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测试Id:FCZAC
Certolizumab Anti-Certolizumab抗体,DoseASSURE CTZ
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
提供certolizumab药物浓度和anti-certolizumab抗体以优化治疗和促进临床决策。
这种分析可能有助于任何病人certolizumab治疗克罗恩病、牛皮癣、或其他自身免疫状况。
方法名称
一个简短的描述方法用于执行测试
一个简短的描述方法用于执行测试
电化学发光免疫测定(ECLIA);表面等离子体共振
纽约的状态
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
表明纽约国家批准的状态,如果测试是公开为纽约州立客户定货。
是的
报告名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
列出了短或缩写为一个测试版本的发布名称
Certolizumab和Anti-Certo Ab
别名
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
列表附加测试常见的名字,作为一个帮助搜索
FCZAC
Ant-TNF药物
生物制药和禁毒抗体水平
生物监测
Cimzia
DoseASSURE
免疫原性试验
治疗药物监测(TDM)
肿瘤坏死因子抑制剂
Anti-TNF
标本类型
描述了标本类型验证测试
描述了标本类型验证测试
血清
标本要求
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
定义了执行测试所需的最佳标本和首选的体积来完成测试
样品类型:血清
容器/管:红色或风场
样品数量:2毫升
收集产品说明:抽血的纯红色的背心管(s),血清凝胶管(s)是可以接受的。自旋下来,发送2毫升的血清冻结在一个塑胶瓶。
为了避免延迟周转时间请求多个测试时,请提交单独的冷冻标本为每个测试要求。
试样体积最小
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
定义样本的数量必须提供一个临床相关的结果取决于测试实验室
0.60毫升(注:本卷不允许重复测试。)
拒绝原因
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
识别标本类型和条件可能会导致样品被拒绝
| 严重溶血 | 总拒绝;温和的好 |
| 总脂血 | 拒绝 |
| 总值黄疸 | NA |
| 其他/组织/拭子 | 除了表示标本 |
样品稳定性信息
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
提供了一个描述运输所需的温度进行实验室的标本,替代还包括可接受的温度
| 标本类型 | 温度 | 时间 | 特种集装箱 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻(首选) | 14天 | |
| 冷藏 | 14天 |
有用的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
建议临床疾病或设置的测试可能是有益的
提供certolizumab药物浓度和anti-certolizumab抗体以优化治疗和促进临床决策。
这种分析可能有助于任何病人certolizumab治疗克罗恩病、牛皮癣、或其他自身免疫状况。
参考价值
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
描述参考区间和附加信息的解释测试结果。可能包括在适当的时间间隔根据年龄和性别。间隔Mayo-derived,除非另有指定。如果一个提供解释报告,参考价值字段将这个状态。
Certolizumab:
定量限制:< 1.0 ug /毫升
结果1 ug /毫升或更高版本显示检测certolizumb
Anti-Certolizumab抗体:
定量限制:< 40 ng / mL
结果40 ng / mL或更高版本显示检测anti-certolizumab pegol抗体。
注意事项
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
讨论了条件,可能会导致诊断的混乱,包括样本收集和处理不当,不恰当的测试选择、干扰物质
与其他生物一样,最优certolizumab浓度取决于不同的因素,包括疾病,疾病,需要治疗端点。
血槽收集(之前下一个剂量)是合适的,因为目标范围、治疗的否决了临床研究,通常评估槽浓度。
因此,样本收集的时间解释时应考虑药物浓度。药物半衰期应该考虑当评估non-trough浓度。
充足的药物槽水平并不能保证临床疗效以来主要情况可以由于机械故障。
缺乏临床反应可能是由于药物曝光不足,免疫原性或机械的不匹配。积极anti-certolizumab抗体的上下文中应该被随之而来的自由certolizumab药物水平。
PDF报告
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
表明报告包括一个额外的文档是否与图表、图像或其他丰富的信息
没有
天(s)
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
概述了天测试执行。这个领域反映了天,样品必须在测试实验室开始测试过程,包括任何样品制备和测试执行之前处理时间。列出了一些测试,不断进行,这意味着化验白天多次执行。
周二
报告可用
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
时间的间隔(收到样品在梅奥诊所实验室结果可用)考虑标准设置和周末。yabo208第一天的时间通常是结果可用。最后一天的时间可能需要,占任何必要的重复测试。
11至15天
执行实验室的位置
表明实验室的位置执行测试
表明实验室的位置执行测试
Esoterix内分泌学
费用
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
几个因素决定执行一个测试的费用收取。联系你的美国或国际区域经理建立费用表的信息或了解更多关于资源优化测试的选择。
测试的分类
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
提供信息关于医疗器械分类为实验室测试工具和试剂。测试可以分为清除或通过美国食品和药物管理局(FDA)和每个制造商使用说明,或产品,不接受FDA审查和批准,并贴上一个分析物特定试剂(ASR)产品。
这些测试是开发及其性能特征由LabCorp决定。他们没有被清除或经美国食品和药物管理局批准。
CPT编码信息
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
提供指导在决定适当的当前程序的术语(CPT)代码(s)为每个测试或概要信息。梅奥诊所上市CPT编码反映实验室的解释CPT编码需求。yabo208每个实验室有责任来确定正确的CPT编码用于计费。
CPT编码由执行实验室提供。
CPT编码由执行实验室提供。
80299年
82397年