评估肝功能
评估影响生产、摄取
监测新生儿光疗效果
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| 比里特 | Bilirubin总计S | 对 | 对 |
| BILID | Bilirubin直接 | 对 | 对 |
总计Bilirubin光度计
直达Bilirubin色度 Diazo方法论
血清
船上标本安伯小瓶防光
需要病人年龄和性
用品:AmberFrotetube5mL
集合容器/图贝:
首选 :血清凝胶
可接受性:红色顶部
提交容器/图贝:琥珀小瓶
样本量 :1 ml
集合指令 :
开工血清凝胶管应在2小时内采集离心机
二叉红顶管应离心机,血清li引入amber小瓶2小时内收集
0.25毫升
| 毛透析 | 拒绝 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 24小时 | 光线保护 |
| 冷冻 | 30天 | 光线保护 | |
| 广度 | 6小时 | 光线保护 |
评估肝功能
评估影响生产、摄取
监测新生儿光疗效果
Bilirubin是最常用测试之一 评估肝功能大约85%的bilirubin总产值出自hemesoibin,其余15%出自红细胞先质,骨髓毁损并来自含Heme的其他蛋白生成外围组织后,二联苯并用肝细胞快速提取,并用二联苯酸生成二联苯单曲和二联苯并排
数种遗传和后天疾病影响生产、摄取、存储、代谢和排泄Bilirubinia常直接由这些扰动产生
最常见的不相容超比鲁比尼贫血形式是新生儿所见并被称为生理黄地
增产bilirubin并伴有红细胞过早分解和无效ropiois
稀有遗传失常,即克里格勒-纳贾尔综合症I类和II类,是由低或缺活动5'dphos-glucronosyl类型I完全缺除酶活性,排泄率bilirubin大幅下降,不相容bilirubin血清浓度大幅提高患此病者可能因开克氏生长而死
传染疾病各种原因中,bilirubin摄取、存储和排泄受损程度不等并发和非并发bilirubin并存,并观测到各种bilirubin的多类异常血清富集并发型和非并发二联新树增加肝炎、空置肝病和阻塞性损伤,如脉冲癌、常见易动管或Vater安眠
直达Bilirubin
大于或=12个月:0.0-0.3 mg/d
未为12个月以下的病人确定参考值
总计Bilirubin
0-6天:参考www.bilitool.org,了解特定年龄(出生后时)血清bilirubin值
7-14天:0.0-14.9 mg/d
15天至17年:0.0-1.0 mg/d
大于或=18年 0.0-1.2 mg/d
尚未知bilrubinia产生kernicterus特定婴儿在预产期婴儿中,每增加2.9 mg/dl最大bilirubin总富集度增加30%中枢神经系统损伤稀有,当总血清bilirubin(TSB)小于20 mg/dl时,早产婴儿可能在较低层次受到影响入院治疗决策基于数项因素,包括TSB、年龄、临床历史、物理检验和并存条件光疗通常停止时TSB水平达14至15 mg/dl
5至10天全时婴儿和14天预产期婴儿应解决
单片树封塞后,bilirubin水平会提高
样本应保护免光并尽快分析
严重染色标本应拒绝使用,因为染色素抑制二分形反应并可见误差结果
竞争血清相册绑定站点的复合物有助于降低血清bilirubin水平(eg、penicllin、sultisoxazole、actylic
开工Rifai N, ChiuRWK,YoungI,BurnhamCD,WitwerCT编辑铁兹实验室医学教科书第七版编辑易塞维尔市2023
二叉ScharschmidtBF,BlanckaertN,FarinaFA,KabraPM,StapordBE,WeigerRA血清bilirubin测量单片和二片应用口语1982;23(8):643-649
3级实践参数:管理健康术语新生儿超比鲁比尼美国儿科学院质量提高临时委员会和超比利鲁比尼米亚小组委员会[公开校正见小儿科1995年3月;95(3):458-61小儿科.1994;944Pt1:558-565
完全bilirubin有合适的溶解剂,并配有强酸介质3-5-二氯苯二亚红阿佐染色强度直接与总比林宾成正比并可用光度测定.(包插入:BilirubinTotalGen3,09/2016.Roche诊断学 Indianapolis
直接bilirubin酸化亚硝酸生成亚硝酸,它与硫酸(酸解法)发生反应形成二分位盐二联二联二酸后与bilirubin发生反应,形成aclirubin异构体直接bilubin解析中,只有二联二酸二联二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二译二红色ablirubin测光并成正比直接(并发)bilrubin浓度
星期一至周日
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
82247-Bilirubin合计
82248-Bilirubin直接
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| BLI3 | 比利鲁宾 | 34543-9 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| BILID | Bilirubin直接 | 1968-7 |
| 比里特 | Bilirubin总计S | 1975-2 |