测试标识符 :LACO

Lacosami

实用性
推荐临床失序或设置

监测拉焦米德血清浓度以确保在特定临床条件(即重肾缺陷、轻中值肝功能缺陷和端级肾病)中遵守并适当下药

方法名称
简单描述测试使用法

液色谱-Tandem质谱

检验点由Quest诊断技术持有的专利覆盖

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Lacosami

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

VIMPAT

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

容器/图贝:

首选 :红色顶部

可接受性:血清凝胶

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本卷:1 ml

集合指令 :

开工紧接下例剂量前抽血

二叉单对持续释放配方, 取血最少12小时后最后剂量

3级离散式和离散式血清化为2小时内收集的塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印并寄送试样

-神经学特殊测试客户端测试请求732

-治疗测试请求831

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.2m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂
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特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 28天
广度 28天
冷冻 28天

实用性
推荐临床失序或设置

监测拉焦米德血清浓度以确保在特定临床条件(即重肾缺陷、轻中值肝功能缺陷和端级肾病)中遵守并适当下药

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Lacosamide获批辅助治疗,治疗17岁及以上癫痫病人局部发作临床实验中最常见的副作用是头晕、头痛、恶心和双视Lacosamide完全吸收后口服可忽略不计第一通新陈代谢峰值血清浓度发生口服后一至四小时,消除半衰期约为13小时稳定状态血清浓度在3天复用3次后实现约40%受控剂量通过肾系统消除不变,30%通过异构体代谢(CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4)向O-desmote非活动代谢Lacosamide血清富集与其效果或不良效果之间的关系没有完全确定中神经系统毒性与血清中高药富集相关联

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

接受治疗剂量的病人通常有lacosamide集中度1.0-1.0mcg/m

传译
提供信息帮助解释测试结果

血清浓度应结合病人的临床响应解释,并可能为反应不良或不良效果的病人提供有用信息,特别是当lacosamide与其他抗震药共同管理时。

毒性范围不完全确定,但在浓度大于或等于20mcg/ml时发生频率更高

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

肝功能测试异常性(eg,alanine氨基转移酶)在受控测试中观察到,成年病人部分抗冲抓取1至3并发抗虫药

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工VIMPAT药方指南HarrisFRC公司UCB公司11/2021修订版访问2022年3月11日可用时间www.vimpat.com/vimpat-medication-guide.pdf

二叉Patsals PN,BerryDJ:第三代AED法理学专家Opin药店2012 Apr;13(5):699-715

3级ChungSS:局部反射抓获新处理选项:lacosamide效果安全drAdv神经分解2010年3月3日(2):77-83

4级SattlerASchaeferMiTWBBBC:Lacosamide血清富集日复一日并发生不良药响应-优先临床经验Epilesis2011Aug;95(3):207-212

5级GreenawayC、RatnarajN、SanderJW、Patsals PNEpilepsia大学20112;52(2):258263

6级mullinM,DalympleR:LC/MS/MS分析人类血清中的lacosidedr药商Monit2011;33(4):520-521

7HiemkeC,BergemannN,ClementHW等:神经心理药理学治疗药物监测共识指南2017Pharmacopsychiatry.2018年1月;51(1-02):9-62doi:10105/s-0043-116492

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

Lacosamide内部标准通过高性能液相色谱分析并配有电喷离子源多重响应监控未公开maio方法

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至4天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面yabo208列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

80235

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
LACO Lacosami 59297-2
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
62772 Lacosami 59297-2

测试搭建资源

搭建文件
yabo208测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告