急性或最近( <6个月)乙型肝炎感染诊断
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| HIVML | HEVIGMAB确认 | 对 | 号 |
安卓Immnoasay
反HEVIgM
HEVIGM抗体
防乙型IgM
肝炎EIgM抗体
肝炎E屏幕
血清ST
需要日期集合
集合容器/图贝:血清凝胶
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :0.5m
集合指令 :
开工离心采血管采集管离心机二小时内收集BD真空管
二叉Aliqot血清注入塑料小瓶
见Specimen必备
| 毛透析 | 拒绝 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清ST | 冷冻器 | ||
| 冷冻 | 24小时 | ||
急性或最近( <6个月)乙型肝炎感染诊断
肝炎E病毒引起急性、通常是自定义感染小型非渗透式RNA病毒从动物水库传播到人类HEV在东南亚和中亚流行,在中东、非洲北部和西部以及墨西哥观察到多起暴发发达国家HEV感染主要发生在前往疾病流行区的人中。HEV传导还可能边际传导,直接人对人传输少之又少中小成人发生临床严重案例异常高死亡率(约20%)发生在怀孕第三季度受感染的病人中。HEV没有承载状态,但免疫折叠病人可能在粪便中长段(如数月)产生病毒和病毒
免疫机能病人中,粪便中的病毒和病毒发生前阶段,持续最长10天进入临床阶段受HEV感染的病人在孵化期从15天到60天不等后产生肝炎症状,血清中似乎有抗HEVIGM抗体,然后数日内检测到抗HEVIG抗HEVIG反HEVIGM为诊断急性HEV感染选择标码
负数
阳性结果显示存在急性或最近(前6个月)E型肝炎感染
负结果显示没有急性或近期E型肝炎感染如果临床猜疑持久化,1至2周内提交新标本重新测试
急性肝炎E感染的前沿结果可见,抗乙型E病毒IgM最近的E型肝炎感染水平下降反HEVIGM或非专用抗体交互性(即假阳性结果)。
肝炎EVI抗体测试阳性预测值可能较低(即高似高假阳性测试结果),原因是受检查的病人口中急性E型肝炎流行率较低。HEVIGM抗体验证测试对确定HEVIGM抗体测试结果的患者真实感染状态有帮助和必要
负测试结果并不排除最近E型肝炎感染的存在,特别是在免疫复合病人中重复测试血清2至4周内抗HEVIGM
未确定血清样本性能特征,这些样本为热非活性、异构性、润滑性、hemozed或含有粒子物
开工AggarwalR,JameelS:HepatitisE赫帕托科2011年12月;54(6):2218-2226
二叉霍夫那格尔JHNelsonKEPERCERRH肝炎E新EnglJMD2012sep;367(13):1237-1244
3级AggarwalR:诊断E型肝炎Nat RevGastroentol Hepatol2013年1月;10(1):24-33
这是一种定性体外测试,检测并识别IgM抗体,具体针对人体血清中的E型肝炎病毒检测原理基础 间接三文治同寄生菌抗免疫素解析
高净化重组HEV-ORF2病毒抗原(HEV基因型1和3专用)固定在微板井上稀疏病人血清样本嵌入水井中,抗体与HEV重组抗原具体绑定无界抗体冲走反人类免疫球反机体加注加注加注无界并发抗体后冲走具体地说,绑定抗体通过透析催化色反应检测色强度用光度分析器测量,与血清标本中HEVIGM约束抗体量成比例
星期二,星期四
测试开发后性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定未经美国食品药管局审核或批准
86790
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| HEVM系统 | HEVIGMAB屏幕 | 14212-5 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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|---|---|---|
| 86212 | HEVIGMAB屏幕 | 14212-5 |