测试标识符 :F81B

血友AF8Gene Intron1反转已知变异

实用性
推荐临床失序或设置

受重血友A影响的男性病人第一级分子测试

确定有风险女性病人的载体状态,即有严重血友A家族历史的个人F8数子一反转

遗传测试信息
提供信息帮助选择正确基因测试或正确提交测试请求

本测试检测一元倒置F8基因学intron1倒置变量约占与严重血友A关联变量的5%

Itron1已知变异分析只能在Intron1反转家庭识别后才能对个人进行测试选项见指令引导

反射测试
列表测试可加或不可加荷,视初始测试结果和解释而定

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
CULFB Fibrolat基因测试文化
CULAF 亚虫流水文化/基因测试
MATTC 母细胞污染B
STR1 Comp分析使用STR 号单
STR2 添加'lcomp分析 w/STR 号单

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

母细胞沾染测试将对所有索血标本进行母体全血样本附MATCC/母体细胞污染、分子分析、血液需要执行此测试见附加测试要求

算法可用性如下:

-emophilia载波测试算法

-血友测试算法

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法名称
简单描述测试使用法

聚合物链响应

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

HAF8Intron1反转KMB

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

染色体A

医管局

因子八基因

F8

Itron一反转

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

母细胞沾染测试将对所有索血标本进行母体全血样本附MATCC/母体细胞污染、分子分析、血液需要执行此测试见附加测试要求

算法可用性如下:

-emophilia载波测试算法

-血友测试算法

特征类型
描述样本类型验证测试

全血

排序指南

F8INV/HemophiliaF8Gene Intron1和22反向变异分析 全血

诊断有出血症状和没有已知个人失序历史的病人时会考虑ALBLD/流水 Diasis剖面图有限公司Plasma或具体因子解析

附加测试需求

由于测试非外围血迹的复杂性,所有索状血样都需咨询实验室有序性本测试脉冲血样样本上(只需要1样样管)和命令MATCC/MDCC

必要信息

染色体病人信息712华府市需要.测试可不提供病人信息进行,但信息辅助提供更彻底解释强烈鼓励订单提供方填表并寄送标本

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

病人准备:原骨髓移植自配方会干扰测试电话800-533-1710测试接受骨髓移植的病人指令

容器/图贝:

首选 :稀疏顶部

可接受性:黄顶或蓝顶

样本量 :4mL

集合指令 :

开工多次反转混合血液

二叉发送全血液标本原型管非liquot

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

开工染色体病人信息712华府市需要.

二叉纽约客户端非格式化协议文档请求表或电子命令副本存档下列文件可用性:

-知情录用基因测试576

-知情基因测试-西班牙文T826

3级非电子排序完整打印发送聚合测试请求T753标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

1 ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
全血 Ambient(首选) 七天
冷冻 七天
冷冻 七天

实用性
推荐临床失序或设置

受重血友A影响的男性病人第一级分子测试

确定有风险女性病人的载体状态,即有严重血友A家族历史的个人F8数子一反转

遗传测试信息
提供信息帮助选择正确基因测试或正确提交测试请求

本测试检测一元倒置F8基因学intron1倒置变量约占与严重血友A关联变量的5%

Itron1已知变异分析只能在Intron1反转家庭识别后才能对个人进行测试选项见指令引导

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

母细胞沾染测试将对所有索血标本进行母体全血样本附MATCC/母体细胞污染、分子分析、血液需要执行此测试见附加测试要求

算法可用性如下:

-emophilia载波测试算法

-血友测试算法

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

血友A(HA)由缺块系数八(FVIII)引起HA与X相联止出血失序男性病人通常受出血症状的影响,而女性载体一般没有出血症状,但有受波子的危险。近10%的女性载体FVIII活动水平低于35%并有出血风险

出血是HA个人最常见的临床症状,与FVIII活动水平相关FVIII活动水平低于1%与重病相关联,1%-5%活动中度疾病相关联,5%-40%轻度疾病相关联雄性严重缺血者可自发出血使用温和HA的人只有在外科或外伤后才能出血

FVIII编码因子八F8基因学大约98%诊断HA的病人发现有变异F8i, intron1和22反演 点变换 插入删除intron1逆向变异占重HA相关变异约5%普通医管局通常不识别这些逆向

Itron1已知变异分析只推荐家庭内识别到intron1变异时个人使用

重创HA病人中若未识别家庭变异F8基因一和二十二反向分析F8Gene,Intron1和22反转分析全血)应排序

Itron1逆向分析为负数时,测试个体没有继承家庭变异

建议F8受感染男性病人或女性承载者测试风险个人前确认变量FVIII活动(F8A/cogation因子八活动解析、Plasma)和临床评价识别受影响的男性病人,而强制母载体则通过家庭历史评估识别intron反演算法没有检测到 个人反演法 附加分析F8排序)可能识别家庭变异值得注意的是,并非所有有受影响子的妇女都带子F8变式deno变量化F8实事求是约20%孤立案例的母亲没有可识别子线F8变式重要的是,即使家庭重现风险很小F8受感染者母体中未识别变异性,

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

提供解析报告

传译
提供信息帮助解释测试结果

解析报告将包括分析信息、背景信息以及基于测试结果的结论

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

最好先获取医学遗传学或血科诊断与mao剖面特殊凝析诊所、分子染色体实验室或Tronbophilia中心协商可处理脱氧核糖核酸诊断案例这对于复杂案例或诊断异常或不确定时可能特别有帮助

Itron1已知变异分析只推荐家庭内识别到intron1变异时个人使用

本解析只检测F8entron一反向变换负结果并不排除存在其他变式F8.

约5%重血友A型个人发现本解析目标反向变异ifstron一反转尚未确认家庭内,解析可能是非信息规范性

测试结果应结合临床发现、家庭历史和其他实验室数据理解信息不准确或不完整时,结果判读可能出错

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Antonarakis SE,RossiterJP,YoungM等:重血友A因子八转基因:国际财团研究结果血迹1995sep;86(6):2206-2212

二叉RossiterJP、YoungM、KimberlandML等元素:因子八基因反演引起严重血友AHummolGenet实战1994 Jul;3(7):1035-1039

3级Castaldo G,D'AgenioV,NardielloP等:Hemophilia A:分子洞察Clin Chem实验室医疗2007;45(4):450-461

4级Johnsen JM、Fletcher SN、HustonH等新手方法处理遗传分析并产生3000名血友病患者加入MyLife-OurFuture创举鲜血Adv2017年5月;1(13):824-834doi: 10.1182/bloodadvances.2016002923

5级Pruthi RK:Hemophilia:遗传测试实用方法mao克隆2005年11月8011:1485-1499

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

基因组脱父全血或索状血通过聚合酶链反射放大F8intron1倒置变换法.(BagnallRDWasemNGreenPMGNE血迹i;99(1):168-174Meijer P Verbrugen Spannagi M:克隆因子和抑制器:解析解析Kitke-Marchant K编辑实验室热学实践威利布莱克威尔发布2012435-446

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

周刊

报表可用性
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

14至21天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

全血:2周脱氧核糖核酸:无限,纽约州:90天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面yabo208列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

81403

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
F81B HAF8Intron1反转KMB 81762-7
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
35137 HAF8Int1KM转介理由 42349-1
35001 HAF8Intron1反转KMB 81762-7
35002 F81B解释 69047-9
35003 HAF8Int1KM审查 18771-6

测试搭建资源

搭建文件
yabo208测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告