测试标识符 :SCTF系统

性染色体测定法FISH组织

实用性
推荐临床失序或设置

辨识寄存组织中的性染色体补充

反射测试
列表测试可加或不可加荷,视初始测试结果和解释而定

测试i 报表名称 单独可用 一贯性能
l099 相位分解 25-99 否,
i300 相位分解 否,
iL25 相位分解 <25 否,
PADD 验证+1 否,
PB02 验证+2 否,
PB03 验证+3 否,
PBCT 验证+2 否,

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

测试内容包括应用第一组探针(2个现场荧光混合探针)和对结果的专业判读

所有反射探针将产生附加电荷分析收费将根据每个检测集分析的细胞数产生如果没有细胞分析,则不产生分析收费

方法名称
简单描述测试使用法

光素混合

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

性染色体、FISH和Ts

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

测试内容包括应用第一组探针(2个现场荧光混合探针)和对结果的专业判读

所有反射探针将产生附加电荷分析收费将根据每个检测集分析的细胞数产生如果没有细胞分析,则不产生分析收费

特征类型
描述样本类型验证测试

组织

排序指南

本测试不包括病理咨询需要病理剖析时,将命令PATHC/病理剖析和适当的现场荧光混合测试

与同性移植或2名男性病人或2名女性病人之间潜在的组织混淆一样,这种测试不适合区分组织与同性

移植后肿瘤评价可能更加复杂化,可能无法产生确认结果

发运指令

快速邮件或等效服务

必要信息

开工测试理由和病理报告.发送信息样本可接受病理报告包括工作文稿、初步病理学或外科病理学报告

二叉移植后发送样本时提供器官(i、骨髓、心肺、肾等)和捐赠者性别信息

命令题解答

问题ID 描述性 答案解析
CG733 转介理由
CG734 样板

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

仅提交下列标本中的 1

特征类型 :组织

首选 :组织块

集合指令 :提交正则嵌入式肿瘤组织块准备替代定点法的块可接受性提供定点法使用

可接受性:滑动

集合指令 :连续四次无染5微米图分片贴上正加热幻灯片,同时1架hematoxylin和eosin分片贴上

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

纽约客户端非格式化协议文档请求表或电子命令副本存档下列文件在特殊指令中提供:

-知情录用基因测试576

-知情基因测试-西班牙文T826

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

见Specimen必备

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;所有样本都将在maio诊所实验室评估测试适配性

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
组织 Ambient(首选)
冷冻

实用性
推荐临床失序或设置

辨识寄存组织中的性染色体补充

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

测试内容包括应用第一组探针(2个现场荧光混合探针)和对结果的专业判读

所有反射探针将产生附加电荷分析收费将根据每个检测集分析的细胞数产生如果没有细胞分析,则不产生分析收费

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

基因正常雌性拥有2X染色体基因型正常雄性拥有1X染色体和1Y染色体组织标本中的性染色体补充可用用于:

识别异性捐赠细胞移植后

帮助解决疑似样本混淆

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

提供解析报告

传译
提供信息帮助解释测试结果

提供解析报告

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

测试未经美国批准食品药管局最能辅助现有临床和病理学信息

FISH解析非定型词(例如Prefer和Bouins)可能不成功,形式化固定样本不会被拒绝

折叠组织解析法一般不成功病理学家审查 shematoxylin和eosin染色幻灯片可能发现有必要取消测试

支持数据

现场荧光混合分析特征已知染色体aeusomy正确识别

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工Nakhleh RE,ZarboRJ:外科病理样本识别和加入:美国病理学学院Q-Probes研究417机构1,004115例ArchPathol实验室医疗1996年3月;120:227-233

二叉Riopel Ma公司、YuIT公司、HrubanRH公司、LazenbyAJ公司、Griffin CA公司、PerlmanEJ公司:谁的肿瘤:模范Pathol1995;8:456-457

3级Valenstein PN,RaabSS,WalshMK:临床实验室识别错误:美国病理学院对120个机构病人和样本识别错误的研究ArchPathol实验室医疗2006Aug;130(8):1106-1113

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

测试使用商业查点策略探针执行 Xcentramere(DXZ1)和Ycentromere(DYZ3)形式化嵌套组织以5微米割取并安装在正加压玻璃滑块上组织选择和目标区由病理学家执行使用HE值滑动参考图,目标区与无色滑动背面嵌入探针集混合到适当目标区和2名技术员分析50相间核结果表示20分位数或XY分位数高山市未公开maio方法)

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至周日

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

7至10天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

幻灯片和H和E分析由实验室根据CAP和NYS的要求保留客户提供附素块和额外无染幻灯片(如果提供)测试完成后返回

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试使用解析物专用试剂开发性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

88271x288291-DNA探针

88271x2DNA探针每种附加探针集

88271-DNA探针3探针集覆盖

88271x2DNA探针装有4探针集覆盖

88271x3DNA探针5探针集覆盖

88274 w/districation 52局部混合, <25

88274-局部混合化25-99单元,每个探针集

88275-局部混合化,100至300细胞,每个探针集

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
SCTF系统 性染色体、FISH和Ts 87436-2
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
52077 结果汇总 50397-9
52079 传译 69965-2
52078 结果 87436-2
CG733 转介理由 42349-1
CG734 样板 3208-2
52080 源码 3208-2
52081 组织标识 80398-1
52082 方法论 850693
54575 附加信息 48767-8
52083 发布方式 18771-6
53840 免责声明 62364-5

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告