测试Id:AMISO

同功酶、血清淀粉酶

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

排除唾液淀粉酶升高血清淀粉酶的原因

配置信息
一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id 报告名称 可单独购买 总是表现
AMYSE 淀粉酶、总 是的,订单(AMS) 是的
AMYPA 淀粉酶、胰 没有 是的
AMYSA 唾液淀粉酶,S 没有 是的

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

总淀粉酶和胰淀粉酶以提交的血清样本。唾液淀粉酶计算是两个测量结果之间的差异(唾液淀粉酶=总amylase-pancreatic淀粉酶)。

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

AMYSE AMYPA:比色反应速率

AMYSA:计算

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

同功酶,淀粉酶

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

同功酶

唾液淀粉酶

胰淀粉酶

AMYISO

淀粉酶分馏

胰腺异淀粉酶

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

总淀粉酶和胰淀粉酶以提交的血清样本。唾液淀粉酶计算是两个测量结果之间的差异(唾液淀粉酶=总amylase-pancreatic淀粉酶)。

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

必要的信息

患者的年龄和性别是必需的。

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

样品数量:1毫升

托收指示:

1。血清凝胶管应在2小时内离心收集。

2。红顶管应该离心机和血清整除的塑料瓶在2小时内收集。

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送胃肠病学和肝脏病学客户测试要求(T728)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

看到标本要求

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 30天
冷藏 30天
环境 7天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

排除唾液淀粉酶升高血清淀粉酶的原因

测试算法
划定的情况下当测试被添加到最初的秩序。这包括反射和额外的测试。

总淀粉酶和胰淀粉酶以提交的血清样本。唾液淀粉酶计算是两个测量结果之间的差异(唾液淀粉酶=总amylase-pancreatic淀粉酶)。

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

水解酶,降解的淀粉酶酶是一组复合碳水化合物(淀粉)为单糖。胰腺和唾液腺淀粉酶浓度,数量级比其他任何组织。这两种淀粉酶同功酶、胰和唾液中血清。

胰腺癌和唾液淀粉酶同功酶可以测量血清中在生理浓度(参考年龄间隔内),并显示hyperamylasemia浓度升高。Hyperamylasemia可以导致增加率的淀粉酶释放到血液或减少代谢酶(即macroamylase)的间隙。

常规淀粉酶实验室测试测量血清总淀粉酶活性,不区分淀粉酶同功酶。分化的淀粉酶同功酶的情况下有用淀粉酶海拔并不认为是胰腺来源。

由于胰腺炎胰淀粉酶可能升高以及其他条件胰淀粉酶释放(如胰管的管子)或吸收(如肠道完整性损失)进入血液。血清胰淀粉酶应该解释总淀粉酶的上下文来确定唾液和胰腺同功酶的相对贡献。

Hyperamylasemia由于唾液淀粉酶可能发生当唾腺疾病。唾液amylasemia也可以观察到条件没有临床证据的唾腺疾病如慢性酒精中毒,术后状态,乳酸酸中毒,厌食症或贪食症和恶性肿瘤分泌淀粉酶。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

淀粉酶,总

0 30天:< = 6 U / L

31 - 182天:1 U / L

183 - 365天:6-44 U / L

1 - 3年:8 - 79 U / L

4-17年:21 - 110 U / L

>或= 18年:28 - 100 U / L

淀粉酶、胰

0 - < 24个月:< = 20 U / L

2 - < 18年:9-35 U / L

>或= 18年:13-53 U / L

淀粉酶、唾

0 - < 18年:不成立

>或= 18年:< 87 U / L

解释
提供信息,协助解释测试结果

增加的总淀粉酶活性浓度与特定的淀粉酶同功酶浓度的增加可能有助于区分淀粉酶(胰腺与唾液)的来源。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

淀粉酶结果macroamylase患者可能会升高。Macroamylase指高分子重量的形式出现在患者的血清淀粉酶。已经提出macroamylase的不同的原因,最常见的被淀粉酶免疫球蛋白的复合体。macroamylase的大尺寸复杂防止尿液的排泄。利用血清脂肪酶和尿淀粉酶、macroamylase可能存在与否的决定。

总淀粉酶测定应该用于胰腺炎和评估胰腺癌的诊断和管理功能。淀粉酶同工酶测定没有必要为这些情况。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。Panteghini M:胰腺疾病的实验室评估。Biochimica我们。2010;34 (1):19-25

2。霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT: Tietz基础临床化学和分子诊断。8。爱思唯尔;2018年

3所示。Pieper-Bigelow C, Strocchi,莱维特MD:血清淀粉酶是从哪里来,哪里去了?杂志中国北部。1990年12月,19 (4):793 - 810

4所示。泽帕迪E,劳埃德·C,特谢拉SR, Conlan RS,惠特克是:淀粉酶的临床应用:新颖的观点。手术。2016年7月,160 (1):26-37

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

总淀粉酶:

液体罗氏淀粉酶法是一种酶比色试验使用4,6-ethylidene -(七国集团)对硝基苯(G1) -alpha-D-maltoheptaoside (ethylidene-G7PNP),α淀粉酶的催化作用下裂解。G2PNP, G3PNP G4PNP碎片形成完全水解alpha-glucosidase p-nitrophenol和葡萄糖。的颜色强度p-nitrophenol形成了阿尔法淀粉酶活性成正比。它是由测量吸光度的增加。(包插入:AMYL2试剂。罗氏诊断;12/2018)

胰淀粉酶:

与人类唾液抗体α淀粉酶immunoinhibition之后,胰α淀粉酶的数量样品中选择性取决于一个使用衬底ethylidene-G7PNP酶比色法。(包插入:阿尔法淀粉酶EPS胰腺。罗氏诊断;05/2019)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

1到3天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

7天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82150 x 2

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
AMISO 同功酶,淀粉酶 24333 - 7
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
AMYPA 淀粉酶、胰 1805 - 1
AMYSA 唾液淀粉酶,S 1809 - 3
AMYSE 淀粉酶、总 1798 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告