测试Id:ADMPU

测试开始于一个掺杂物的调查。如果发现掺假样品,测试结束,剩下的测试将被取消。

如果样品是正常或稀释,剩余的测试将继续下去。

如果屏幕免疫测定是正的,确认测试可以单独订购。确认和量化的优点巴比妥酸盐、可卡因和代谢物,四氢大麻酚代谢物和乙基葡糖苷酸/乙基硫酸将额外的费用。

这个测试不筛选药物类其他比上面列出。

供应:尿液容器,60毫升(T313)

收集容器/管:塑料尿容器

提交集装箱/管:塑料、60毫升尿液容器

样品数量:30毫升

收集产品说明:

1。收集一个随机尿液标本。

2。提交30毫升1塑料瓶。

3所示。没有防腐剂。

附加信息:

1。没有标本替换。

2。提交不到30毫升可能妥协的能力执行所有必要的测试。

3所示。统计数据是不接受这个过程。

20毫升

检测药物使用兴奋剂、巴比妥酸盐,苯二氮卓类,可卡因,阿片类药物,四氢大麻醇、酒精和尼古丁

这个测试是不打算用于与测试。

测试开始于一个掺杂物的调查。如果发现掺假样品,测试结束,剩下的测试将被取消。

如果样品是正常或稀释,剩余的测试将继续下去。

如果屏幕免疫测定是正的,确认测试可以单独订购。确认和量化的优点巴比妥酸盐、可卡因和代谢物,四氢大麻酚代谢物和乙基葡糖苷酸/乙基硫酸将额外的费用。

这个测试使用筛选技术,包括免疫检测和准确高分辨率质谱筛选药物的类。所有积极的免疫分析检测结果证实了气相色谱分析-质谱法(gc - MS)或液体chromatography-tandem质谱(质/ MS)和估计的数量,一个积极的结果报道。

以下药物/毒品测试的类免疫测定和gc - ms技术确认:

巴比妥酸盐

可卡因

四氢大麻醇

乙基葡糖苷酸也筛选使用一种免疫测定和确认执行乙基葡糖苷酸/乙基硫酸使用质/女士。

针对阿片类药物,苯二氮和兴奋剂屏幕部分执行使用液体chromatography-tandem质谱,高分辨率精确的质量和完成阿片类药物,苯二氮卓类和兴奋剂。阿片类药物是一类药物常用于缓解急性和慢性疼痛或帮助管理阿片类药物滥用和依赖。属于这类的药物包括:丁丙诺啡、可待因、芬太尼、二氢可待因酮,hydromorphone、美沙酮、吗啡,羟考酮,羟吗啡酮,tapentadol,曲马多等。阿片类药物通过绑定的阿片受体在大脑、脊髓,胃肠道和其他器官。常见的副作用包括嗜睡、混乱、恶心、便秘、抑郁,在严重的情况下,呼吸这取决于剂量。这些药物也会产生生理和心理依赖和滥用和转移,风险高的主要原因之一是许多专业实践指南推荐合规测试规定这些药物的病人。

阿片类药物很容易从胃肠道吸收,鼻粘膜,肺,在皮下或肌间的注入。阿片类药物主要从肾脏排泄在自由和共轭形式。这个试验不水解尿样和寻找父母药物和代谢物(包括葡糖苷酸形式)。尿液中检测窗口对大多数阿片类药物大约是1 - 3天检测时间较长的一些化合物(即美沙酮)。

苯二氮卓类代表一个大家庭的药物用于治疗多种疾病的焦虑发作,也用于疼痛管理。高的滥用和转移风险、专业实践指南推荐合规监测这些药物使用尿液药物测试。然而,传统的苯二氮分析缺少大的苯二氮卓类,很多的病人服用氯硝西泮(Klonopin)或氯羟去甲安定(安定)可能屏幕时,免疫测定,但积极消极确认测试完成。新的有针对性的苯二氮卓类药物筛选试验提供了一种更加敏感和特定的测试来检查符合所有常用的苯二氮卓类和寻找父母和尿液中代谢物。

兴奋剂是拟交感神经胺刺激中枢神经系统活动,在一定程度上抑制食欲。苯丙胺和甲基苯丙胺也处方药用于治疗嗜睡症和注意力缺陷障碍/儿童注意力缺陷多动症(ADHD)。哌醋甲酯是另一个兴奋剂用于治疗多动症。芬特明表示管理肥胖。所有其他的安非他命(如彼:摇头丸)毒品管制局(DEA)计划类化合物。由于他们的刺激作用,药物通常出售非法和滥用。生理症状非常大量的摄取安非他命或冰毒包括高血压、瞳孔放大、高热、抽搐、和急性苯丙胺精神病。

乙基葡糖苷酸直接代谢物的乙醇和葡萄糖醛酸酶结合形成的乙醇。酒精在尿液通常发现只有几个小时,而葡糖苷酸乙酯可以检测到尿液中1 - 3天。这个过程使用免疫测定试剂,旨在产生负面结果时没有药物自然(如纯粹的)尿液标本;试验设计真阴性率高。像所有的分析,它可以有一个假阳性率由于大天然化学物质和药物以外,他们设计的检测。免疫测定也有一个假阴性率与不同药物抗体交叉反应的能力在课堂上被筛查。

NICOU:

烟草使用是最主要的死亡原因在美国。烟草中的尼古丁,coadministered产品,如香烟,烟斗,雪茄,或咀嚼,是一个让人上瘾的物质,导致个人继续使用烟草尽管共同努力戒烟。尼古丁刺激多巴胺的释放和伏隔核中多巴胺浓度增加,一种机制,被认为是上瘾的药物滥用的基础。

尼古丁是迅速代谢肝脏可替宁,展示一个消除半衰期为2个小时。可替宁展览一个明显的消除半衰期为15个小时。患者使用烟草制品排泄的尿液中尼古丁1000到5000 ng / mL的浓度范围。尿液中可替宁累积剂量比例和肝代谢(是由基因决定的);大多数烟草用户排泄可替宁的1000到8000 ng / mL。尿液浓度的尼古丁和代谢物这些范围表明使用烟草或接收大剂量的尼古丁片治疗。

除了尼古丁和代谢物,烟草产品还包含其他的生物碱,可以作为独特的烟草使用标记。湿度对烟碱含量。明显是假木贼碱和两个这样的标记新烟碱存在于烟草制品,但不是尼古丁替代疗法。Nornicotine存在作为烟草制品生物碱和代谢物的尼古丁。新烟碱的湿度对烟碱含量大于明显大于10 ng / mL或尿液显示30 ng / mL目前的烟草使用,而不管主题是尼古丁替代疗法。湿度对烟碱含量没有明显的存在新烟碱与使用尼古丁替代产品是一致的。沉重的烟草用户放弃烟草2周展览尿液尼古丁值低于30 ng / mL,可替宁值低于50 ng / mL,新烟碱含量低于2 ng / mL,湿度对烟碱含量低于2明显和ng / mL。

被动接触烟草烟雾会造成尼古丁代谢产物积累在监测。尿液可替宁一直观察积累20从被动ng / mL曝光。湿度对烟碱含量积累明显假木贼碱和被动曝光。

烟草使用者参与项目放弃烟草需要支持的形式咨询、药物治疗,持续的鼓励。偶尔,辅导员可以选择监控禁欲尼古丁和代谢物的生化测定随机尿标本来验证禁欲。如果生物测试结果表明病人积极治疗期间使用烟草产品,额外的咨询或干预可能是合适的。

量化的尼古丁和尿液代谢物而病人积极使用烟草产品是有用的定义一个病人的浓度达到通过自治的烟草。尼古丁替代剂量可以根据实现相同的浓度在治疗早期,以确保足够的尼古丁替代病人可能避免强烈的渴望,他们可能在撤军阶段的早期经验。这可以证实了测量尿液中尼古丁和代谢物浓度的稳态(替代疗法开始后2 - 3天)。一旦病人稳定实现完整的替换所需的剂量和治疗反应良好,更换剂量可以慢慢锥形达到完全撤军。

这个测试的目的是用于设置,测试结果可用于确诊。

掺杂物调查:

截止浓度

氧化剂:200 mg / L

亚硝酸盐:500 mg / L

药物免疫测定面板:

负

检查截止浓度:

巴比妥酸盐:200 ng / mL

可卡因(benzoylecgonine-cocaine代谢物):150 ng / mL

四氢大麻酚羧酸:50 ng / mL

这份报告的目的是用于临床监视或管理的病人。它不是用于与测试。

针对阿片类屏幕:

没有检测到

截止浓度:

可待因:25 ng / mL

Codeine-6-beta-glucuronide: 100 ng / mL

吗啡:25 ng / mL

Morphine-6-beta-glucuronide: 100 ng / mL

6-monoacetylmorphine: 25 ng / mL

氢可酮:25 ng / mL

Norhydrocodone: 25 ng / mL

双氢可待因的:25 ng / mL

Hydromorphone: 25 ng / mL

Hydromorphone-3-beta-glucuronide: 100 ng / mL

羟考酮:25 ng / mL

Noroxycodone: 25 ng / mL

羟吗啡酮:25 ng / mL

Oxymorphone-3-beta-glucuronide: 100 ng / mL

Noroxymorphone: 25 ng / mL

芬太尼:2 ng / mL

Norfentanyl: 2 ng / mL

哌替啶:25 ng / mL

Normeperidine: 25 ng / mL

纳洛酮:25 ng / mL

Naloxone-3-beta-glucuronide: 100 ng / mL

美沙酮:25 ng / mL

EDDP: 25 ng / mL

丙氧芬:25 ng / mL

Norpropoxyphene: 25 ng / mL

曲马多:25 ng / mL

O-desmethyltramadol: 25 ng / mL

Tapentadol: 25 ng / mL

N-desmethyltapentadol: 50 ng / mL

Tapentadol-beta-glucuronide: 100 ng / mL

丁丙诺啡:5 ng / mL

Norbuprenorphine: 5 ng / mL

Norbuprenorphine葡糖苷酸:20 ng / mL

针对苯二氮屏幕:

没有检测到

截止浓度:

阿普唑仑:10 ng / mL

Alpha-Hydroxyalprazolam: 10 ng / mL

Alpha-Hydroxyalprazolam葡糖苷酸:50 ng / mL

利眠宁:10 ng / mL

Clobazam: 10 ng / mL

N-Desmethylclobazam: 200 ng / mL

氯硝西泮:10 ng / mL

7-aminoclonazepam: 10 ng / mL

安定:10 ng / mL

Nordiazepam: 10 ng / mL

Flunitrazepam: 10 ng / mL

7-aminoflunitrazepam: 10 ng / mL

安眠药:10 ng / mL

二羟基乙安眠药:10 ng / mL

氯羟去甲安定:10 ng / mL

氯羟去甲安定葡糖苷酸:50 ng / mL

咪达唑仑:10 ng / mL

阿尔法羟基咪达唑仑:10 ng / mL

去甲羟基安定:10 ng / mL

去甲羟基安定葡糖苷酸:50 ng / mL

Prazepam: 10 ng / mL

羟基安定:10 ng / mL

羟基安定葡糖苷酸:50 ng / mL

三唑仑:10 ng / mL

阿尔法羟基三唑仑:10 ng / mL

唑吡坦:10 ng / mL

唑吡坦Phenyl-4-Carboxylic酸:10 ng / mL

有针对性的兴奋剂屏幕:

没有检测到

截止浓度:

甲基安非他命:100 ng / mL

安非他命:100 ng / mL

3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA): 100 ng / mL

3,4-methylenedioxy-N-ethylamphetamine (MDEA): 100 ng / mL

3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA): 100 ng / mL

麻黄素:100 ng / mL

伪麻黄碱:100 ng / mL

芬特明:100 ng / mL

苯环己哌啶(PCP): 20 ng / mL

哌醋甲酯:20 ng / mL

Ritalinic酸:100 ng / mL

乙基葡糖苷酸屏幕:

负

检查截止浓度:

乙基葡糖苷酸:500 ng / mL

尼古丁和代谢产物:

非香烟用户没有被动的接触:

尼古丁:< 5.0 ng / mL

可替宁:< 5.0 ng / mL

新烟碱:< 2.0 ng / mL

Nornicotine: < 2.0 ng / mL

一个积极的结果导出了这种测试表明,病人使用的药物检测到这些技术在最近的过去。看到单独的测试(如COKEU /可卡因和代谢物确认,随机的,尿液)的更多信息。

药物测试信息,包括估计检测时间,看到特定药物组在//m.jennysgift.com/test-info/drug-book/index.html

ETGSR:应该小心当解释结果,因为有许多因素(如液体摄入量和其他生物因素),可能会影响尿液测试结果。可能物质以外的其他调查特异性研究可能会干扰测试和导致假阳性或负面的结果。

NICOU:知识之间的时间最后剂量和样本采集对测试结果的解释很重要。

1。医生的办公桌参考;60。医疗经济公司,2006年版

2。Bruntman噢,艾德。古德曼和吉尔曼:治疗的药理基础。11。麦格劳-希尔公司书;2006年

3所示。Meier BM Langman LJ,贝克特尔L,豪斯泰之CP:临床毒理学:Rifai N,诺华AR是Wittwer CT,eds: Tietz教科书的临床化学和分子诊断。6。爱思唯尔;2018年:832 - 887

4所示。Gutstein HB,议长H:阿片类止痛药。:勃氏会Lazo JS,帕克KL, eds:古德曼和吉尔曼:治疗的药理基础。11。麦格劳-希尔公司;2006年

5。在美国慢性疼痛:路障救援,调查美国疼痛协会,美国疼痛医学和詹森制药、1999

6。Magnani B,邝老师:尿疼痛管理的药物测试。中国实验室医学。2012年9月,32 (32):379 - 390

7所示。Jannetto PJ, Bratanow数控,克拉克佤邦,et al:执行摘要:美国临床化学实验室医学协会实践Guideline-using临床实验室检测监测药物治疗疼痛管理病人。J:实验室医学。2018年1月;2 (4):489 - 526

8。McMillin GA,马林SJ, Johnson-Davis KL, Lawlor BG, Strathmann FG:混合尿液药物测试方法利用高分辨率质谱并选择分析。是中国分册,2015年2月,143(2):234 - 240吗

9。锥EJ, Caplan YH,黑色DL,罗伯特T,莫泽F:尿液药物测试的慢性疼痛患者:合法和非法毒品模式。J肛门Toxicol。2008年10月,32 (8):530 - 543

掺杂物:

所有结果用分光光度法测量波长指定的试剂制造商。使用折射计也可以用于特定的重力测量。(包插入:肌酐+版本2,标本有效性测试亚硝酸盐,标本有效性测试氧化剂,标本有效性测试pH值,样本有效性测试比重,罗氏诊断;12/2016)

毒品面板:

巴比妥酸盐,可卡因代谢物和四氢大麻酚代谢物分析是基于动态交互的微粒子在溶液中以光传导的变化。没有样品的药物,可溶性药物配合与抗体结合微粒子,导致粒子聚集的形成。随着聚合反应的进行没有样本的毒品,吸光度也在不断增加。当尿液样本包含问题的药物,这种药物与药物竞争导数共轭microparticle-bound抗体。抗体绑定到样品药物不再可用来促进粒子聚合,和随后的粒子晶格形成抑制。样品药物的存在削弱了吸光度比例增加样品中药物的浓度。样品药物内容确定相对于价值获得了一个已知的截止药物的浓度。(包插入:巴比妥类药物。罗氏诊断;11/2017,大麻类。罗氏诊断; 11/2017, Cocaine. Roche Diagnostics; 11/2017)

有针对性的筛选面板阿片类药物,苯二氮卓类和兴奋剂:

尿样是用内部标准和临床实验室试剂水稀释,然后分析了液相色谱-串联质谱使用高resolution-accurate质量orbitrap探测器。(未发表的梅奥法)

乙基葡糖苷酸屏幕:

这个试验是一个齐次,半定量的酶免疫分析法。分析是基于自由之间的竞争药物尿样和药物与酶标记glucose-6-phosphate脱氢酶为一个固定数量的特定抗体结合位点。活跃的酶将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD (+))来NADH,这导致一个吸光度的变化,可以测量spectrophotometrically 340海里。(包插入:DRI乙基葡糖苷酸测定。Microgenics公司;09/2015)

尼古丁和代谢产物:

尼古丁和代谢物由固相萃取技术从尿液中提取。提取洗出液是由高效液相chromatography-tandem量化质谱。梅奥TP, Charlson JR、机座RJ等:同时分析尼古丁,尼古丁代谢产物,和烟草生物碱在血清或尿液通过串联质谱分析,与临床相关的代谢。化学2002 9月;48:1460 - 1471;哦,J,公园女士,春先生,等:一个简单的和高通量质/ MS方法同时测量尼古丁,可替宁,3-OH可替宁,nornicotine,尿液中假木贼碱及其应用在一般韩国人口。J肛门Toxicol。2020年11月24日:bkaa177。doi: 10.1093 / jat / bkaa177。Epub提前打印)

成年人,PNRCH:周一到周六

TOPSU、TABSU TSTIM:星期一到星期五

ETGSR:周一到周日

NICOU:周一到周日

配置测试:周一到周日;不同反射测试:

• 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
• 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
• 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

80307年

80347年

80364年

80326年

80323年

G0482(如果合适的话)

G0483(如果合适的话)

样品报告

正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告

国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告