016年;4(4)
4级Staras SA公司、dordordkW公司、FlandersWD公司、Pass RF公司、CannonMJ公司:Seroprevale盲点分解2006年11月1日;43(9):1143-1151
BioPlex2200单片病毒IgM和IgG解析使用多路流免疫技术简言之,CMV反合成荧光珠混合成复数样本稀释分解在此期间,IgM和IgG反CMV抗体试样绑定珠上CMV抗原洗手周期后,在混合体中加贴反人类Igm-和IgG-antibody共生冲洗步骤消除无界共鸣后,珠子混合物传递检测器识别珠子基于染色荧光并判定抗原基于反人类-IgG共鸣捕获的抗体量原始数据用相对荧光强度计算并转换成抗体索引解释反体指数值0.8和下值被视为负值0.9和1.0的AI值含混AI值1.1和以上被认为是正数三种染色珠子、内部标准珠子、血清验证珠子和试探黑珠子生物光线实验室03/2012toRCIgM生物光线实验室08/2017
星期一至星期六
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
8664-CMV
8 645-CMVIGM
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| CMVP | ytomegalo病毒Ab、IgM和IgGS | 87424-8 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| CPVG | ytomegalo病毒Ab、IgG、S | 13949-3 |
| CPVM | ytomegalo病毒ABIGMS | 24119-0 |