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测试Id:CRANR

皮质醇,免费的,随机的,尿液

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概述

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

调查疑似hypercortisolism 24小时收集时禁止(即儿科患者)

配置信息

一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

测试Id	报告名称	可单独购买	总是表现
凹口	皮质醇,随机的,U	没有	是的
CRETR	肌酐、随机、U	是的,比尔只	是的

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

凹口:液体Chromatography-Tandem质谱(质/女士)

CRETR:酶比色测定

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

皮质醇,免费的,随机的,U

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

皮质醇自由尿

皮质醇,随机的,尿液

免费的皮质醇

自由尿皮质醇

免费尿皮质醇

标本类型

描述了标本类型验证测试

尿液

订购指南

库欣综合征的首选筛选试验是测量自由皮质醇在24小时尿液收集的液体chromatography-tandem质谱(质/ MS);订单CORTU /皮质醇,免费的,24小时的尿液。

原发性肾上腺机能不全的最佳标本类型评价血清和垂体机能减退;订单CORT /皮质醇,血清。

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

供应:尿管,10毫升(T068)

收集容器/管:干净,塑料尿容器没有金属帽或粘插入

提交集装箱/管:塑料、10毫升尿管或清洁,塑料整除容器没有金属帽或粘插入

样品数量:10毫升

收集产品说明:收集一个随机尿液标本。

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

4毫升

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

所有标本将评估在梅奥诊所实验室测试适用性。yabo208

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型	温度	时间
尿液	冷藏(首选)	14天
	冻	28天
	环境	7天

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

调查疑似hypercortisolism 24小时收集时禁止(即儿科患者)

临床信息

讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

皮质醇是一种类固醇激素合成胆固醇的酶级联的肾上腺。它是主要的糖皮质激素在人类和作为基因转录因子影响多种细胞反应在几乎所有的组织。皮质醇在葡萄糖代谢中起着至关重要的作用,维持血管张力,体内免疫反应调节,对压力的反应。它的生产是垂体反馈控制。

只有一小部分循环皮质醇是生物活性(免费),与大多数的皮质醇不活跃(蛋白质绑定)。随着血浆皮质醇值增加,游离皮质醇(即非结合的皮质醇或氢化可的松)增加,肾小球过滤。尿游离皮质醇(生)与等离子体自由皮质醇的浓度相关。终极格斗冠军赛表示循环的排泄、生物活性,免费的皮质醇,负责hypercortisolism的症状和体征。

生是一个敏感的测试各种类型的肾上腺皮质功能障碍,尤其是hypercortisolism(库欣综合症)。测量24小时生排泄的液体chromatography-tandem质谱(质/女士)库欣综合征的首选筛选试验。质/女士方法分析干扰消除包括卡马西平()和合成糖皮质激素,它可以影响immunoassay-based皮质醇的结果。

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

男性

0 - 2年:3.0 -120微克/克肌酐

3 - 8年:2.2 -89微克/克肌酐

9 - 12年:1.4 -56微克/克肌酐

13 - 17年:1.0 -42微克/克肌酐

> = 18年:1.0 -119微克/克肌酐

女性

0 - 2年:3.0 -120微克/克肌酐

3 - 8年:2.2 -89微克/克肌酐

9 - 12年:1.4 -56微克/克肌酐

13 - 17年:1.0 -42微克/克肌酐

> = 18年:0.7 -85微克/克肌酐

用下面的转换因子,将每个分析物从微克/ g肌酐nmol /摩尔肌酐。

转换因子

皮质醇:mcg / g肌酐x 312 = nmol /摩尔肌酐

皮质醇分子量= 362.5

肌酐分子量= 113.12

解释

提供信息,协助解释测试结果

大多数库欣综合症患者24小时尿增加皮质醇的分泌。进一步的研究,包括抑制或刺激测试,测量血清促肾上腺皮质激素(促肾上腺皮质激素)浓度和成像通常需要确认诊断和确定病因。

值在正常范围内可能发生轻微的库欣综合症患者或周期性激素生成。在这些情况下,持续跟踪和重复测试确认诊断是必要的。

库欣综合症患者由于合成糖皮质激素的摄入应该抑制皮质醇。在这些情况下合成糖皮质激素屏幕可能会命令(SGSU /合成糖皮质激素屏幕、随机、尿液)。

抑制皮质醇值也可以观察到在原发性肾上腺机能不全和垂体机能减退。原发性肾上腺机能不全的最佳标本类型评价血清和垂体机能减退(CORT /皮质醇,血清)。

注意事项

讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

随机尿皮质醇结果比结果更可靠正确收集和完成24小时尿液标本,为不受昼夜皮质醇水平的变化。

急性应激(包括住院和手术),酗酒、抑郁和许多药物(如外生可的松、抗惊厥药物)可以消除正常昼夜变异,影响反应抑制/刺激测试,并增加基线水平。

液体chromatography-tandem质谱方法消除分析干扰包括卡马西平()和人工合成的糖皮质激素。

随机尿液标本可能产生错误当病人尿高输出值升高。

肾脏疾病(减少清除)可能会导致错误的低价值。

值可能升高两倍正常怀孕。

外生库欣综合症患者由于摄入氢化可的松不会抑制皮质醇值。

当防治管理水平足以作为解毒剂治疗对乙酰氨基酚过量,它可能会导致错误的降低肌酐结果。

支持数据

多个校正曲线尿皮质醇和可的松表现出一致的线性和再现性的7 - 828 nmol / L(0.25 -30微克/分升)。Inter-assay变异系数在7.3%到16%平均浓度的6 - 726 nmol / L(0.2 - -26.3微克/ dL)皮质醇和可的松。检出限为6 nmol / L(0.2微克/分升)。复苏的皮质醇和可的松添加到尿液是97%到123%。液体的回归方程chromatography-tandem质谱(质/ MS) (y)和高效液相色谱法(x)方法,皮质醇是:y = 1.11 x + 0.03 mcg皮质醇/ 24 h (r (2) = 0.992;n = 99)。质/ MS的回归方程(y)和免疫测定皮质醇(x)方法是:y = 0.66 x - 12.1 mcg皮质醇/ 24小时(r (2) = 0.67;n = 99)。(1)

临床参考

对临床性质的深入阅读的建议

1。泰勒RL,·哒,辛格RJ:验证的高通量液体chromatography-tandem尿皮质醇和可的松的质谱分析方法。化学2002;48:1511 - 1519

2。Findling JW,拉夫H:库欣综合征的诊断和鉴别诊断。性金属底座北。2001;30:729 - 747

3所示。Boscaro M, Barzon L, Fallo F, Sonino N:库兴氏综合征。《柳叶刀》2001年;357:783 - 791

4所示。铃木年代,Minamidate T,志贺,et al .类固醇代谢产物对诊断和预测cortisol-producing肾上腺皮质癌的临床病理特征。BMC Endocr Disord。2020; 20 (1): 173。doi: 10.1186 / s12902 - 020 - 00652 - y

方法描述

描述如何执行测试并提供method-specific参考

皮质醇:

氘皮质醇(d[3]皮质醇)添加到0.1毫升尿液标本作为内部标准。皮质醇,可的松,d(3)皮质醇从标本中提取使用在线湍流高性能液相色谱法高效液相色谱分析了液体chromatography-tandem质谱在积极使用multiple-reaction监控模式。下列离子对用于分析:皮质醇(363.0/121.1),可的松(361.0/163.0),d(3)皮质醇(366.0/121.2)。校准曲线,从剥夺了尿液生成的标准,包括每批病人标本。(泰勒RL·达·辛格RJ:验证的高通量液体chromatography-tandem尿皮质醇和可的松的质谱分析方法。化学2002;48:1511 - 1519;罗,El Gierari ETM、纳LM et al:免费超灵敏尿皮质醇测定的临床效用串联质谱分析。类固醇。2019年6月,146:65 - 69。doi: 10.1016 / j.steroids.2019.03.014)

肌酐:

酶的方法是基于肌氨酸的测定肌酐借助creatininase, creatinase和肌氨酸氧化酶。被解放的过氧化氢测量通过修改使用比色反应一条对付责难者的指标。缓冲系统的优化和比色使肌酐浓度指标量化的精确和特别。(包插入:肌酐+版本2。罗氏诊断;V15.0, 03/2019)

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

2天

样品保留时间

轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

82530年

82570年

LOINC®信息

测试Id	测试顺序的名字	订单LOINC价值
CRANR	皮质醇,免费的,随机的,U	44309 - 3

结果Id	测试结果的名字	结果LOINC值结果LOINC值提示

测试设置资源

亚博棋牌

测试Id:CRANR

皮质醇,免费的,随机的,尿液

亚博棋牌

有用的 建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

配置信息 一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

方法名称 一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态 表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称 列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名 列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

标本类型 描述了标本类型验证测试

订购指南

标本要求 定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

试样体积最小 定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因 识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息 提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

有用的 建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

临床信息 讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值 描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释 提供信息,协助解释测试结果

注意事项 讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

支持数据

临床参考 对临床性质的深入阅读的建议

方法描述 描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告 表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s) 概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用 时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

样品保留时间 轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

执行实验室的位置 表明实验室的位置执行测试

费用 几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类 提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息 提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。 CPT编码由执行实验室提供。

LOINC®信息

测试设置资源

设置文件 测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

样品报告 正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

如果样品报告 国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

配置信息

一个概要文件是一组有序的实验室检测和梅奥在一起在一个测试执行ID。测试执行概要文件信息列表,包括测试费用,当一个概要文件命令,包括报告名称和个人的可用性。

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

标本类型

描述了标本类型验证测试

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

有用的

建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

临床信息

讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释

提供信息,协助解释测试结果

注意事项

讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

临床参考

对临床性质的深入阅读的建议

方法描述

描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

样品保留时间

轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

设置文件

测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。