评估Bile管道刷新或 hepatic刷新标本
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| BILOB | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
| BILOC | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
| BILOD | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
| 博洛 | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
| BILOF | 双轨误差,FISH | 号 | 号 |
定序测试时,将进行流频即地混合测试接收更多标本后,实验室会向第二个标本添加BILOB,向第三个标本添加BILOC等
光素混合
百度达氏癌症FISH
百度分解循环学
Bile Duct严格违抗,FISH
比劳
holangiocaloma,FISH
定序测试时,将进行流频即地混合测试接收更多标本后,实验室会向第二个标本添加BILOB,向第三个标本添加BILOC等
变迁
| 问题ID | 描述性 | 答案解析 |
|---|---|---|
| MC029 | 源码 | |
| MC030 | 定型 | |
| MC031 | 集合法 | |
| MC032 | 临床历史 |
用品:preservCytVial(T536)
特征类型 :桶刷子、桶刷子、桶刷子、套头刷子或套头刷子不可接受性)
容器/图贝:单丁普尔普小瓶,内含20mlpresservCyt或CytoLyt
样本量 :全集
集合指令 :
开工如果除现场荧光混合测试外还执行局部细胞学,则半标本放入另一丁Prep小瓶前置处理标本
二叉提交残留试样(处理其他测试后)可能损及测试敏感度
3级标签每一样本附具体源码(如右导管或常见易流管)。
病理学/类型学信息(T707)
见Specimen必备
| 泛性质量 脉冲囊 泛型微小需求 |
拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 变迁 | 冷冻器 | ||
| 广度 | |||
评估Bile管道刷新或 hepatic刷新标本
定序测试时,将进行流频即地混合测试接收更多标本后,实验室会向第二个标本添加BILOB,向第三个标本添加BILOC等
Endosciocratography生物标本和细胞标本在ERCP时采集系统分析补充生物检测,有时检测负生物检测对象恶性尽管如此,多研究显示,微风管道刷新和易冒细胞学总体敏感度相当低。
现场荧光混合技术使用荧光标脱氧核糖核酸探针检验细胞染色体变换FISH可用检测细胞染色体变化实验室研究显示FISH感知库刷样本中恶性细胞优于传统细胞学
现场荧光混合检测没有异常
提供解析报告
阳性现场混合结果不识别恶性定位或类型FISH异常可能与高等级畸形或原位癌相关语理学和生物检测可能有助于澄清这些情况
细胞计数使用blicef润滑原位混合化脉冲刷探针比49名恶性病人和41名非恶性病人,以确定正常值切换截取值通过盲目研究独立验证,取自内镜反演演时从112名病人收集的刷取样本受恶性跟踪的病人中,多索米FISH结果敏感度比细胞学高得多(74%对28%,P<0.001FISH和细胞学特征相似(96%对百分百计算
开工Barr Fritcher EG、Vos JS、Brankley SM等优化现场荧光混合探针 检测细胞刷样本中的肠道癌Gastroenterology.2015;149(7):1813-1824.doi:10.1053/j.gastro.2015.08.046
二叉Barr Fritcher EG、Kipp BR、Vos JS等ST27:开发量身定制原位混合薄膜解析法,以改进封装刷中恶性检测JML Diagn2013年;15(6):909
3级Barr Fritcher EG、Kipp BR、HallingKC等多变量模型使用高级细胞学方法评价不定扰动约束Gastroenterology.2009;136(7):2180-2186.doi:10.1053/j.gastro.2009.02.040
比基尔细胞采摘、固定并放入滑动荧光标签脱氧核糖核酸探针达1q21MCL17p12EGFR8q24MYC9p21CDKN2Aabott分子公司)混合到滑动板上的细胞幻灯片再洗刷并染上DAPI(4'6-Dimidine2'-bentindole二氯化二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二光谱显微镜与独特带滤波评估100连续上下文细胞检测探针损耗样片当细胞计数超过预定截值时即被视为异常如下一种或数种异常:多索米、同zugos9p21损耗、单轨增益、单轨增益9p21损耗和/或四索米如果百分数中未实现多索米截取值,则对余值作多索米评估,直至达分数或滑动耗竭
星期一至星期五
测试使用解析物专用试剂开发性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
88377
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| 比劳 | 双轨误差,FISH | 95229-1 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 71918 | 结果汇总 | 50397-9 |
| 719 | 结果 | 95229-1 |
| 71920 | 传译 | 69965-2 |
| 71921 | 转介理由 | 42349-1 |
| 71922 | 样板 | 3208-2 |
| MC029 | 源码 | 39111-0 |
| MC030 | 定型 | 8100-0 |
| MC031 | 集合法 | 33724-6 |
| MC032 | 临床历史 | 22636-5 |
| 71927 | 方法论 | 850693 |
| 71928 | 发布方式 | 18771-6 |