检测个人持续免疫过程
一级先天补缺筛选测试
自动化利波索LysisAssay
C'H(100)
C'H(50)
CH50
补全总和C'H50
补丁完全解析
连通组织疾病活动评估(2次测试)
名词剖析
全补丁Serum
完全异性补丁-例程
血清红色
病人准备:禁食偏好
用品:Sarstedt5mliqutTube
集合容器/图贝:红色顶部不对可接受性
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
集合指令 :
开工紧接标本采集后,将管放在湿冰上
二叉离散式和离散式血清化成塑料小瓶
3级立即冻结标本
0.5m
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 好 |
| grossicterus大全 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清红色 | 冷冻 | 28天 |
检测个人持续免疫过程
一级先天补缺筛选测试
补充性(C)蛋白质是原生免疫系统组件3条路径补充激活:1条经典路径2条替代路径3经典补丁系统由数组蛋白组成 响应免疫复合物单IgM分子或二IgG分子足以启动C1q启动识别综合体激活过程触发级联包括放大环路放大环路由C3介导并分解一系列蛋白质,结果产生三大端产品:1)促发炎的aphilatoxins(C3a,C5a,2)内核化学分解器C3b加速分解和3膜攻击综合体(MAC)促进细胞解析
缺少元件级联的早期组件(C1、C2、C3、C4)导致免疫综合体无法激活级联缺乏早期补充蛋白质的病人无法生成消除免疫复合体和吸引中子分量或生成液晶活动所必备的粒子这些病人更容易受封装微生物感染也可能有症状表示自动机性疾病补缺可能是自动机疾病开发中的一个算法因素
晚补充蛋白质(C5、C6、C7、C8和C9)缺陷的病人无法组成MAC并可能增加神经感染的易感性
无法检测补充水平可见于有特定构件缺陷的病人因固态化和消费补丁而在传染病和自动机性疾病中发现增量下降
30-75Um
低水平总补丁(全热补丁)可能发生于感染期间,疾病加剧发生于系统lupserythematosus的病人中,并发生于免疫复合性疾病如glomerephritis的病人中
不可检测值表示有可能产生补缺分量单个补缺分析有助于识别具体缺漏
因为这是功能解析 结果依赖
开工Daha MR:补充作用原生免疫和感染Crit Revimunol2010;30(1):47-52.doi: 10.1615/critrevimmunol.v30.i1.30
二叉ProhazkaZ,VargaL,FustG:使用实时补充分析法区分非典型感化尿症综合症与其他形式的分解微病理BRJ海马托尔2012Aug;158(3):424-425doi: 10.1111/j.1365-2141.2012.09168.x
3级CatalandSR、HolersVM、GeyersS、YangS、WuHM:终端补充激活生物标志确认aHUS诊断并区分aHUSTP血迹2014 Jun;123(24):3733-3738doi: 10.1182/blood-2013-12-547067
4级Frazer-Abel-AbelLSepiashvilimmAdvClinChem2016年;77:1-75doi: 10.1016/bs.acc.2016.06.001
自动方法使用脂质作为血清补充系统目标dinotroby标签亲脂体敏化dNP血清补充原因解析和释放嵌套甘蔗6-磷酸脱氢Glucose-6-磷酸脱氢酶与glucose-6-磷酸盐和nicotine二核酸反应NAD+后降为NADH并测量340nm剖析与基于绵羊红细胞解析的总补充剖相联性,变异性较低,性能简单化包插入 :富士电影AutokitCH50FujifilmWako纯化工公司04/2018;山本S, KubotsuK,KidaM等:全补全活动自动化单词滑测系统克隆Chem1995 Apr;41(4):586-590
星期一至星期五
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
86162
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| COM级 | 补丁全新 | 4532-8 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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|---|---|---|
| COM级 | 补丁全新 | 4532-8 |