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测试Id:CATTR
冷凝集素效价,血清
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测冷凝集素在疑似患者疾病凝集素
这个测试是不推荐诊断肺炎支原体感染。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
滴定/红细胞凝集
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
冷凝集素效价
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清红
订购指南
寒冷的凝集素测试不具体肺炎支原体和不推荐诊断肺炎支原体感染。诊断肺炎支原体感染,MPRP /Mycoplasmoides肺炎,PCR分子检测,各不相同。筛查最近的或过去的接触肺炎支原体、订单MYCO /肺炎支原体血清抗体,免疫球蛋白,IgM。
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
收集容器/管:红色的背心
提交集装箱/管:塑料碗
样品数量:4毫升
儿科体积:1毫升
集合产品说明:
1。用暖包样品保持在37摄氏度之前和之后的收集。
2。允许标本凝在37摄氏度。
3所示。离心机在37摄氏度和整除血清血凝块后立即到塑料瓶或集合在一小时内。
4所示。不要冷藏前血清与红细胞的分离。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
1毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 好吧 |
| 总值黄疸 | 好吧 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清红 | 冷藏(首选) | 7天 | |
| 冻 | 7天 | ||
| 环境 | 72小时 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
检测冷凝集素在疑似患者疾病凝集素
这个测试是不推荐诊断肺炎支原体感染。
临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试
测试冷凝集素效价是被用作工具的评估怀疑冷凝集素综合征。在这种综合症,寒冷的凝集素,通常与anti-I特异性IgM,附着在病人的红细胞引起的各种症状。慢性贫血症状可能包括由于过早取消循环的致敏红细胞溶血,手足发绀的耳朵、手指或脚趾由于局部皮肤毛细血管的血瘀。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
浓度测定结果:
> 64:升高
> 1000:可能暗示的溶血性贫血
解释
提供信息,协助解释测试结果
提供信息,协助解释测试结果
滴度高于64被认为是高,但溶血性贫血造成cold-reactive autoagglutinins很少发生,除非效价是1000以上。浓度低于1000时可以获得自身抗体特异性不同(如anti-i)或者寒冷的凝集素是不常见的low-titer, high-thermal-amplitude类型。
测试并不是一个直接测量的临床意义和必须结合使用其他体外和体内参数。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
临床参考
对临床性质的深入阅读的建议
对临床性质的深入阅读的建议
科恩CS,德莱尼M,约翰逊圣,Katz LM, eds:技术手册。20。AABB;2020年
方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考
描述如何执行测试并提供method-specific参考
效价是由连续翻倍稀释的病人的血清在0.9%盐水。添加组O指标红细胞,serum-cell混合物然后孵化60到120分钟2 - 8度c是由红细胞凝集效价终点范围。(科恩CS,德莱尼M,约翰逊圣,Katz LM, eds:技术手册。20。AABB;2020)
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
星期一到星期五,星期天
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
1到3天
样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃
14天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
罗彻斯特
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
86157年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| CATTR | 冷凝集素效价 | 14658 - 9 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| CATTR | 冷凝集素效价 | 14658 - 9 |