测试标识符 :阿那斯市

当此测试排序时,反射测试可附加电荷执行提交的所有细菌生物将自动进行易感测试并适当计费适合生物体和样本源的反微生物代理Mayo诊所实践和实验室标准操作程序.

看吧解氧细菌a反微生物列表抗菌素常规测试 和抗菌素可请求测试电话800-533-1710并请求与细菌模拟实验室通话

样本收集72小时后运抵

看吧传染性样板运输指南特殊指令传送信息

specimen源码需要

用品:反氧传输管(T588)

可接受源码 :深度组织、无菌体流水、退步、跨轨吸附物、超pubic期望或伤口

集合指令 :样本应使用针头和针头获取,取自非常由aerobes殖民的源头

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非电子排序完整打印发送微生物测试请求T244标本

网状网

拒绝

诊断厌氧细菌感染

指针反微生物治疗厌氧感染

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解氧细菌是人体正常菌群中最大成分Anaerobes割包皮、口腔和基因肠道和下肠道,通常不引起感染它们的出现对维他命和其他养分吸收以及预防病原菌感染都很重要

常态皮肤和粘膜屏障失密时,在厌氧环境中,这些细菌可行为为病原体典型厌食性感染包括周期性炎、腹部或骨盆退缩症、直肠炎、骨盆炎症、吸入性肺炎、肺炎、肺炎和肺部退缩症、染色症、脑出血症、毒气复发症以及其他软组织感染

Anaerobes在厌氧条件下主动生长并可能拥有各种毒理因子,包括胶囊和细胞外酶还可以开发抗微生物素,生产贝氏酶和其他变异酶,并改变薄膜渗透性并改变联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二可感知性测试结果对临床医生有帮助,因为厌氧细菌是人类感染的重要原因,而且常抗常用抗菌巴切罗化物并百分数物种产生贝卡Ertapenem、metronidazole和clindamycin一般有效代理物,尽管对clindamycin和ertapenem的抗药性正在增加

抗微生物敏感度测试中所得最小抑制物富集度有助于显示受感染地抑制感染机体所必备的抗微生物剂富集度临床实验室标准学院和/或欧洲抗菌测试委员会为每种生物抗菌剂组合提供解释性标准,用以判断MIC应否被解读为易感性、易感性剂量依赖性、中间性、不可感知性、抗药性或流行病切分值

无增长

鉴别似然病原体

可感知性结果报告为mcg/m断点(又称断点)用于分类生物易感性、易感性依赖性、中间性、抗药性或不可感知性

在某些情况下,无法根据可用数据提供解释类,并包括以下评论:“没有为无解释报告代理制定解释指南。”

临床实验室标准学院解释类定义

可感知性 :

由断点定义的类别表示单片常分解常分解点或下或区直径易断点或上方受抗菌剂通常可实现集聚抑制,使用建议处理受感染点的用量可能导致临床效果

可感知多斯依存度 :

由断点定义的类别表示隔离易感性取决于对病人使用 dosing定理实现极易检测结果(或多片或区直径)属于易吸量依赖类的分片量时,需要使用 dosing定理法(i,高剂量、高频剂量或两者并用),其接触毒品量比确定易摄断点所用剂量高应考虑文献支持最大剂量处理法,因为高接触极有可能充分覆盖单片药标签推荐剂量和器官功能调整

中间值 :

由断点定义的类别包括中间距离内与中等收入国家或区直径相隔开,接近通常可实现的血液和组织水平和/或响应率可能比易受性分离低

注释 :中间类指药体集中点或药用量高于正常值时的临床效果类别中还包括缓冲区,缓冲区应防止小片无控技术因素引起解释上的重大差错,特别是药效差窄的药类

恢复式 :

由断点定义的类别表示阻抗断点上或上或下带直径不因代理平常用量调度表和/或显示中等收入国家或区直径常可实现集中而受阻

不可感知性 :

单片使用类别仅指定易断点,原因是缺少或少见抗药性菌株偏偏断点表示值上方或区直径下方的隔离应报告为不可识别性

注释 :被解读为不可感知的隔离并不一定表示隔离机制有阻抗机制单偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏偏分

流行病临界值:

将微生物群分解成有无单型可检测抗药性(非焊型或野型)流行病学临界值定义野生隔离群最高多指标类集ECV使用MIC分布符仅基于体外数据ECVs不对临床断点和ECV对特定病人的临床关联性尚未得到CLSI或任何管理机构确认或批准

当ECV报告时,不分配解释类,并包括下列注释:“MIC与隔离点观察的Endicistic截值一致(WITHOUT/WITHOUT)获取抗药性关系处理结果未知

野性类型(WT):ECV定义解释性类别,描述无异性可检测抗药性机制或减敏易感性微生物群

非二次类型(NWT):ECV定义解释类描述微生物群,并配有单型可检测抗药性机制或减敏易感性以评价抗微生物剂

注释 :ECV定义的MIC值不解释或报告易受性、中间性或抗性,而应解释或报告WT或NWTECV不应用为临床断点临床实验室标准学院.性能标准抗菌测试31版编辑CLSI补充M100CLSI脱机202146268269

EUCAT解释性类别定义

S-可理解性标准 dosen处理法:当使用代理标准 dosen处理法极有可能求治成功时,微生物归为“可理解性标准 dosen处理法”。

I-可理解性增加接触*:微生物分类为“可感知性增加接触* ”

R-Reslist:当即使接触增加*也极有可能发生治疗故障时,微生物归为“Reslistt”。

Explose指使用模式、剂量、服药间隔、注入时间以及杀菌剂分布和排泄作用将如何影响受感染点生物体断点表解释中等收入国家和区直径11.02021可上网查询.eucast.org

大量寄生虫隔离在不育条件下收集的标本,包括血液、其他通常不育体流水或闭合净液集合显示这些生物感染

易感类别结果和低最小抑制浓度值表示生物体易受抗微生物测试

解释各种反微生物易感解释类别i、易感性、中间性、阻抗性或流行病切除值)见参考值

specimens可用针管或外科排水法收集以避免染上正常floraaerobe受污染后无法解释文化结果

样片必须用厌氧运输小瓶运输

体外易感性无法保证临床响应因此,用某一特定物剂处理的决定不应完全基于抗微生物易感测试结果

开工RosenblattJE,BrookI:厌氧细菌易感测试的临床关联性盲点分解1993 Jun;16(Supplication 4):S446-S448

二叉Summanen P,BaronEJ,CitronDM等:Wadsworth解毒细菌手册6版编辑星际发布公司2002年

3级Schuetz AN CarpenterDE:可感知性测试方法:厌氧细菌CarrollKC编译临床微生物学手册十二大编辑ASM出版社2019:1377-1397

4级Hall GS:解氧细菌学文摘LeberAL编辑临床微生物程序手册卷1第四版编辑ASM出版社2016年:第4节

5级JenkinsSGShuetz AN:指导抗菌法实验室测试当前概念mao克隆2012年3月;87(3):290-308

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适配标本注入血液乙醇乙加和含甘乃丁和凡科美素的液化血液乙加并注入二叶胶管富氧大气中48小时起泡后使用1或组合技术识别聚居点:Gram染色度、使用各种差分介质、Aero容度测试、常规生化测试、矩阵辅助激光解吸/离离质质分解法、实时聚合子链响应或16S Riosomal RNA基因排序(Procop GW、ChurchDL、HallGS等插文:Koneman颜色图集和文本诊断微生物学第七版编辑沃尔特斯2017:983-1073

agar稀释法用于例行易感测试抗微生物添加到agar各种富集度视血清中可达水平而定生物标准悬浮应用于agar板上,这些板上在35至37摄氏度时42至48小时充电反氧端点是测试板上生长特征与控制板上生长特征相比明显下降显著变化实例包括从容积生长变烟雾小至10小聚居区或1至3普通聚居区抗菌测试方法九大编辑CLSI标准M11CLSI系统2018年)

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