测试Id:KRASW

喀斯特体细胞突变分析、腹水

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测与响应相关分子标记或抵抗特定癌症

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

液滴数字聚合酶链反应(ddPCR)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

KRAS突变分析、腹膜

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

西妥昔单抗(艾比特思)

结肠直肠癌

儿童权利公约

表皮生长因子受体

表皮生长因子受体

艾比特思(西妥昔单抗)

喀斯特

喀斯特密码子12

喀斯特13密码子

喀斯特密码子146

喀斯特密码子61

喀斯特G12C

喀斯特WT

非小细胞肺癌

非小细胞肺癌

Patiumumab (Vectibix)

Vectibix (Patiumumab)

标本类型
描述了标本类型验证测试

不同

必要的信息

病理报告(最终或初步)是必需的,必须伴随标本进行测试。至少,它应该包含以下信息:

1。患者姓名和第二标识符

2。液体收集日期

3所示。源的液体

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

容器/管:50毫升猎鹰管与固定剂

首选:PreservCyt解决方案

可以接受的:CytoLyt解决方案,甲醇:冰川酸性酸(3:1)固定剂,或50%或80%乙醇

样品数量:两到四个50毫升猎鹰管每个包含固定细胞体积相等批准的固定液

收集产品说明:容器必须贴上两个独特的病人标识符。

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

形式

分子遗传学:遗传性癌症综合征患者信息(T519)

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

100毫升的洗涤可接受的固定剂

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

没有固定的添加 拒绝

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
不同 环境(首选)
冷藏

有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的

检测与响应相关分子标记或抵抗特定癌症

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

战略,专注于早期检测和预防有效降低死亡率与癌症有关的风险。此外,增加患有晚期疾病的存活率已观察到由于进步的标准化疗药物和特殊的靶向治疗的发展。单克隆抗体对表皮生长因子受体(EGFR),西妥昔单抗和帕尼单抗等,代表一个地区的靶向治疗结直肠患者和非小细胞肺癌(NSCLC)。然而,研究表明,并非所有的结直肠癌患者或非小细胞肺癌对表皮生长因子受体靶向分子。因为靶向治疗和常规化疗导致毒性和成本的增加,战略,帮助识别个人最有可能受益于这样的靶向治疗是可取的。

表皮生长因子受体是一种生长因子受体,激活绑定特定的配体(epiregulin和amphiregulin),导致激活RAS / MAPK通路(有丝分裂原激活蛋白激酶)。激活这个途径诱导信号级联最终调节许多细胞过程包括细胞增殖。RAS / MAPK通路失调是肿瘤恶化的一个关键因素。靶向治疗针对表皮生长因子受体,抑制RAS / MAPK通路的激活,展示了一些成功(增加无进展和总生存期)患者的癌症,特别是结肠癌和非小细胞肺癌。

最常见的一种体细胞变化在结肠癌和非小细胞肺癌protooncogene激活突变的存在喀斯特喀斯特被配体(主动)引起的表皮生长因子受体启动信号级联RAS / MAPK通路。因为突变喀斯特持续激活的RAS / MAPK通路的下游EGFR,代理西妥昔单抗和帕尼单抗等,防止表皮生长因子受体配体结合,似乎没有任何有意义的在细胞增殖抑制剂活性突变的存在喀斯特。目前的数据表明,EGFR-targeted疗法在结肠癌和非小细胞肺癌的疗效是局限于肿瘤患者缺乏喀斯特突变。一个例外是喀斯特G12C突变与mutant-specific通道抑制剂。

这个测试使用DNA提取肿瘤组织评估的存在喀斯特(G12C G12A G12D、G12R g12, G12V, G13D, Q61K, Q61L, Q61R, Q61H,和A146T)突变。阳性结果表明激活KRAS突变的存在,可以是一个有用的标记的病人选择EGFR-targeted疗法。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

一个将提供解释报告。

解释
提供信息,协助解释测试结果

一个将提供解释报告。

注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质

并不是所有的病人的肿瘤有野生型喀斯特对表皮生长因子受体(EGFR)有针对性的疗法。

罕见变异(多态性)存在,可能导致假阴性或假阳性结果。

测试结果应该在上下文中解释临床发现,肿瘤采样,和其他实验室数据。如果结果不匹配其他临床或实验室发现,联系实验室可能的解释。误解的结果可能发生如果提供的信息不准确或不完整的。

本试验旨在检测突变喀斯特密码子12、13、61和146 (G12A、G12C G12D, G12R, g12, G12V, G13D, Q61K, Q61L, Q61R, Q61H,和A146T)。

这个测试还没有临床验证的使用作为一种工具来监控反应治疗或肿瘤的早期检测。

这个测试不能区分体细胞和生殖系的变化。

临床参考
对临床性质的深入阅读的建议

Yonkus JA, Alva-Ruiz R, Abdelrahman, et al:分子腹膜对胰腺导管腺癌分期使用突变喀斯特droplet-digital聚合酶链反应:前瞻性临床试验的结果。J科尔Surg. 2021年7月,233 (1):73 - 80. - e1。doi: 10.1016 / j.jamcollsurg.2021.05.009

特殊指令
图书馆的pdf文件,包括相关信息并形成相关的测试

方法描述
描述如何执行测试并提供method-specific参考

数字液滴聚合酶链反应测试的存在喀斯特密码子12日,13日,61年和146年突变。(未发表的梅奥法)

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

星期一到星期五

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

8 - 12天

样品保留时间
轮廓的时间在测试标本保存在实验室之前就会被丢弃

提取的DNA: 3个月

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

罗彻斯特

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

81275 -喀斯特(v-Ki-ras2 Kirsten鼠肉瘤病毒致癌基因)(如癌)基因分析、变异在密码子12和13

81276 -喀斯特(v-Ki-ras2 Kirsten鼠肉瘤病毒致癌基因)(例如,癌)基因分析,额外的变体

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
KRASW KRAS突变分析、腹膜 21702 - 6
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
616453年 结果总结 50397 - 9
616454年 结果 82939 - 0
616455年 解释 69047 - 9
616456年 标本 31208 - 2
616457年 31208 - 2
616459年 发布的 18771 - 6
616460年 方法 85069 - 3
616461年 免责声明 62364 - 5
616462年 额外的信息 48767 - 8

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

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样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告