确认从纯隔离Enterobacterales或伪可多那斯aeruginosa
测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
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CARNB | Carbanemase-CarbaNP测试 | 号 | 对 |
色度检测 Carbapenem水解
变迁
开工运输信息见传染性样板运输指南.
二叉将标本放入大型传染容器(T146)并标为物学代理物/传染物
specimen源码和生物识别
问题ID | 描述性 | 答案解析 |
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Q00M0076 | Specimen源码(必备)和生物识别(必备) |
特征类型 :生物体
用品:大型传染容器(T146)
容器/图贝:倾斜
样本量 :隔离区
集合指令 :提交Enterobacterales或伪可多那斯aeruginosa隔离纯文化(即不与其他生物混合),主动生长
非电子排序完整打印发送微生物测试请求T244标本
见Specimen必备
阿加尔板 | 拒绝 |
特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
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变迁 | Ambient(首选) | ||
冷冻 |
确认从纯隔离Enterobacterales或伪可多那斯aeruginosa
GNB阴性bacilli全球传播抗卡巴宁感染治疗机EnterobacteralesCRE有限,CRE感染与高死亡率相关Enterobacterales窝藏克莱比拉肺炎Carbanemos在美国某些地区流行,尽管GNB仍然零星存放新德里金属-贝塔-光栅报告来自数个州。及时检测这些carbonemases(以及OXA-48和VIM等新兴carbapemesas)非常重要。检测具有挑战性,因为隔离点可能仅会边际减少对卡巴彭斯的敏感度,卡巴彭斯抗药性可能由卡巴彭特斯以外的机制(如AmpC或扩展光谱贝塔-Lactamase薄膜渗透性下降)来调节分子方法是确认式的,测试可能无法即时提供,并可能受目标数延迟限制CarbaNP测试优于mcIM测试
单片疑似拥有KPC或NDMcarbenemase(例如因局部流行病学)比CarbaNP测试优先选择carbenem抵抗基因、分子检测、PCR、Varies
负数
阳性结果显示单片生成abepenemase负结果显示单片提交测试后未生产卡巴宁
CarbaNP测试结果应连同抗微生物易感测试结果解释对卡巴宁斯的遗传抗药性可能与卡巴敏斯生产以外的特征相关(例如安培克或扩展光谱贝塔玛斯生产薄膜渗透性下降)。测试阳性仅表示卡宾亚松斯总产量解析不确定卡巴宁马斯存在类型(例如NDM-1、KPC、OXA-48类)。单片疑似拥有KPC或NDMcarbenemase(例如因局部流行病学)、CARBI/CARBI抗药Genes、分子检测、PCR和Varies
伪负值结果可能发生,原因有:提交测试的单片有粒状损耗;存在非表达式卡宾纳斯基因或低级卡宾纳斯表达式
271克负型bacilliEnterobacterales使用CarbaNP测试和修改Hodge测试检测carbanemonase生产感知度相似(CarbaNP100比修改Hodge测试98%,p=0.08),但CarbaNP测试更具体化(100对80%,p<0.0001)并快速化
开工VassooS公司、CunninghamSA公司、KohnerPC等新奇快速染色体生化测试与修改Hodge检测capenemase生成gram阴性bacilli比较JClin微生物2013;51(9):3097-3101
二叉诺德曼PPOILDL快速检测capenemase生成Enterobacteriaceae.出因分解2012;18(9):1503-1507
3级临床实验室标准学院C级LSI)性能测试标准第33版CLSI补充M100CLSI2023
纯细菌隔离化为2管细胞解析缓冲区:1管单含基标解法(Phenol红色锌盐),2管单含基标解法加ime管注入37摄氏2小时阳性反应表现为红黄色变换因imipenem贝氏环水解析产生。 (Vaso S,Cunningham SA,KohnerPC等:小说快速染色生物化学解析比较 CarbaNP测试与修改Hodge检测capenemas生成Gram阴性bacilliJClin微生物2013;51[9]:3097-3101)
星期一至周日
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
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CARNP | Carbanemase-CarbaNP测试 | 74676-8 |
结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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CARNP | Carbanemase-CarbaNP测试 | 74676-8 |