测试标识符 :PDBS

庞贝疾病血点

实用性
推荐临床失序或设置

评估病人临床演示指针新生儿筛选环境外庞波氏病(肌肉机能弱或心电图弱)

亮点

本测试用于诊断庞贝病基点为和比和auda-alpha glucosidase活动之比计算

测试可帮助辨别幼虫病和晚发庞贝病的真实案例和假阳性案例,如GA酶的载体和伪缺陷

阳性测试结果支持后续分子遗传分析的实用性GAA基因学

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称
简单描述测试使用法

流入分析坦德姆质谱

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

庞贝疾病BS

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

特征类型
描述样本类型验证测试

全血

排序指南

因引用范围差异,这是对6周以上病人的适当测试6周或更小的病人点PD2T/POMPE二叉子筛选Bloodspot

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:Card-Blood点记收集器(Filter纸张)(T493)

容器/图贝:

首选 :血迹收集卡

可接受性:PerkinElmer226滤波纸、Munktell滤波纸、WhatmanProtein903纸本地新生儿筛选卡或含ACD、EDTA或Heparin并用滤纸擦干

样本量 :3血点

集合指令 :

开工指针为1岁或以上病人提供替代采血选择看吧如何收集干血迹样本通过指棒

二叉完全填充过滤纸卡上至少3圈(约100微升/圆)

3级使滤镜上完全滴血环境温度水平定位最少3小时

4级不暴露标本热或直接阳光

5级不栈湿标本

6级保持标本干

附加信息 :

开工集合指令见血迹收集指令

二叉西班牙文集合指令见血迹收集卡-西班牙指令777

3级中文集合指令见血迹收集卡指令(T800)

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

开工纽约客户端非格式化协议文档请求表或电子命令副本存档下列文件可用性:

-知情录用基因测试576

-知情基因测试-西班牙文T826

二叉生物化学遗传病人信息T602

3级非电子排序完整打印发送生化基因测试请求798标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

1血迹

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

血迹样本显示血清环或多层 拒绝
不足标本 拒绝
生化/暴露温度超过37摄氏度 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
全血 冷冻器 56天
冷冻 56天
广度 七天

实用性
推荐临床失序或设置

评估病人临床演示指针新生儿筛选环境外庞波氏病(肌肉机能弱或心电图弱)

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

庞贝病,又称甘醇存储二型病,是一种自休眠症,由词性酶缺陷引起(GAA!因变异GAA基因学估计发生率为4万分之一蓬波氏病中, 液态细胞循环积聚时被吸附的甘素, 导致词组肿胀, 细胞损伤, 最终器官机能失常通向进化肌肉虚弱 心智冷漠 归根结底死亡患庞贝病的病人,特别是幼小、童年和少年发病者,可高血清酶(如树脂类)二等至细胞机能失常延迟诊断晚发庞贝病的症状患者并非不寻常,因为非特征和重叠表达方式(如近似肌肉弱和呼吸不全)与更多常见神经肌肉疾病

Pompe疾病的临床phone类型分布于频谱上,不同的临床pheno类型依赖发病年龄和残留酶活动完全丧失酶活动引起婴儿死亡,通常在生命第一年即未处理时死亡少年和成人定时表,如名称所示,特征为晚发长存所有疾病变异最终都与累进肌肉弱和呼吸道不适相关心电图几乎完全与幼稚形式相关提供酶替换疗法,即时诊断庞贝病,因为及早启动治疗可提高预测性

比率计算使用矩形数比和GAA活动分母分解小和晚发庞贝病真例和假阳性例,如GAA寄生虫和伪失效可及时确定并指导提交样本供通过分子遗传分析补充验证测试的决定(GAAZ/Pompe Dispices、全基因分析、Varies)。

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

提供解析报告

传译
提供信息帮助解释测试结果

将提供解释式报告(包括aphe alpha-glucosidase活动和[criatine:creatini

信息代谢物量化测量和相关比率使用协同实验室综合报告系统评价报表仅以文本形式写出,表示应用比正常或异常,CLIR后发分析工具是否为庞贝病信息化异常结果不足以确定诊断特定疾病yabo208验证初步诊断需要独立生化解析或分子基因分析,其中许多由Mayo诊所实验室提供补充生化测试和确认性研究建议(enzyme检测、生物标志测试、分子分析)见解析报告

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

无机个人测试可能检测不到晚发式和变式式庞贝病

运货者状态(异性zygosity)无法可靠检测庞贝病

阳性测试结果强烈表示诊断,但需要后续分子遗传分析GAA基因最优协调 本地遗传提供商

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工PascualJM,RoeCR成交酸麦芽素缺乏系统代谢异常:超出肌肉甘素积聚JAMA神经系统2013;70(6):756-763

二叉Tortorellis,Eckerman JS,OrsiniJJ等月光新生儿筛选标志:偶然发现二阶测试庞贝病基因医疗2018;20(8):840-846.doi:10.1038/gim.2017.190

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

干血迹使用2项分析协议处理,并用分析后集所有测试结果

协议1:

添加甲醇提取干血迹,含已知离散标签氨基酸和acylcarnite提取出自n-butanol添加3M盐酸从残留血迹中分出二分提取并同时用流注入并联质分光法分析矩形和角纹理(TurgeonC,MageraMJ,AllardP等合并新生儿筛检苏citone、amino酸和acynitine干血点克隆Chem2008;54[4]:657-664)

协议2

二三毫米干血迹从单标本割除并放入单板单点处理含有基数和内部标准之酸单词词典、e-glucebrosidase、alpha-glucosidase、alpha-galactosadese、galactocebrosidase和alpha-Lido酶板密封并隔夜孵化孵化后,酶板通过液液提取净化第二干血迹取出乙醇D4-C26lysophostidcholinesLPC提取物和酶产品通过流注入并联质谱法并发并分析并发测试6滴存储失序和X-Aderneukaty克隆Chem2016;62[9]:1248-1254)

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至周日

报表可用性
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

2至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

6个月

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面yabo208列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

83789

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
PDBS 庞贝疾病BS 63416-2
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
602290 传译 59462-2
602300 评审由 18771-6

测试搭建资源

搭建文件
yabo208测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告