测试标识符 :QFP

QFERIGM和IGGTERTERSERM

实用性
推荐临床失序或设置

诊断Coxiellabernetii引因代理Qer

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

方法名称
简单描述测试使用法

唯一可排序反射详情见QFEVR/QFER反体屏幕Titer ReflexSerum

间接免值

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Q发热IgM/IgG

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Coxiellabernetii

Coxiella泰特

FiterileAglutinins

OX-19(Proteus OX-19-Weil-Felix)

OX-2(Proteus OX-2-Weil-Felix)

OX-K(Proteus OX-K-Weil-Felix)

Proteus(Weil-Felix)

Rickettsial反体

台弗斯

微信

QFP

Q发热

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

唯一可排序反射详情见QFEVR/QFER反体屏幕Titer ReflexSerum

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :0.5m

集合指令离散式和离散式血清注入塑料小瓶

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.25毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 七天
冷冻 七天

实用性
推荐临床失序或设置

诊断Coxiellabernetii引因代理Qer

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

Q发烧 硬化感染Coxiellabernetii被公认为分布广泛并有可能引起零星和流行性疾病阻抗Cbernetii热化剂脱水允许代理物在宿主外长时生存

Cbernetii通过吸入受感染物质传播,主要是干羊和山羊生殖素材有机体还散落在反目动物粪便、牛奶、鼻排出物、胎盘组织以及羊膜液中

临床疾病范围从不明到致命不等呼吸式表达法通常居主导地位心肌炎和肝炎可能是复杂问题

受感染过程期间 生物体外膜改变 液态图层结构 即相位变换宿主抗体响应第一阶段和第二阶段抗原的差异可帮助归为急性或慢性感染

急性Q热二级抗体通常比阶段I高4倍,甚至在早期试样中也是如此阶段一和阶段二的提升可能在后期试样中发生,但阶段二的提升率仍然较高。

常年Qerce常看到逆向情况晚期从慢性热病人收集的血清样本显示一级高得多,有时远大于四倍

慢粒肝炎案例IgG和Igmtiers

发热内心炎显示的台词相似度,尽管相位I往往比二级Titers高

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

唯一可排序反射详情见QFEVR/QFER反体屏幕Titer ReflexSerum

数位Igg

<1:16

问题阶段二

<1:16

数位前Igm

<1:16

QPSE二级IgM

<1:16

引用值应用到所有时代

传译
提供信息帮助解释测试结果

负结果争论Coxiellabernetii受感染疑似早期急性热感染2至3周后收集第二个标本并重新测试

负响应后结果Cbernetii酶免疫检测显示屏幕有误反应疑似急性Cbernetii受感染者建议2至3周内重复测试

阶段I抗体乳房大于或等于阶段II抗体乳房与慢性感染或恢复阶段Q热相容

二级抗体tips大于或等于阶段I抗体tips

Qerceera常见地看到IgGtips 1:128或更高到I级和II级抗体tipsIgG类抗体乳房在疾病初期出现,周八达到最大二级乳房并坚持高架超过一年阶段I跟踪模式不变,尽管低得多,初步检测可能要等到恢复

Qerasa常见Igmtiers1:64或更高

Igm类抗体乳房在疾病初期出现,到第3周达到最大二级乳房,到14周下降至极低水平阶段I跟踪模式不变,尽管低得多,初步检测可能要等到恢复

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

血压响应取决于时间样本采集太早可能没有可检测到的抗体水平第二样本收集2到3周可能有必要检测抗体

低度阳性tips(i,<1#256)在解答疾病后可长时间保留

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工哈特策尔JD MarrieTJCoxiellabernetii高烧文中:BennettJEDLINRBARSERMJ编辑mandell、Douglas和Bennett传染病原理实践九大编辑易塞维尔市2020:2360-2367

二叉Andersona,BijlmerH,FournierPE等Querd-United States诊断管理,2013年:CDC和QFer工作组建议2013sep6;62(35):730MMWR重集2013;62(RR-03):1-30

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

间接免疫素测试用于测量IgM和IgG抗体Coxiellabernetii病人血清中存在的具体抗体与电离细胞发生反应,这些细胞以前用玻璃显像片固定Fluoresin标签反人类IgG或IgM并用染色特定抗体绑定基单元幻灯片用荧光显微镜检验受感染细胞特征和苹果绿光光学感知学:Qerg Diagn微生物分解预测工具1985年3:343-351包插入:qerateIFAIG焦点诊断公司05+18高烧IFAIGM焦点诊断公司05/2018

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86638x4

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
QFP Q发热IgM/IgG 77175-8
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
80965 Q发热IgG 34716-1
24011 Q发热IIABIG 进程内
81115 Q发烧IABIGM 9710-5
24009 Q发热IIABIGM 9711-3
24010 传译 69048-7

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|PHPP|CMS专用

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告