帮助确定用细胞波纹P4502B6代谢药的治疗策略
提供与buprepion、efavirenz、kedamine、美沙酮和Nevirapine以及其他CYP2B6代谢
确定基因类型时使用较不全面的基因组分析法测试后临床发现不和
识别基因型时需要药物试验和研究协议
实时分量链响应带Allic辨别分析
2B6
阻塞新陈代谢
CYP2B6
ytochromeP4502B6
Efavirenz新陈代谢
Ketamine代谢
美沙酮新陈代谢
纳维拉宾新陈代谢
Ketami
286
美沙酮
变迁
测试可提供单基因检验(本测试)和药理学板
如果请求基因型测试精神药物,命令PSYQP/PSYCEGEN
仅提交下列标本中的 1
特征类型 :全血
容器/图贝:稀疏顶部
样本量 :3mL
集合指令 :
开工多次反转混合血液
二叉发送全血液标本原型管非liquot
特征稳定信息环境9天/冷冻30天
特征类型 :萨利瓦
病人准备:病人在收集前30分钟不应吃、喝、吸或嚼口香糖
用品:Saliva Swab集合包(T786)
样本量 :1 Swab
集合指令 :收集并发送样本按装箱指令
特征稳定信息环形30天
特征类型 :提取脱氧核糖核酸
容器/图贝:2ml螺旋顶管
样板音量 :100mcl
集合指令 :
开工优先量为100mcl,浓度为50ng/mcl
二叉提供脱氧核糖核酸浓度和管体积
特征稳定信息:冻结式1年/Ambient/Refricate
血迹:1毫升
| yabo208所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 变迁 | 变迁 | ||
帮助确定用细胞波纹P4502B6代谢药的治疗策略
提供与buprepion、efavirenz、kedamine、美沙酮和Nevirapine以及其他CYP2B6代谢
确定基因类型时使用较不全面的基因组分析法测试后临床发现不和
识别基因型时需要药物试验和研究协议
Citochrome P450(CYP)家族是一组氧化性/dealkilate酶,分布于多组织微粒中,包括肠子和肝脏CYP2B6完全或部分负责几种常用处方药新陈代谢
上头CYP2B6基因高度变量38多命名方位基因可多序变换Allels认为对CYP2B6酶函数有作用时开发该测试表2.无可检测基因变换个人将报告为CYP2B6*1/*1但这些个体可能隐藏未知变异 可能影响新陈代谢此外,一些人的基因混合CYP2B6并CYP2B7伪基因混合频率未知, 本解析不测试这些混合
基因构造取材于药效变异财团网站(1),对全局性审查CYP2B6文献学、药效实现库网站(2)和发布指南CYP2B6基因型结果用于预测代谢pheno类型A级CYP2B6pheno类型预测基于样本中存在的功能性、局部功能性和非功能性异差数稀有实例中,单词函数或复合异构式发生未知pheno类型应当指出,其他实验室可能使用不同的倍型预测方法,因为目前尚未就此达成共识。然而,这里使用的方法表示大多数文献的发现
多药作用CYP2B6子串CYP2B6代谢药CYP2B6新陈代谢异教有:
脉冲
费弗林兹
甲胺
美沙酮
奈佛宁
其它酶可能卷入这些药的新陈代谢举例说,缓冲还代谢CYP2D6Efairenz还代谢CYP2A6,尽管CYP2B6是主要的代谢酶Ketamine由CYP2A6代谢,Nevirapine由CYP3A4和CYP3A5代谢CYP2A6测试在撰写文档时无法临床使用,但CYP2D6(2D6Q/CytochromeP4502D6综合级联Varies)CYP3A4(3A4Q/CytochromeP4503A4Genotype,Varies)和CYP3A5(3A5Q/CytochromeP450CYP3A5Genotype、Varies测试可用
基底特征可变度由CYP2B6eles使用这些药表示同源数(i,*6)可能不以完全相同速率代谢所有子串
由CYP2B6代谢的药可能需要根据个体病人基因型调整剂量举例说,不良代谢器的病人可能需要比通常低得多的剂量才能实现对CYP2B6酶停用药最优响应超快速代谢器患者也可以从CYP2B6酶停用药增量中得益由于没有林业局对各种代谢芬型施用的明确指导,超快速或差新陈代谢的病人可转用非主要由CYP2B6代谢或酌情通过药管监
表态单星Alle
昆虫活动
|
实例CYP2B6星际算法
|
正常(广度)活动
|
#1,#5
|
增强活动
|
*4,*22
|
下降活动
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6,*7,*9,*11,*14,*15,*19
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无或无效活动
|
8,*12,*13,*16
|
未知活动
|
*27
|
提供解析报告
稀有变异可能导致假阴性或假阳性结果
样本中可能含有捐献者DNA,如果取自接受异式输血或异形异构干细胞移植的病人从这些环境下获取样本的结果可能无法准确反映接收者基因型个人接受输血时,基因型通常在6周内恢复为接收者类型。个人接收异形异构干细胞建议测试预移植脱氧核糖核酸标本
基因测试结果对接受肝移植的病人可能无法准确反映病人基因状况
测试目的不在于提供具体点注建议,而仅用于辅助临床决策药标签指导应使用时用药不计预测pheno类型
开工药房药原变换财团2021年3月3日更新访问2021年3月22日网页www.pharmvar.org/
二叉临床药效实现财团存取10月14日 2020https://cpicpgx.org/
3级DestaZ、GammalRS、GongL等:CIPICC2B6和Efavrenz防反转录病毒处理指南林药厂2019;106(4):726-733.i:10102/cpt1477
4级美国国家医学图书馆DailyMed国家卫生院存取10月14日 2020Available at https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/index.cfm
基因组式脱氧核糖核酸取自全血或唾液gnotyping使用聚合物链反射法5'Nucle荧光标签检测针向目标脱氧核糖核酸PCR用于放大含有变异式的脱氧核糖核酸检测探针与目标脱氧核糖核酸完全匹配时,5'核聚合酶会降解探针,报告染色从quencher染色效果释放并检测荧光信号Geno类型分配基于所有ele专用荧光信号检测
星期一至星期五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
81479
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| 2B6Q | CYP2B6捷诺式V | 72511-9 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 610082 | CYP2B6热 | 72882-4 |
| 610083 | CYP2B6物理类型 | 79720-9 |
| 610566 | CYP2B6活动评分 | 进程内 |
| 610084 | 传译 | 69047-9 |
| 610085 | 附加信息 | 48767-8 |
| 610086 | 方法论 | 850693 |
| 610087 | 免责声明 | 62364-5 |
| 610088 | 评委 | 18771-6 |