测试标识符 :C5FX

C5补充功能系统Serum

实用性
推荐临床失序或设置

C5缺陷诊断

诊断病人不可检测总补丁

方法名称
简单描述测试使用法

自动化利波索LysisAssay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

C5补充功能S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

C5

补丁

第五构件补丁

函数C5

功能补丁

感知式C5

染色补丁

特征类型
描述样本类型验证测试

血清红色

排序指南

完全补缺解析法(COM/补充解析法,TotalSerum)应用作疑补缺屏法,后再点单补缺解法补丁级联单个组件缺陷将导致不可检测总补丁级联

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

病人准备:快速首选

用品:Sarstedt5mliqutTube

集合容器/图贝:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令 :

开工紧接标本采集后,将管放在湿冰上

二叉离散式和离散式血清化成塑料小瓶

3级立即冻结标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.5m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂 拒绝
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清红色 冷冻 14天

实用性
推荐临床失序或设置

C5缺陷诊断

诊断病人不可检测总补丁

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

补充性蛋白素是原生免疫系统组件3条路径补充激活:1条经典路径2条替代路径3经典补丁系统由数组蛋白组成 响应免疫复合物单IgM分子或2IgG分子足以启动C1q启动识别综合体激活过程触发级联包括放大环路放大环路由C3用串蛋白组成并产生三大端产物:1)促进炎化的aphilatoxins(C3a,C5a)2;2)作为中子系统化pitides(C3b)和3)促进细胞解析的membrane攻击综合体

晚补充蛋白质(C5、C6、C7、C8和C9)缺陷的病人无法组成MAC并可能增加神经感染的易感性约40例C5缺陷报告

补丁水平可以通过抗原剖析检测蛋白量(C5AG/C5补充、反gen、Serum)。对大多数补充蛋白质而言,少数例子说明蛋白质存在但非功能性稀有案例需要功能解析检测缺陷

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

29-53UmL

传译
提供信息帮助解释测试结果

低补缺可能是由于继承缺陷、后天缺陷或补用(例如传染或自动机过程的结果)。

缺C5值正常C3和C4值与C5缺缺一致缺C5值低C3和C4值表示辅助消费

正常结果显示正常C5蛋白度和正常功能活动

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

缺漏(或低缺)C5功能级并存正常C5抗原级时,应复制新血清标本确认C5失效

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Sonntag J,Brandenburg U,PolzehlD等:健康术语新生儿补充系统:脉冲血液参考值皮迪亚德巴托尔1998年3月-Apr;1(2):131-135

二叉PrellnerK公司、SjohlmAG公司、TruadssonL公司:健康子群中C1q、因子B、因子D和适当丁的富集度以及循环C1r-C1综合体与年龄相关Acta Paediatr扫描1987年11月;76(6):939-943

3级DavisML、OustinC、MessmerBL等:IFCC使用Beckman数组360系统对10种血清蛋白进行标准化儿科参考间隔克隆生物化学1996年Oct;295:489-492

4级盖特TA法兰克MM补充插文:HenryJB编辑临床诊断并用实验室方法管理17版编辑WB Saunders公司1984:879-892

5级O'NeilKM:补缺Clin Rev过敏Imunol2000Oct;19:83-108

6级Frank MM:补缺Pediatr北美2000年12月47(6):1339-1354

7WillrichmaV、BraunKMP、MeyerAM、JeffreyDH、FrazerAbel补充实验Crit Revclin实验室2021年11月;58(7):447-478doi: 10.1080/10408363.2021.1907297

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

C5补充活动通过混合病人血清和C5缺血清测量血清混合液化测试发生解析时,病人血清必须是C5源目标润滑剂是一种商业试剂(WAKO总补充CH50),并用SiemensAdvia XPT执行解析

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面yabo208列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86161

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
C5FX C5补充功能S 60472-8
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
C5FX C5补充功能S 60472-8

测试搭建资源

搭建文件
yabo208测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告