测试标识符 :HSCRP

C-ResentiveProtein高敏度Serum

实用性
推荐临床失序或设置

评估病人心肌梗塞风险 显示急性冠状综合症

评估心血管疾病或缺电风险 事件个人目前不显示疾病

方法名称
简单描述测试使用法

Immunoturbidimetry

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

C-ResentiveProtein高传感器S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

C主动前台/心电图

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C-ResentiveProtein

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C-反射蛋白敏感

心电图C-反射蛋白

CRP心电图

CRP高敏度

CRP高敏感度(hs-CRP)、Serum

CRP超敏锐Serum

高敏度C-反射Protein

原型C-反射

敏感C反射蛋白

超敏化C-反射先令

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

排序指南

使用此解析评估心血管疾病或事件的风险

监测或评估其他煽动性失序,命令CRP/C-ResitiveProtein,Serum

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合式容器/图贝:

首选 :血清凝胶

可接受性:红色顶部

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1 ml

集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶

表单

非电子排序完整打印发送心血管测试请求表724标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.2m

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
毛脂 拒绝
grossicterus大全 拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 七天
冷冻 30天

实用性
推荐临床失序或设置

评估病人心肌梗塞风险 显示急性冠状综合症

评估心血管疾病或缺电风险 事件个人目前不显示疾病

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

C-反应式蛋白质生物标志血清CRP因组织伤害或炎症快速和急剧增加(100倍或以上)。高敏度CRP(hs-CRP)比标准CRP精确度测量基准(i,

Athroscrosisation是一种炎症,hs-CRP已被多项指南认可为非神道心血管病风险生物标志

大型预期临床实验显示,Hs-CRP小于2.0 mg/L.(1) 对Hs-CRP高2.0mg/L

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

> 或=18年: < 2.0 mg/L

未为18岁以下的病人确定参考值

传译
提供信息帮助解释测试结果

值大于2.0 mg/l表示患心血管疾病或缺热事件的可能性增加

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

推荐测试仅用于心血管风险评估

C-反应式蛋白质(CRP)敏捷相位反应器,个人内部变化性高单测试高敏度CRP(hs-CRP)可能不反映个体病人basalhs-CRP层次可能需要重复测量牢牢确定个人basalhs-CRP集中度最小测量值应用作预测值

关键相位反应器 显示健康个体的测量 可能无法真正反射玄武级

hs-CRP解析应用作评估心血管疾病或事件风险的一种手段应用不同的CRP测试(CRP/C-ResentiveProtein[CRP],Serum)监测或评估其他炎症

从用boxypnicliens处理的病人取样本中可获取显著下降的CRP值

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工心血管预防和康复欧洲协会、ReinerZ公司、CatapanoAL公司等:ESC/EAS诊断性病管理指南:欧洲心科学会和欧洲算术学会缺陷症管理工作队欧心J2011;32:1769-1818

二叉Goff-JonesDM、BennettG等2013年ACC/AHA心血管风险评估指南循环性2014;129:S49-S73

3级JacobsonTA、ItoMK、MakiKC等建议Jlinlipidol2014;8:473-488

4级心电图高敏感度V12.0包插入: Roche诊断03/2019

5级Ridker PM, Danielson E,FonsecaFA等:启动Rowavatin后C反应式蛋白和LDL-chosterol和心血管事件率下降:JUPITER测试未来研究柳叶刀2009;373:1175-1182

6级ArnettDK,BlumenthalRS, AlbertMA等:2019ACC/AHA初级预防心血管疾病指南:美国心科学院/美国心脏协会临床实践指南工作队报告循环性2019140:563-595

7PearsonTA、MensahGA、AlexanderRW等标注炎症和心血管病应用临床和公共卫生实践医疗专业人员声明 疾病控制预防中心 和美国心脏协会循环性2003年i 28;107(3):499-511doi: 10.1161/01.cir.0000052939.59093.45

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

粒子增强免疫测试人体C反应式蛋白分解带单克隆抗体加速度确定图异性化.(包插入:C-Resiac-Resitein高敏感度Roche诊断学V12.0,03/2019

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至2天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86141

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
HSCRP C-ResentiveProtein高传感器S 30522-7
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
HSCRP C-ResentiveProtein高传感器S 30522-7

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告