测试标识符 :UBLAS系统

Blastomys抗原量化 EnzymeIMUAssay随机内核

实用性
推荐临床失序或设置

诊断感染断层镜迭马提迪斯

监控抗原水平启动反fungal处理

亮点

并用别例方法 包括文化测试 分子测试 情感学测试 测试辅助诊断感染断层镜迭马提迪斯.

感知检测从其他种类释放的抗原断层镜未知数

方法名称
简单描述测试使用法

安卓Immnoasay

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

Blastomyes Ag,QuantEIAU

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

UBLAS系统

直肠抗原

特征类型
描述样本类型验证测试

尿液

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:Aliqot管5mL

容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :4mL

集合指令 :

开工随机采集尿样

二叉无防腐性

3级离心机清除粒子

表单

非电子排序完整打印发送传染性疾病测试请求T916标本

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

2.5毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 拒绝
图尔比德
彩色
拒绝

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
尿液 冷冻器 14天
冷冻 28天
广度 七天

实用性
推荐临床失序或设置

诊断感染断层镜迭马提迪斯

监控抗原水平启动反fungal处理

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

断层镜迭马提迪斯中西部州、中南州和美国东南部都流行,特别是在俄亥俄州和密西西比河谷、大湖州和圣劳伦斯河州在加拿大各大区也可见一斑断层镜物种二态真菌,偏向潮湿土壤和分解有机物,产生真菌样料,由人类释放和吸入体温微粒成熟成酵母,可能保留在肺里或流经流体传播到身体其他部位通过遗传分析.b.迭马提迪斯分解成2类B皮地布拉斯多米斯Gilchristii都能够引起爆破寄存B皮地感染常与传播相关联,特别是在老年病人、烟民和防疫主机Bgilchristii主要与脉冲和立体症状相关附加种类断层镜最近发现并特征化,然而这些物种的性能特征尚不为人知

约一半受感染者断层镜产生常非特异性症状,包括发烧、咳嗽、夜间汗水、近似或动漫、减肥、wispnea、胸痛和疲劳受感染后3周至3个月间可能随处出现症状 爆破诊断依赖综合解析,包括对适当标本进行培养和分子测试,对向抗体和从抗原释放的抗体进行血清评价骨架术文化仍然是金标准法并高度特异性,生物数日数周生长,急性或局部病情敏感度下降类似地,分子测试提供高特性和快速回转时间,但敏感度不完全检测抗体响应断层镜高特征提供,但结果对重病或免疫抑制的病人可能是虚负

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

BlastomesANTIGEN实战

未检测

BlastomesANTIGEN评价

未检测到:0.0纳克/毫升

检测到: <1.3ng/m

检测到:1.3-20.0纳克/毫升

检测到:>2.0纳克/毫升

传译
提供信息帮助解释测试结果

未检测:否断层镜检测到抗原假负结果可能发生重复测试新标本,如果临床表示,则应考虑

检测到 :断层镜检测到抗原,低于量化限值(<1.3纳克/毫升)。结果应同临床演示、接触历史以及其他诊断程序相关联,包括文化学、生理学、组织病理学和放射检测诊断假阳性结果可能发生在包括真菌感染在内的其他真菌感染者直方图.

检测到 :断层镜检测到抗原可报告范围为1.3至20.0纳克/毫升结果应同临床演示、接触历史以及其他诊断程序相关联,包括文化学、生理学、组织病理学和放射检测诊断假阳性结果可能发生在包括真菌感染在内的其他真菌感染者直方图.

检测到 :断层镜检测到抗原超出量化限值(>2.0纳克/毫升)。结果应同临床演示、接触历史以及其他诊断程序相关联,包括文化学、生理学、组织病理学和放射检测诊断假阳性结果可能发生在包括真菌感染在内的其他真菌感染者直方图.

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

交互作用其他真菌感染,包括直方阵列,可能发生正面结果应与其他临床和实验发现相关联(例如文化学和情感学)。

低级正抗原水平在解决感染并完成适当处理程序后可能持久

含有超量蛋白质、细胞或粒子物的突变尿样可抑制测试功能

敏感度分析从非物种检测抗原骨架异常未知数

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工mcBrideJA,GauthierGM,KleinBS:临床表现和处理Blastomycosis克林切斯特医疗2017Sep;38(3):435-449

二叉sccenteM WoodsGL:Blastomycosis更新临床实验室Clin微生物校正2010Apr;23(2):367-381doi:101128/CMR.00056-09

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

解析检测骨架异常抗原样本使用单片抗体并用酶关联免疫机理检测格式检测法涉及内分泌素级的酶/基系统B皮地抗原比例信号病人样本结果比对截取标定器和标准曲线数组解析标定器(1.25至20.00纳克/毫升)以确定抗原的存在或缺失,如果存在,则确定定量水平B皮地尿液抗原

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

同一天1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

14天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发完成,性能特征由maioClinic以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

87449

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
UBLAS系统 Blastomyes Ag,QuantEIAU 101415-8
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
BLASQ 刀法A结果 41746-9
DEXBU系统 刀法A值 93429-9

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告