测试Id:CHAGS

鲁兹锥体总抗体,酶联免疫吸附试验、血清

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断为慢性锥虫属cruzi感染(恰加斯病)

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

酶联免疫吸附试验(ELISA)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

t . cruzi总Ab,环评,S

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

CHAGS

美洲锥虫病

恰加斯

恰加斯病

接吻虫

猎蝽科的

t . cruzi

Triatoma

锥虫属

锥虫病

标本类型
描述了标本类型验证测试

血清

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

收集容器/管:

首选:血清凝胶

可以接受的:红色的背心

提交集装箱/管:塑料碗

样品数量:0.7毫升

形式

如果不是电子订购,完成,打印和发送传染病血清学测试的要求(T916)标本。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.6毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 拒绝
总脂血 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
血清 冷冻(首选) 14天

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

诊断为慢性锥虫属cruzi感染(恰加斯病)

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

恰加斯病(美洲锥虫病)是一种急性和慢性感染引起的原生动物血鞭毛虫鲁兹锥体T cruzi流行在许多地区的南部和中美洲。这种寄生虫通常是通过猎蝽的咬(或“亲吻”)属的细菌Triatoma但也可以通过输血、器官移植、垂直胎儿从母亲,和食物摄入。急性发热性感染常常被确诊,常常自行消退。诊断为急性T cruzi感染是最常见的证实了微观识别trypomastigotes新鲜的准备工作实际上血液或淡黄色的外套或分子检测。寄生虫血症降低感染的大约90天内,检测不到。

慢性T cruzi感染通常无症状,但可能进步生产禁用和危及生命的心脏(心脏肥大,传导缺陷)和胃肠疾病(巨食管和巨结肠)。这些受损组织包含的细胞内无鞭毛体T cruzi。这种寄生虫是血液中未见在慢性阶段。诊断为慢性T cruzi感染依靠血清学的检测抗体的生物。然而,没有单一的血清学试验是敏感和特定足以单独依赖。因此,每一个当前的指导方针和疾病控制和预防中心,血清学的慢性的确认T cruzi2日感染需要积极利用两种不同的方法或两个不同的测试T cruzi抗原的准备。当结果是不和谐的,测试了三分之一化验建议解决最初的结果或,或者,可能需要重复测试一个新的样本。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

引用值适用于所有年龄。

解释
提供信息,协助解释测试结果

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

假阳性结果可能发生感染的病人利什曼虫或其他锥虫属物种,包括锥虫属rangeli

慢性恰加斯病的诊断需要临床评估(包括接触史)和实验室测试。恰加斯病不应基于单个血清学的诊断结果。

一个阴性结果不排除恰加斯病的诊断病原体或许尚未检测到抗体。敏感性分析可能会大幅减少免疫抑制的病人。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

1。伯尔尼C,蒙哥马利SP, Herwaldt提单,等:恰加斯病在美国的评估与治疗:一项系统回顾。《美国医学协会杂志》上。2007;298 (18):2171 - 2181

2。伯尔尼C,信使,惠特曼JD,马奎尔JH:恰加斯病在美国:公共卫生的方法。中国Microbiol启2019年11月27日,33 (1):e00023-19。doi: 10.1128 / CMR.00023-19

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

一天/ 1到8天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

14天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试已经清除、批准或由美国食品和药物管理局是免税的,按照制造商的说明使用。性能特征验证了梅奥诊所的方式符合CLIA需求。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

86753年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
CHAGS t . cruzi总Ab,环评,S 57320 - 4
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
CHAGS t . cruzi总Ab,环评,S 57320 - 4

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告