液滴数字聚合酶链反应(ddPCR)
西妥昔单抗(艾比特思)
结肠直肠癌
儿童权利公约
表皮生长因子受体
表皮生长因子受体
艾比特思(西妥昔单抗)
喀斯特
喀斯特密码子12
喀斯特13密码子
喀斯特密码子146
喀斯特密码子61
喀斯特G12C
喀斯特WT
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌
Patiumumab (Vectibix)
拉
Vectibix (Patiumumab)
不同
病理报告(最终或初步)是必需的,必须伴随标本进行测试。至少,它应该包含以下信息:
1。患者姓名和第二标识符
2。液体收集日期
3所示。源的液体
容器/管:50毫升猎鹰管与固定剂
可以接受的:CytoLyt解决方案,甲醇:冰川酸性酸(3:1)固定剂,或50%或80%乙醇
样品数量:两到四个50毫升猎鹰管每个包含固定细胞体积相等批准的固定液
收集产品说明:容器必须贴上两个独特的病人标识符。
分子遗传学:遗传性癌症综合征患者信息(T519)
100毫升的洗涤可接受的固定剂
没有固定的添加 | 拒绝 |
标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
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不同 | 环境(首选) | ||
冷藏 |
战略,专注于早期检测和预防有效降低死亡率与癌症有关的风险。此外,增加患有晚期疾病的存活率已观察到由于进步的标准化疗药物和特殊的靶向治疗的发展。单克隆抗体对表皮生长因子受体(EGFR),西妥昔单抗和帕尼单抗等,代表一个地区的靶向治疗结直肠患者和非小细胞肺癌(NSCLC)。然而,研究表明,并非所有的结直肠癌患者或非小细胞肺癌对表皮生长因子受体靶向分子。因为靶向治疗和常规化疗导致毒性和成本的增加,战略,帮助识别个人最有可能受益于这样的靶向治疗是可取的。
表皮生长因子受体是一种生长因子受体,激活绑定特定的配体(epiregulin和amphiregulin),导致激活RAS / MAPK通路(有丝分裂原激活蛋白激酶)。激活这个途径诱导信号级联最终调节许多细胞过程包括细胞增殖。RAS / MAPK通路失调是肿瘤恶化的一个关键因素。靶向治疗针对表皮生长因子受体,抑制RAS / MAPK通路的激活,展示了一些成功(增加无进展和总生存期)患者的癌症,特别是结肠癌和非小细胞肺癌。
最常见的一种体细胞变化在结肠癌和非小细胞肺癌protooncogene激活突变的存在喀斯特。喀斯特被配体(主动)引起的表皮生长因子受体启动信号级联RAS / MAPK通路。因为突变喀斯特持续激活的RAS / MAPK通路的下游EGFR,代理西妥昔单抗和帕尼单抗等,防止表皮生长因子受体配体结合,似乎没有任何有意义的在细胞增殖抑制剂活性突变的存在喀斯特。目前的数据表明,EGFR-targeted疗法在结肠癌和非小细胞肺癌的疗效是局限于肿瘤患者缺乏喀斯特突变。一个例外是喀斯特G12C突变与mutant-specific通道抑制剂。
这个测试使用DNA提取肿瘤组织评估的存在喀斯特(G12C G12A G12D、G12R g12, G12V, G13D, Q61K, Q61L, Q61R, Q61H,和A146T)突变。阳性结果表明激活KRAS突变的存在,可以是一个有用的标记的病人选择EGFR-targeted疗法。
一个将提供解释报告。
一个将提供解释报告。
并不是所有的病人的肿瘤有野生型喀斯特对表皮生长因子受体(EGFR)有针对性的疗法。
罕见变异(多态性)存在,可能导致假阴性或假阳性结果。
测试结果应该在上下文中解释临床发现,肿瘤采样,和其他实验室数据。如果结果不匹配其他临床或实验室发现,联系实验室可能的解释。误解的结果可能发生如果提供的信息不准确或不完整的。
本试验旨在检测突变喀斯特密码子12、13、61和146 (G12A、G12C G12D, G12R, g12, G12V, G13D, Q61K, Q61L, Q61R, Q61H,和A146T)。
这个测试还没有临床验证的使用作为一种工具来监控反应治疗或肿瘤的早期检测。
这个测试不能区分体细胞和生殖系的变化。
数字液滴聚合酶链反应测试的存在喀斯特密码子12日,13日,61年和146年突变。(未发表的梅奥法)
星期一到星期五
这个测试开发,其性能特征由梅奥诊所的方式与CLIA要求一致。这个测试没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。
81275 -喀斯特(v-Ki-ras2 Kirsten鼠肉瘤病毒致癌基因)(如癌)基因分析、变异在密码子12和13
81276 -喀斯特(v-Ki-ras2 Kirsten鼠肉瘤病毒致癌基因)(例如,癌)基因分析,额外的变体
测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
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KRASW | KRAS突变分析、腹膜 | 21702 - 6 |
结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
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616453年 | 结果总结 | 50397 - 9 |
616454年 | 结果 | 82939 - 0 |
616455年 | 解释 | 69047 - 9 |
616456年 | 标本 | 31208 - 2 |
616457年 | 源 | 31208 - 2 |
616459年 | 发布的 | 18771 - 6 |
616460年 | 方法 | 85069 - 3 |
616461年 | 免责声明 | 62364 - 5 |
616462年 | 额外的信息 | 48767 - 8 |