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测试ID：dexa

订购此测试

地塞米松，血清

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

确认血清中的地塞米松的存在

确认继发性肾上腺功能不全的原因

该测试是没有用作为诊断或治疗决策的唯一基础。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

地塞米松，s

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

acth

海湾

Baycadron Elixer

ciprodex

十二王

Dekpak

dex

dexa

地塞米松

地塞米松抑制

dexpak

Dextenza

屈光度

dst

DXM

FDXM

HACE

哈普

六角星

hidex

高空脑水肿

高海拔肺水肿

强醇

Maxidex

马克西米尔

NeoFordex

Ozurdex

taperdex

Tobradex

ZCORT

Zema-Pak

标本类型
描述了测试验证的样品类型

血清

订购指导

为了检测氟替卡松或氟替糖酶的代谢产物，订购了17BFP /氟替卡松17-β-羧酸，随机，尿液。

对于sYnthetic糖皮质激素分析物筛选，SGSS /合成糖皮质激素筛查，血清。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

收集容器/管：

首选：红色顶部

可接受：血清凝胶

提交容器/管：塑料小瓶

标本卷：2毫升

收集说明：

1.在上午7:30至上午9:00之间抽血。晚上剂量后的早晨。

2.在收集一小时内离心和等分的血清成塑料小瓶。

标本最小体积
定义由测试实验室确定的提供临床相关结果所需的样品数量

0.6毫升

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

严重的溶血 好的
脂肪血症 好的
大黄色 好的

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
血清 冷冻（首选） 28天
冷藏 7天
周围的 72小时

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

确认血清中的地塞米松的存在

确认继发性肾上腺功能不全的原因

该测试是没有用作为诊断或治疗决策的唯一基础。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

合成糖皮质激素被广泛使用，并且具有重要的临床实用性，既是抗炎和免疫抑制剂。这些药物的医疗用途以及它们的秘密使用，有时会导致令人困惑的临床表现。暴露于这些类固醇的患者可能具有库欣综合征的临床特征，但皮质醇水平受到抑制和下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴抑制的证据。

参考值
描述参考间隔和其他信息，以解释测试结果。可能会在适当的情况下包括基于年龄和性别的间隔。除非另有指定，否则间隔是梅奥衍生的。如果提供了解释性报告，则参考值字段将陈述。

基线：<30 ng/dl

上午8：00，此后1毫克地塞米松，前一天晚上：> 100 ng/dl

8毫克地塞米松，（4 x 2 mg剂量）上午8:00：> 800 ng/dl

解释
提供信息以帮助解释测试结果

该测试将筛选并定量合成糖皮质激素，地塞米松。

该合成糖皮质激素在血清中的存在表明该化合物的当前或最近使用。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

缺乏检测并不排除地塞米松因为肾上腺抑制可能会持续外源性类固醇后的时间被停用。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

Genere N，Kaur RJ，Athimulam S等人：通过使用同步游离皮质醇评估，可以增强异常地塞米松抑制测试的解释。J Clin Clin Endocrinol Metab。2021年10月14日; DGAB724。doi：10.1210/clinem/dgab724。epub在印刷前

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

地塞米松从血清中提取，并通过液相色谱法（高分辨率精确质量）质谱法测量（未发表的蛋黄酱法）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

周二周四

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

2至5天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

3个月

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

80299

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
dexa 地塞米松，s 14062-4
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
609439 地塞米松，s 14062-4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告