测试标识符 :IMD

mmunugloblinD/Serum

实用性
推荐临床失序或设置

提供幽默性免疫状态信息

识别IgD单克隆语

方法名称
简单描述测试使用法

轮廓学

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

mmunugloblinD/S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

IgDImmunugloblin

仿冒能力

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

多克隆和单克隆IgD区分顺序PEISO/蛋白电阻和Serumi.

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:Sarstedt5mliqutTube

病人准备:快速首选非必用

集合容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

样本卷:1 ml

集合指令离散式和离散式血清注入塑料小瓶

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.5m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂 拒绝
grossicterus大全
热激活标本 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 28天
冷冻 28天
广度 21天

实用性
推荐临床失序或设置

提供幽默性免疫状态信息

识别IgD单克隆语

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

反机或免疫球云由等离子细胞组成,作为对抗原的幽默性免疫响应抗原刺激后形成的第一批抗体为IgM类,后继IgG和IgA抗体IgD通常出现血清微量

血清免疫球素浓度增加是由于多克隆或Oligoclone免疫球素扩散所致,这些疾病包括肝脏疾病(慢性肝炎、肝硬化)、急性和慢性感染、自动机疾病以及子宫内和围产期感染的子宫血血清免疫球素浓度增加见诸单克隆语数解数解数解数解数解数解数解数参数解数解数解数解数解数解数解数解数解数解数解数解数解数解数解数解数单克隆语数解数解数解数解数解数解数解数解数解数和单克隆语数解数解数解数解数解数解数解数解数

血清免疫球素浓度下降发生于初级免疫机能丧失症和二级免疫缺陷,包括高级单克隆甘油虫病症、淋巴白血病和高级恶性肿瘤

Igd浓度变化被用作单克隆Igd等离子体大小变化标志

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

<或=10 mg/d

传译
提供信息帮助解释测试结果

血清Igd浓度的物理意义不明,在许多正常人中血清Igd不可检测

增聚可能归因于多克隆(活性)或单克隆等离子细胞扩散过程

1%的病人有单克隆Igd蛋白质单克隆Igd蛋白常低浓度,血清蛋白没有量化单克隆蛋白然而,IgD单克隆蛋白几乎总表示恶性等离子细胞失序,如多线程或原生

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

高Igd不能作为单克隆Igd蛋白质的证据PEISO/蛋白电阻和Serumi性能应区分多克隆和单克隆IgD

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Blade J、LustJA、KyleRA:Immunobulin多近效maJClinOncol1994;12(11):2398-2404.doi: 10.1200/JCO.1994.12.11.2398

二叉Kyle RA KatzmannJA:Immno化学描述免疫球Rose NR、de MacarioEC、FoldsJD等编辑临床实验室免疫手册第五版编辑ASM出版社1997年:156-176

3级RifaiN/HorvathAR/WittwerC编辑铁兹书本临床化学和分子诊断6版编辑易塞维尔市2018:1888

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

确定可溶性抗原集中度的图调方法涉及与特定抗血清反应成不可溶性复合体光穿过悬浮时,光的一部分通过光透系统传递并聚焦光底传输光量间接与测试样本中特定蛋白浓度成比例富集度通过引用存储在仪表中的标定曲线自动计算 (包插入:OppitliteIgD Kit绑定网站集团08/2018

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期五

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

2至4天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

82784

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
IMD mmunugloblinD/S 2460-4
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
IMD mmunugloblinD/S 2460-4

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
测试状态-测试复发 2022-05-23
测试状态-测试向下 2021-12-06