评估桶刷取或循环刷取标本
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| BILMB系统 | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
| BILMC系统 | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
| BILMD系统 | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
| BILME系统 | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
| BILMF系统 | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| 比玛市 | 双轨误差,FISH | 号 | 对 |
定序测试时,将进行流频即地混合测试接收更多标本后,实验室将把BILMA添加到第一个标本中,BILMB添加到第二个标本中,BILMC添加到第三个标本中等
线性显微镜学和Situ混合
百度达氏癌症FISH
百度分解循环学
Bile Duct严格违抗,FISH
BILEM语言
holangiocaloma,FISH
定序测试时,将进行流频即地混合测试接收更多标本后,实验室将把BILMA添加到第一个标本中,BILMB添加到第二个标本中,BILMC添加到第三个标本中等
变迁
| 问题ID | 描述性 | 答案解析 |
|---|---|---|
| CY070 | 收集程序 | |
| CY042 | 源码 | |
| CY043 | 临床历史 | |
| CY044 | 定型化 |
用品:
preservCytVial(T536)
ytoLyt求解
特征类型 :桶刷子 桶刷子 桶刷子 套头刷子 套头刷子 或套头刷子
容器/图贝:单丁素数小瓶内含20mlpresservCyt或CytoLyt
样本量 :全集
集合指令 :带网站标本标签从(例如右流水管或常见易流水管)采集
见Specimen必备
| 泛性质量 脉冲囊 泛型微小需求 |
拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 变迁 | 冷冻器 | ||
| 广度 | |||
评估桶刷取或循环刷取标本
定序测试时,将进行流频即地混合测试接收更多标本后,实验室将把BILMA添加到第一个标本中,BILMB添加到第二个标本中,BILMC添加到第三个标本中等
Endosciocratography生物标本和细胞标本在ERCP时采集系统分析补充生物检测,有时检测负生物检测对象恶性尽管如此,多研究显示,微风管道刷新和易冒细胞学总体敏感度相当低。
现场荧光混合技术使用荧光标脱氧核糖核酸探针检验细胞染色体变换FISH可用检测细胞染色体变化实验研究显示FISH敏感度检测桶刷标本中的恶性细胞比传统细胞学高
负恶性
提供解析报告
阳性细胞诊断通常确定恶性
可疑或异常结果需要通过临床观察、重复细胞学或适当生物检测进一步确认
正FISH结果不辨别位置或恶性类型FISH异常可能与高等级畸形或原位癌相关语理学和生物检测可能有助于澄清这些情况
细胞计数使用银根FISH探针盘剖49名恶性病患者与41名非恶性病患者比较以确定正常值取舍截取值通过盲目研究独立验证,取自内镜反演时从112名病人收集的刷取样本受恶性跟踪的病人中,多索米FISH结果敏感度比细胞学高得多(74%对28%,P<0.001FISH和细胞学特征相似(96%对百分百计算
开工Barr Fritcher EG、Vos JS、Brankley SM等优化现场荧光混合探针 检测细胞刷样本中的肠道癌Gastroenterology.2015;149(7):1813-1824
二叉Barr Fritcher EG、Kipp BR、Vos JS等开发量身定制原位混合频谱解析法,以改进消音刷新中恶性检测JML Diagn2013年;15(6):909
3级Barr Fritcher EG、Kipp BR、HallingKC等多变量模型使用高级细胞学方法评价不定扰动约束Gastroenterology.2009;136(7):2180-2186
标准刷子细胞采样对接受内镜反转声波剖面术的病人进行,用于疑似卷道约束prshes置入装有preservCyt或CytoLyt解析液的ThinPrep小瓶试样寄送单小瓶带刷或不带刷子如果刷子存在,它会去除,细胞会从它收集起来,把它们切入单小瓶中,内含20mLpreservCyt解析法twoaquot为测试的每一部分准备并使用细胞标本使用ThinPrep处理器处理样本使用apapanicolaou染色并用细胞技术学家和病理学家分析微博
比基尔细胞采摘、固定并放入滑动荧光标签脱氧核糖核酸探针达1q21MCL17p12EGFR8q24MYC9p21CDKN2Aabott分子公司)与滑动板上的细胞混合滑动片再冲洗并染上DAPI(核对接层)。光谱显微镜使用独特带滤波器评估100连续上下文细胞探测信号增减样片当细胞计数超过预定截值时即被视为异常如下一种或数种异常:多索米、同zugos9p21损耗、单轨增益、单轨增益9p21损耗和/或四索米如果百分数中未实现多索米截取值,则对余值作多索米评估,直至达分数或滑动耗竭
星期一至星期五
测试使用解析物专用试剂开发性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
88112
88377(适当时)
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| 联调局 | 双轨对称-Cyto/FISH | 95230-9 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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|---|---|---|
| CY070 | 收集程序 | 33724-6 |
| CY042 | 源码 | 22633-2 |
| CY043 | 临床历史 | 22636-5 |
| CY044 | 定型化 | 8100-0 |
| 71816 | 案例数 | 80398-1 |
| 71291 | 传译 | 69965-2 |
| 71292 | 参加解释 | 无LOINC需求 |
| 71293 | 报表电子签名 | 195 |
| 71294 | 增 编 | 35265-8 |
| 71295 | 毛描述 | 22634-0 |
| 71570 | 免责声明 | 62364-5 |