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测试Id:FJCQP

这个测试顺序

JC多瘤病毒DNA定量实时PCR、等离子体

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概述

方法名称

一个简短的描述方法用于执行测试

实时聚合酶链反应(rt - pcr)

纽约的状态

表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称

列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

JC病毒DNA, QN PCR

别名

列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

JC病毒聚合酶链反应

标本类型

描述了标本类型验证测试

等离子体EDTA

标本要求

定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

标本类型:等离子体(首选)

容器/管:Lavender-top (EDTA)管或黄色上衣(ACD-A)管(年代)。

样品数量:0.7毫升

收集产品说明:在lavender-top抽血(EDTA)管或黄色上衣(ACD-A)管(年代)。自旋下来,0.7毫升EDTA或ACD-A等离子体转移到一个螺旋帽塑胶瓶。提交冻结。

试样体积最小

定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.3毫升

拒绝原因

识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

其他原因拒绝列表

除了血清标本,等离子体;抗凝剂除了ACD, EDTA

样品稳定性信息

提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型	温度	时间
等离子体EDTA	冷冻(首选)	30天
	冷藏	7天
	环境	48小时

临床信息

讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

JC病毒的原因是渐进多焦点的脑白质病(PML),严重的中枢神经系统脱髓鞘疾病。PML尤其关心个人感染了人类免疫缺陷病毒。JC病毒DNA的量化是基于实时PCR扩增和JCV基因组DNA的检测。这个分析的量化范围是500 - 35000000 JCV DNA拷贝/毫升。

参考价值

描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

参考范围:没有检测到

PDF报告

表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)

概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用

时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

3 - 5天

执行实验室的位置

表明实验室的位置执行测试

探索诊断

费用

几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类

提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试开发和分析性能特征已由追求诊断。它没有被清除或FDA批准的。这个实验已经验证按照CLIA法规,并用于临床。

CPT编码信息

提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

87799年

LOINC®信息

提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id	测试顺序的名字	订单LOINC价值
FJCQP	JC病毒DNA, QN PCR	没有提供

结果Id	测试结果的名字	结果LOINC值仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
Z6085	源	31208 - 2
Z6086	JC病毒DNA, QN PCR	没有提供
Z6087	JC病毒DNA, QN PCR	没有提供

测试设置资源

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测试Id:FJCQP

JC多瘤病毒DNA定量实时PCR、等离子体

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方法名称 一个简短的描述方法用于执行测试

纽约的状态 表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

报告名称 列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

别名 列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

标本类型 描述了标本类型验证测试

标本要求 定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

试样体积最小 定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

拒绝原因 识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

样品稳定性信息 提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

临床信息 讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

参考价值 描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

PDF报告 表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

天(s) 概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

报告可用 时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

执行实验室的位置 表明实验室的位置执行测试

费用 几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

测试的分类 提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

CPT编码信息 提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。 CPT编码由执行实验室提供。

LOINC®信息 提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。