不可检测总补丁评估
诊断先天C1
诊断所得C1抑制器缺陷
神经测量
C1Q(组件C1Q),Serum
补丁组件C1q
第一组件补丁
血清
病人准备:禁闭12小时
容器/图贝:
首选 :红色顶部
可接受性:血清凝胶
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1 ml
集合指令 :离散式和离散式血清化成塑料小瓶
0.5m
| 毛透析 | 好 |
| 毛脂 | 拒绝 |
| grossicterus大全 | 好 |
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 血清 | 冷冻器 | 28天 | |
| 冷冻 | 28天 | ||
| 广度 | 21天 |
不可检测总补丁评估
诊断先天C1
诊断所得C1抑制器缺陷
第一部分补充(C1)由3个子单元组成C1q、C1r和C1sC1q识别并绑定与抗原相复合并启动补充级联早期补充组件(C1、C2、C4)的先天缺陷导致无法清除免疫复合物继承缺陷C1稀有
与常见C2缺症相似,C1缺症与免疫复合疾病发病率增加相关联(系统lipserthematosus、多目性炎、球状脑炎和Henoch-Schonleinpura)。异常免疫球素水平(Bruton和常用可变下卡球血症和重综合免疫机能丧失症)的病人报告C1水平较低最有可能是因为催化作用增加
C1q测量显示C1
12-22 mg/d
不可检测C1q缺省总补丁(CH50)和正常C2C3和C4表示先天C1(第一补缺分)缺缺
低C1q加低C1抑制器和低C4表示获取C1抑制缺
与C1q绑定法不同解析
开工stegertM,BockM,TrendelengburgM:人体C1q缺陷临床展示:lupus值多少莫尔Imunol2015sep;67(1):3-11
二叉TangyeSG, Al-Herz W,Bousfiha A等:人类遗传豁免误差:2022年国际免疫社联盟专家委员会分类更新JlinImunol2022Oct;42(7):1473-1507
3级BeurskensFJ、van ScharenburgRA、TroowLA:C1q、抗体和反C1q自动机莫尔Imunol2015年11月;68(1):6-13
神经学和反C1q抗血清用于量化C1q抗原水平西门子公司版本2.3,2008指令手册2.3增编,08/2017
星期一至星期五
测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
86160
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| C1Q | 补丁C1q | 4478-4 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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|---|---|---|
| C1Q | 补丁C1q | 4478-4 |