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测试Id:FMITU

这个测试顺序

Mitragynine(定性),尿

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概述

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方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试

高效液相色谱/串联质谱(质/女士)

纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。

是的

报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称

Mitragynine

别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索

Kratom

标本类型
描述了标本类型验证测试

尿液

标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试

样品类型:尿液

容器/管:塑料不含防腐剂的尿液容器

样品数量:2毫升

收集产品说明:收集2毫升随机尿液没有防腐剂。发送样品冷藏在塑料、不含防腐剂的尿液容器。

试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室

0.7毫升

拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝

严重溶血 NA
总脂血 NA
总值黄疸 NA
其他/组织/拭子 在玻璃容器中。

样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度

标本类型 温度 时间 特种集装箱
尿液 冷藏(首选) 30天
环境 30天
冻 30天

临床信息
讨论了生理学、病理生理学和一般临床方面,与实验室测试

Mitragynine是一种生物碱在植物Kratom起源于亚洲。植物的叶子被兴奋剂和镇痛效果,这些效果是归因于mitragynine。为他们的药用植物提取物销售,可能会被滥用。一些Kratom材料也被报道含有O-desmethyltramadol大概外生来源。

参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。

报道限制每个分析决定。

没有检测到ng / mL

PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息

没有

天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。

周一到周日

报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。

9到13天

执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试

NMS实验室

费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。

  • 授权用户可以登录测试价格费用的详细信息。
  • 客户没有测试价格可以联系亚搏一天24小时,一周7天。
  • 潜在客户应该联系他们的区域经理。寻求帮助,请联系亚搏。

测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。

这个测试是开发和其性能特性由NMS实验室。它没有被清除或得到美国食品和药物管理局的批准。

CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。

CPT编码由执行实验室提供。

80323年

LOINC®信息
提供指导在确定逻辑观察标识符名称和代码(LOINC)值的顺序和结果代码的测试。LOINC表演实验室提供的值。

测试Id 测试顺序的名字 订单LOINC价值
FMITU Mitragynine 没有提供
结果Id 测试结果的名字 结果LOINC值
仅适用于测量结果表示在单位最初报告的执行实验室。并不适用于这些值转换为其他单位的测量结果。
FMITU Mitragynine 没有提供

测试设置资源

设置文件
测试设置信息包含测试文件定义支持订单细节和结果之间的接口梅奥诊所实验室和实验室信息系统。yabo208

Excel|Pdf

样品报告
正常和异常样本报告作为参考提供报告的外观。

正常的报告|异常报告

如果样品报告
国际体系(SI)的单位报告提供有限数量的测试。这些报告仅用于国际帐户,只可以通过MayoLINK账户已定义接收他们。

如果正常的报告|如果异常报告

测试更新资源

变化类型 生效日期
新的测试 2022-05-02