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测试ID：ALKLC

订购此测试

肺癌，免疫组织化学的肿瘤淋巴瘤激酶

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概述

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对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

识别变性淋巴瘤激酶过表达

诊断炎症性肌纤维细胞肿瘤，肿瘤大细胞淋巴瘤和针对肺腺癌的靶向治疗

反射测试
列表测试可能会额外收取或可能不会进行，具体取决于初始测试的结果和解释。

测试ID 报告名称 单独可用 总是执行
IHPCA IHC附加 不 不
ihpci IHC初始 不 不

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

对于执行的初始免疫组织化学（IHC）染色，将添加并收取适当的仅法案测试ID（IHPCI）。对于每次执行的IHC污渍，将添加并收取一个额外的仅一票测试ID（IHPCA）。

方法名称
对执行测试的方法的简短描述

免疫组织化学（IHC）

纽约州可用
指示纽约州批准的状态以及纽约州客户的测试是否可订购。

是的

报告名称
列出了测试的已发布名称的缩写或缩写版本

ALK肺癌IHC

别名
列出测试的其他通用名称，以帮助搜索

阿尔

ALKLC

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

对于执行的初始免疫组织化学（IHC）染色，将添加并收取适当的仅法案测试ID（IHPCI）。对于每次执行的IHC污渍，将添加并收取一个额外的仅一票测试ID（IHPCA）。

标本类型
描述了测试验证的样品类型

特别的

运输说明

将套件中包含的绿色病理地址标签连接到运输容器的外部。

必要的信息

需要病理/诊断报告和简短的病史，包括肿瘤的主要部位。

需要标本
定义执行测试所需的最佳标本和首选卷以完成测试

补给品：病理包装套件（T554）

样品类型：福尔马林固定，石蜡包裹的组织块；或3杯未染色的玻璃，“带正电荷”的载玻片，带4微米，福尔马林固定，石蜡包裹的组织

附加信息：一张幻灯片将用苏木精和曙红染色并返回。

拒绝
标识可能导致样品被拒绝的样品类型和条件

湿/冷冻组织
细胞学涂片
非成甲林固定组织
非par蛋白嵌入组织
非充电幻灯片
Probeon幻灯片		 拒绝

标本稳定性信息
提供了将样品运输到表演实验室所需的温度的描述，还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特殊容器
特别的 环境（首选）
冷藏

对...有用
建议在测试可能有帮助的临床障碍或设置

识别变性淋巴瘤激酶过表达

诊断炎症性肌纤维细胞肿瘤，肿瘤大细胞淋巴瘤和针对肺腺癌的靶向治疗

测试算法
描述将测试添加到初始顺序时的情况。这包括反射和其他测试。

对于执行的初始免疫组织化学（IHC）染色，将添加并收取适当的仅法案测试ID（IHPCI）。对于每次执行的IHC污渍，将添加并收取一个额外的仅一票测试ID（IHPCA）。

临床信息
讨论与实验室测试有关的生理学，病理生理学和一般临床方面

一部分塑性大细胞淋巴瘤的子集过表达了肿瘤淋巴瘤激酶（ALK-1）蛋白，这是由涉及易位的易位ALK1基因。异常的ALK-1表达可以在核或细胞质分布中。ALK-1蛋白的过表达也可用于肺腺癌和炎症性肌纤维纤维细胞肿瘤的靶向治疗。在正常组织中，ALK-1为阴性。

解释
提供信息以帮助解释测试结果

当不伴随病理咨询请求的情况下，该测试将被视为正面或负面的。如果需要其他解释或分析，请及时请求Pathc /病理咨询。

警告
讨论可能导致诊断混乱的条件，包括不正确的标本收集和处理，不适当的测试选择以及干扰物质

切割石蜡的年龄会影响免疫反应性。稳定性阈值在已发表的文献中差异很大，并且依赖于抗原。最佳实践是要在6周内切割石蜡部分。

临床参考
深入阅读临床性质的建议

1. Hutarew G，Hauser-Kronberger C，Strasser F，Llenos IC，Dietze O：免疫组织化学作为NSCLC中ALK重排的筛查工具：评估五个不同的ALK抗体克隆和ALK FISH。组织病理学。2014年9月; 65（3）：398-407

2. Stein H，Foss H，Durkop H等人：CD30（+）对变性大细胞淋巴瘤：对其组织病理学，遗传和临床特征的评论。血。2000年12月; 96（12）：3681-3695

3. Yi ES，Boland JM，Maleszewski JJ等：非小细胞肺癌中的IHC和FISH的IHC和FISH相关性的ALK基因重排：FISH的IHC评分算法。J Thorac Oncol。2011年3月; 6（3）：459-465

方法描述
描述如何执行测试并提供特定于方法的参考

石蜡包裹组织切片的免疫组织化学。（未发表的蛋黄酱法）

PDF报告
指示该报告是否包含带有图表，图像或其他丰富信息的其他文档

不

一天表演
概述了进行测试的日子。该领域反映了样品必须在测试实验室中才能开始测试过程的一天，并包括进行测试之前的任何标本准备和处理时间。一些测试被列为连续执行的，这意味着测定在白天多次执行。

从星期一到星期五

可用报告
时间间隔（在Mayo Clinic Laboratories接收样品以可用的结果）考虑yabo208到标准的设置日和周末。第一天是结果通常需要的时间。最后一天是它可能需要的时间，考虑到任何必要的重复测试。

5至7天

标本保留时间
概述了测试样品在丢弃之前将样品保存在实验室中的时间长度

直到报道

执行实验室位置
指示执行测试的实验室的位置

罗切斯特

费用
几个因素决定了进行测试的费用。请与您的美国或国际区域经理联系，以获取有关建立费用时间表的信息，或了解有关资源以优化测试选择的更多信息。

  • 授权用户可以登录测试价格有关详细的费用信息。
  • 无法访问测试价格的客户可以联系亚搏每周7天，每天24小时。
  • 潜在客户应联系其区域经理。寻求帮助，联系亚搏。

测试分类
提供有关实验室测试套件和试剂的医疗设备分类的信息。测试可能被归类为美国食品药品监督管理局（FDA）和每个制造商说明使用的清除或批准，或者用作未经全面FDA审查和批准的产品，然后被标记为Analyte特定试剂（ASR）产品。

该测试是开发的，其性能特征由Mayo诊所以与CLIA要求一致的方式确定。该测试尚未得到美国食品药品监督管理局的清除或批准。

CPT代码信息
为确定每个测试或配置文件的适当当前程序术语（CPT）代码提供指导。列出的CPT代码反映了Mayo Clinic实验室对CPTyabo208编码要求的解释。每个实验室的责任是确定用于计费的正确CPT代码。

CPT代码由表演实验室提供。

88342-primary

88341-如果额外的IHC

loinc®信息
为确定该测试的顺序和结果代码的逻辑观察标识符名称和代码（LOINC）值提供指导。LOINC值由表演实验室提供。

测试ID 测试订单名称 订单loinc值
ALKLC ALK肺癌IHC 47303-3
结果ID 测试结果名称 结果lainc值
仅适用于最初由表演实验室报告的度量单位表达的结果。这些值不适用于转换为其他度量单位的结果。
615714 解释 59465-5
615715 参与解释 不需要腰
615716 报告以电子方式签名 19139-5
615717 收到的材料 81178-6
615718 免责声明 62364-5
615719 案件编号 80398-1

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义详细信息，以支持Mayo Clinic Laboratories和您的实验室信息系统之间的订单和结果接口。yabo208

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样本报告
提供正常和异常样本报告作为报告外观的参考。

正常报告|异常报告

SI样本报告
为有限数量的测试提供了单位报告的国际系统（SI）。这些报告旨在用于国际帐户使用，只能通过定义为接收它们的Mayolink帐户提供。

SI正常报告|SI异常报告