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测试ID：FCZAC
CETEROLIZUMAB和抗替代蛋白单抗抗体，剂量CTZ
对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
提供CETEROLIZUMAB药物浓度和抗代理蛋白单抗抗体，以优化治疗并促进临床决策。
该测定法可能对任何针对克罗恩氏病，牛皮癣或其他自身免疫性病的病人有帮助。
方法名称
对执行测试的方法的简短描述
对执行测试的方法的简短描述
电化学发光免疫测定（ECLIA）；表面等离子体共振
纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。
是的
报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本
CETEROLIZUMAB和ANTI-CERTO AB
别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索
FCZAC
ANT-TNF药物
生物药物水平和抗药物抗体
生物监测
西姆齐亚
剂量
免疫原性测试
治疗药物监测（TDM）
TNF抑制剂
抗TNF
标本类型
描述了测试验证的样品类型
描述了测试验证的样品类型
血清
需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试
样品类型：血清
容器/管：红色或SST
标本卷：2毫升
收集说明：在纯红色顶管中画血液，血清凝胶管是可以接受的。向下旋转并发送2毫升在塑料小瓶中冷冻的血清。
为了避免在请求多个测试时在周转时间延迟，请为每个请求的每个测试提交单独的冷冻标本。
标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量
0.60毫升（注意：此卷不允许重复测试。）
拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件
| 严重的溶血 | 严重拒绝；温和的好 |
| 脂肪血症 | 拒绝 |
| 大黄色 | NA |
| 其他/纸巾/拭子 | 标本除了指示 |
标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特殊容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻（首选） | 14天 | |
| 冷藏 | 14天 |
对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置
提供CETEROLIZUMAB药物浓度和抗代理蛋白单抗抗体，以优化治疗并促进临床决策。
该测定法可能对任何针对克罗恩氏病，牛皮癣或其他自身免疫性病的病人有帮助。
参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。
CERTOLIZUMAB：
定量限制：<1.0 ug/ml
1 ug/ml或更高的结果表明检测CETEROLIZUMAB
抗代理蛋白单抗抗体：
定量限制：<40 ng/ml
40 ng/mL或更高的结果表明检测到抗代表脂蛋白单抗抗体。
警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质
与其他生物制剂一样，最佳certolizumab浓度取决于患者特异性因素，包括合并症，疾病和所需的治疗终点。
槽血（在下一次剂量之前）是适当的，因为临床研究通常会评估谷槽浓度。
因此，在解释药物浓度时应考虑样品收集的时间。在评估非下种浓度时，应考虑药物半衰期。
足够的药物槽水平不能保证临床疗效，因为原发性无反应可能是由于机械失效引起的。
缺乏临床反应可能是由于药物暴露不足，免疫原性或机械不匹配。阳性抗代理抗体应在伴随的自由certolizumab药物水平的背景下进行解释。
PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档
不
一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。
周二
可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。
11-15天
执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置
指示执行测试的实验室的位置
Esoterix内分泌学
费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。
测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。
这些测试是开发的，其性能特征由LabCorp确定。他们尚未获得食品药品监督管理局的清理或批准。
CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。
CPT代码由表演实验室提供。
CPT代码由表演实验室提供。
80299
82397