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测试Id:FHV8P
疱疹病毒8 (HHV-8) DNA定量实时PCR
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
实时聚合酶链反应,rt - pcr
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
没有
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
疱疹病毒8 DNA定量rt - pcr
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
疱疹病毒8
疱疹8 DNA定量
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
不同
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
提交以下标本:只有1
全血
样品类型:全血
容器/管:Lavender-top (EDTA)或黄色上衣(ACD)
样品数量:0.7毫升
收集产品说明:在lavender-top抽血(EDTA)管(s)或黄色上衣(ACD)管(s)和发送0.7毫升全血冷藏(不要冷冻)。
稳定性:环境48小时;冷藏7天
血清
样品类型:血清
收集容器/管:红色的背心
提交集装箱/管:12 x75毫米螺旋帽瓶
样品数量:0.7毫升
收集产品说明:抽血的纯红色的背心管(年代)。自旋下来发送0.7毫升血清在塑料,螺旋帽瓶。发送样品冷藏。
稳定性:环境48小时;冷冻冷藏7天,30天
等离子体
收集容器/管:黄色上衣(ACD) lavender-top (EDTA),或PPT(白上衣)管
提交集装箱/管:12 x57毫米螺旋帽瓶
样品数量:0.7毫升
收集产品说明:抽血的黄色上衣(ACD)或lavender-top (EDTA)管(年代)。自旋下来,0.7毫升ACD或EDTA等离子体转移到一个塑料,螺旋帽瓶。发送样品冷藏。
稳定性:环境48小时;冷藏7天;冷冻30天
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.3毫升
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 解冻: | 温暖拒绝;感冒好了 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 不同 | 冷藏(首选) | 7天 | |
| 环境 | 48小时 |
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
参考范围:没有检测到
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周一到周日
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
4到6天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
探索诊断
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这个测试开发和分析性能特征已由追求Diagmostics传染病。它没有被清除或FDA批准。这个实验已经验证按照CLIA法规,并用于临床。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
87799年
LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。
| 测试Id | 测试顺序的名字 | 订单LOINC价值 |
|---|---|---|
| FHV8P | 疱疹病毒8 DNA定量rt - pcr | 49406 - 2 |
| 结果Id | 测试结果的名字 | 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
|
|---|---|---|
| Z6082 | 源 | 31208 - 2 |
| Z6083 | 疱疹病毒8 DNA, QN PCR | 49406 - 2 |
| Z6084 | 疱疹病毒8 DNA, QN PCR | 不需要LOINC |