测试标识符 :RPB

看吧Corona病毒2019(COVID-19)、Influenza和呼吸系统合成病毒测试算法.

预测无法检测严重急性呼吸系统综合症(SARS)关联日志病毒或中东呼吸系统综合症-corona病毒

本测试不对面向健康、免疫能力强的病人,这些病人可能患温和自限制呼吸道感染如果需要测试,这些病人应使用基于接触历史和临床展示的更有针对性的诊断分析测试

FLUMS/Fluenza病毒A型和B型和复用同步病毒RSV

-FLUNP/Fluenza病毒A型和B型和吸附同步病毒RSV

LADV/Adeno病毒、分子检测、PCR、Varies

LENT/Ento病毒、分子检测、PCR、Varies

-BPRP/博台特拉百日咳并博台特拉百日咳,分子检测、PCR、Varies

MPRP/mycoplasma肺炎分子检测、PCR、Varies

COFLU/严重急性呼吸综合症corona病毒2

名符其实不对推荐同时排序下列测试

FLUMS/Fluenza病毒A型和B型和复用同步病毒RSV

-FLUNP/Fluenza病毒A型和B型和吸附同步病毒RSV

LADV/Adeno病毒、分子检测、PCR、Varies

LENT/Ento病毒、分子检测、PCR、Varies

PPRP/博台特拉百日咳并博台特拉百日咳分子检测,PCR,Varies

MPRP/MYcoplasma肺炎分子检测PCR,Varies

COFLU/严重急性呼吸综合症corona病毒2

测试适合支气管熔炉或支气管清洗唯一swab样本指令RP/Spriatory板块、PCR和Nasoparyngeal

yabo2083天内无法冷冻到maio诊所实验室的样本(72小时)在装运前应冻结72小时以上(冷冻式)或30天以上(冷冻式)样本将被取消

特征类型 :呼吸流水

出处:支气管熔炉或支气管清洗

集合容器/图贝:静态容器

样本量 :1 ml

• Corona病毒2019(COVID-19)、Influenza和呼吸系统合成病毒测试算法

0.5m

yabo208所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

快速检测下列原因引起的呼吸道感染

Adeno病毒

Corona病毒(SERO型HKU1、NL63、229E、OC43)

严重急性呼吸综合症corona病毒2

人类 meapnemo病毒

人类犀牛病毒/entero病毒

H1-H1-2009H3

流出B

Parainfluenza病毒

恢复同步病毒

-博台特拉百日咳

博德特拉百日咳

-衣原体肺炎

-mycoplasma肺炎

本测试不推荐测试解药

看吧Corona病毒2019(COVID-19)、Influenza和呼吸系统合成病毒测试算法.

呼吸道感染常见,通常在健康免疫能力主机内引起自限制疾病病毒占呼吸道疾病很大比例,但细菌可与呼吸道感染相关联。呼吸道疾病常温和,病毒可能在免疫混合宿主(例如移植接收者、恶性病患者)中造成重大发病和死亡

流感病毒(A型和B型)和呼吸同步病毒(RSV)是病毒呼吸道疾病常见2个原因,北半球冬季和春季月最高发病两种病毒都可引起临床不可分综合症,特征为发烧、咳嗽、头痛和泛症RSV是幼童呼吸道疾病的主因及早诊断流感和RSV很重要,因此,如果病人住院和抗病毒治疗可以考虑,如果病人住院或被认为极易患重病(1) 人代内微病毒也是儿童和成人呼吸道疾病的原因之一。

HKU1、NL63、229E和OC43等人类犀牛病毒和corona病毒血清型犀牛病毒和冠状病毒的感染极常见,因为这些病毒多为血清型多数受感染者温和自限防疫个人可能染上更严重的疾病,包括下呼吸道疾病

严重急性呼吸系统综合症2病毒(SARS-COV2病毒)RNA病毒,引起2019 Corona病毒病(COVID-19)。s-CoV-2像感染人的其他corona病毒一样可引起上下呼吸道疾病症状范围从温室(如常见感冒)到重室(如肺炎)不等。SARS-COV-2传输主要通过流水滴实现CoVID-19疾病的早期阶段,症状可能是非特异性并类似于其他常见呼吸道感染,如流感

寄生虫病毒和寄生虫病毒也是病毒感染常见原因,特别是在幼儿中。寄生虫病毒在春季、夏季和秋季最常见,症状包括发烧、流鼻和咳嗽寄生虫病毒也可能引起更严重的下呼吸道疾病,如编组或肺炎亚丁病毒可能感染一系列器官系统,后遗症范围从冷似症状(鼠喉部)到肺炎、结膜炎(叉眼)或腹泻不等。与上述病毒相似,寄生虫病毒和寄生虫病毒通常引起温和自定义感染,但可能在受免疫压抑的病人中造成严重疾病。

呼吸道感染也可能由细菌病原体包括博台特拉百日咳,博台特拉百日咳,衣原体肺炎并mycoplasma肺炎.百日咳致因代理百日咳,或百日咳,一种由长咳特征的疾病,可能与腹部呕吐和事后呕吐相关联百联百联引起相似但通常不太严重的疾病M肺炎上呼吸道感染、pharyngitis、气管支气管炎和肺炎C肺炎稀有肺炎原因

未检测到(所有目标)

结果旨在帮助诊断疾病并与其他临床和流行病学发现并用

负结果不应排除呼吸道感染概率高的病人感染剖析不测试呼吸道疾病所有潜在传染物样本收集太早或太晚临床课程可能不会产生生物致病负结果应结合病人的临床课程和治疗历史加以考虑,如果适用的话。

阳性结果不区分可行或复制机体和不可生存机体或核酸的存在,也不排除非屏蔽板内生物体生成并发的可能性。核酸可能在某些病人中持续数日数周,即使经过适当的治疗检测此测试中包含的1或多生物显示病毒或细菌存在于临床样本中测试不区分引起疾病的生物体与存在但与临床疾病无关的生物体。并发性(例如检测多病毒或细菌或病毒和细菌)可用此测试观察在这些情况中,应彻底审查临床历史和展示以确定同一样本中多病原体的临床意义

测试结果应作为诊断辅助单题解析不应用为唯一构建临床结论标准,但结果应同病人症状和临床展示相关联负结果不否定生物或主动性疾病的存在

检测微生物脱氧核糖核酸或RNA取决于适当的采样收集、处理、运输、存储和准备冒负结果风险,因为在测试检测限值或下方生物分析或层次目标区域存在带序列变异或基因重排列

正面结果并不排除与其他病原体并发

负结果加呼吸道疾病可能归结于本板检测不到的病原体

重复测试采集样本相隔7天

重度急性呼吸系统综合症cona病毒2(SARS-COV-2)分析结果,如果在SARS-COV2初始负结果后7天内考虑重复测试,则考虑点标SARS-COV-2测试SARS-COV-2初始检测结果为阳性时,建议等待14天后进行后续测试,如果需要的话。

亚多病毒

剖析可能显示A类、D类、F类和G类内非呼吸式可变检测

流感A

性能特征确定时甲型H1-2009、甲型H1和甲型H3病毒流传检测流感A性能可能不同,如果其他流感A菌流传或新冒冒A病毒出现电影阵列呼吸板的性能尚未确定为接受流感疫苗的个人最近使用甲型流感疫苗可能会对甲型流感或乙型流感产生假阳性结果预测人类、猪或禽源中某些菌株会与流感解析发生反应,结果未检测到子型

分析检测并辨别常见冒Ahiglutinin子类型仅基于higglutinin基因,使用2Hplea解析和3子类型解析 hegglutinin基因

结果报告为“检测”,至少一种流感解析和子类型解析都为正数如果两种甲型流感测试均呈正数而无higglutinin子类型,结果报告为A型流感(未检测到子类型)。

偶数结果报告二大假想重复测试

冒冒A分析均非正数,但Hemaglutinin基因为正数

冒冒A测试呈阳性 Hemaglutinin基因呈阴性

解析不检测或辨别Aneraminidase基因

犀牛病毒/Entero病毒集团

因为这些病毒的遗传相似性 分析无法可靠地辨别

Bordetella百日咳/Bordetella百日咳

某些细胞式疫苗含有聚合酶链反射-可检测式脱氧核糖核酸标本受疫苗污染可引起假阳性博台特拉百日咳PCR结果样片不应在接触区收集或处理百日咳疫苗素材实验目标单拷贝推广器 百日元毒素基因本解析结果可能与常用不相容博台特拉PCR解析目标多镜插入序列交叉反作用可能发生高层次或稀有序列变异Bordetella支气管并博台特拉百日咳.

Corona病毒

Corona病毒OC43检测可能与corona病毒HKU1交叉反应结果是,当HKU1和OC43都在同一病人样本中检测时,结果可能出自分析交互性并发2病毒也是可能的

SARS-COV-2

动物冠状病毒菌株不太可能在人体中发现,可能与SARS-COV2目标交叉反应:Batcorona病毒raTG13(加入日期:MN996532)、Pangolincorona病毒(加入日期:MT084071)和BatS类冠状病毒序列(加入MG772933和MG772934)。

开工LeeNLiGCWongKT等高发病率和死亡率盲点分解2013年Oct;57(8):1069-1077

二叉MililanderC/EspyM/BinnickerMJ:评估BioFire电影阵列检测临床样本中的呼吸道病毒临床病毒学专题讨论会年会佛罗里达州代托纳市2013年4月

3级Ramanan P,Bryson AL,BinnickerMJ,PrittBS,PatelR:临床微生物学合成板测试Clin微生物校正2017年11月15日;31(1):e00024-17doi:101128/CMR.00024-17

• Corona病毒2019(COVID-19)、Influenza和呼吸系统合成病毒测试算法

电影阵列悬浮板是一个闭合系统,显示单鼻膜标本内从多病毒和细菌呼吸道病原体分离、放大检测核酸所需的所有化学作用面板装有冷冻驱动式试剂并分解为离散段,按需执行化学过程病人样本和水分流体通过吸尘盘抽取后放入电影阵列仪检测过程操作自动化(核酸净化、第一阶段聚合物链反射、二级PCR和熔化分析)并在此闭合系统45分钟内完成

核酸净化:样本由化学机械机制混合解析,解放核酸使用磁珠技术捕获、冲洗和稀释

优先级PCR:执行逆转转录入步骤,在放大前将病毒RNA转换成cDNA净化核酸溶液加预热主混合启动逆转转录入步并随后热循环多路PCR

二阶分PCR一级PCR产品稀释并混合新PCR试剂,这些试剂分布于二级PCR数组数组单口水井中包含不同解析素量(复数式),目标为检测到的每一种病原体的特定核酸序列以及控制模版材料

脱氧核糖核酸熔分析置换度缓慢提高,对阵列中每一井的荧光度进行监测分析以生成熔化曲线

Melt曲线分析:软件评价每口井的脱氧核糖核酸融化曲线以确定该口井中是否有PCR产品熔化剖面表示有PCR产品,分析软件计算曲线熔化温度,然后与预期测距比较软件判定熔化曲线落到演算专用熔化时间范围内时,即称正数当它判定熔化曲线不在适当范围时,它被称为负值

Replics分析:对三种复制物中的每种熔化曲线作评价以确定检验结果3相联熔化曲线中至少2个调正,3正熔化曲线中至少2个调正,3正熔化曲线中至少2个调熔温度相似(介于1摄氏度内)。不符合这些标准的解析称为负数。生火诊断法理学BFR0000-8579-01,03/2021

号

星期一至周日

一至二天

七天

罗切斯特

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测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

022U

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