测试Id:NF4FS

neurofascin - 155 IgG4,流式细胞术,血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估一个潜在的脱髓鞘神经病变患者

诊断的neurofascin - 155IgG4介导神经病变

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

流式细胞术

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

neurofascin - 155 IgG4年代

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

NF155

Neurofascin

Neurofascin 155

neurofascin - 155

Paranodal抗体

慢性炎性脱髓鞘多神经病

急性炎症性脱髓鞘多神经病

脱髓鞘病变

CIDP

AIDP

格林-巴利综合症

GBS

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:红色的背心

可以接受的:血清凝胶

样品数量:2毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送神经病学专业测试客户端测试的要求(T732) 标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

1毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝
总值黄疸 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷藏(首选) 28天
28天
环境 72小时

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

评估一个潜在的脱髓鞘神经病变患者

诊断的neurofascin - 155IgG4介导神经病变

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

neurofascin - 155 IgG4抗体出现在大约4%到18%的患者慢性炎性脱髓鞘神经病(CIDP),更很少,在那些更严重形式的脱髓鞘病变。这种生物标记帮助识别这些患者更有可能的一个子集与远端呈现疲软,步态障碍,比经典的CIDP震颤、构音障碍。大多数病人血清反应阳性的neurofascin - 155 IgG4已报告是耐火材料静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)治疗和经常需要二线治疗,包括b细胞消耗疗法如利妥昔单抗。在动物模型的研究,以及疾病病理显示neurofascin - 155 IgG4抗体直接破坏paranodal结构最终导致脱髓鞘。这些抗体的存在,当检测到,使用流式细胞仪高度特定CIDP和没有报道其他遗传性疾病等疾病模仿远端获得脱髓鞘对称神经病变,和运动神经元疾病。这是测试是有用的在诊断工作接受CIDP评估的患者和脱髓鞘周边神经病变有关。这个测试只应使用适当的临床背景。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个积极的结果是符合neurofascin - 155 IgG4介导脱髓鞘神经病变。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

一个消极的结果不排除疾病的存在。免疫疗法之前样本集合的使用可能产生负面影响的敏感性分析。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。山崎裕Ogata H, R, Hiwatashi, et al:表征IgG4 anti-neurofascin 155抗体阳性多神经病。安中国Transl 10月。2015;2 (10):960 - 971

2。Cortese, Lombardi R, Briani C, et al: neurofascin抗体,contactin-1, CIDP contactin-associated蛋白质1:免疫球蛋白的临床相关性同形像。神经Neuroimmunol Neuroinflamm。2020年11月21日,7 (1):e639

3所示。Querol L, Nogales-Gadea G, Rojas-Garcia R, et al: Neurofascin IgG4抗体CIDP与禁用震颤和穷人应对丙种球蛋白。神经学。2014年3月11日,82 (10):879 - 886

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

这个cell-binding分析利用流式细胞术检测neurofascin 155 (NF155) IgG4病人血清抗体。简单地说,一个稳定的HEK293细胞系表达人类NF155在细胞表面预拌着父母的人类NF155 HEK293细胞不表达。2细胞群使用绿色荧光蛋白标记是有区别的,它只表达NF155表达细胞。细胞的混合物是孵化与病人血清稀释允许样本中绑定目标抗原的抗体。下细胞孵化与人类IgG4特定二级抗体共轭AlexaFluor 647检测细胞束缚人类IgG4抗体。647年AlexaFluor信号强度不同的细胞群使用流式细胞分析仪测量。然后IBI(免疫球蛋白结合指数)是计算的平均荧光强度(MFI) AlexaFluor 647 NF155表达的细胞分裂的MFI父母non-NF155表达细胞。IBI大于或等于2.0时结果是阳性NF155 IgG4抗体。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一,周五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

5 - 8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

28天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86255年

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告