测试标识符 :HCVRP

HC病毒RNA检测量化实时逆向分解PCR、预产期和Serum

实用性
推荐临床失序或设置

HCV抗体出现在怀孕妇女血清中前检测急性肝炎C病毒(i, <2个月接触)

检测并确认孕妇慢性HCV感染

HCVRNA血清量化怀孕妇女监测HCV慢性感染病增量

亮点

测试对丙型肝炎病毒反射试样确认HCV在怀孕人中的存在

测试适合诊断孕妇急性HCV,这些妇女或高危险或受免疫抑制,或对HCV抗体有负作用

可使用该测试建立基线HCV病毒负载并监控怀孕妇女慢性丙型肝炎病增量

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

方法名称
简单描述测试使用法

实时逆序分量链响应

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

HCVRNA检测/量子预产期S

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

HCV量化

HCVPCR

HCV量化

HCVRNA

HCVRNA量化

HCVV病毒加载

HepatitisCRNA验证

肝炎CViral加载

产前

怀孕

HCVRP

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

特征类型
描述样本类型验证测试

血清ST

排序指南

检测并量化血清中的丙型肝炎RNA诊断并监测怀孕妇女丙型急性或慢性肝炎的进展

发运指令

开工立即冻结血清,船舶标本仅冷冻干冰

二叉发货延迟24小时以上,将血清冻结到-20-80摄氏度(最长84天)直至干冰发运

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

用品:Sarsteft AliqotTube5mL

集合容器/图贝:血清凝胶

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :1.5ml

集合指令 :

开工离心采血管采集管厂指令(如离心分离管采集后2小时内2小时内分离BD真空管采集

二叉Aliqot血清注入塑料小瓶

特殊指令
PDF库,包括有关测试的信息和表格

表单

非电子排序完整打印并寄送下列表一标本

-微生物测试请求732

-气文学和肝学测试请求728

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

0.8毫升

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清ST 冷冻器 84天
冷冻 6天

实用性
推荐临床失序或设置

HCV抗体出现在怀孕妇女血清中前检测急性肝炎C病毒(i, <2个月接触)

检测并确认孕妇慢性HCV感染

HCVRNA血清量化怀孕妇女监测HCV慢性感染病增量

测试算法
缩放测试入初始顺序时的情况包括反射测试和附加测试

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

大约75%受丙型肝炎病毒感染者将开发慢性丙型肝炎,肝脏持续病毒复制,血清或血浆中可检测到HCVRNA,最终导致肝硬化其余25%受感染者从受感染恢复而无病毒复制或血清或血浆中存在可检测HCVRNA证据慢性HCV可按可变成功率治愈,或结合干扰阿尔法和ribavirin理疗或直接作用抗病毒药剂免插

抗病毒响应率与预处理血清或血浆HCVRNA水平(病毒负载)和HCV遗传型相关干扰和ribavrin综合治疗最优持续时间可以从病人预处理病毒负载和HCV基因类型中确定。临床实验显示,HCVRNA水平下降2日志IU/mL4周或12周治疗预测实现持久Vilogic响应(定义为血清检测半年后不可检测HCVRNA水平)的可能性增加接受抗病毒治疗时间较长(48周对24周),HCV基因型1和4慢性感染者通常比受基因型2和3感染者(>80%)得到较少的持久维洛吉克响应率(40%-50%)。因有必要延长时间(通常为24至48周)和低治素率抗病毒疗法,干扰基础疗法代之以强效无干扰DAA复用法

受HCV感染并用免阻塞DA组合处理的病人中观察到超过90%的结压率,这些组合处理时间短(例如8周或12周)比干扰法复治法短(例如8周或12周)。目前的慢性肝炎C抗病毒治疗指南建议用血清或等离子体对HCVRNA进行量化测试后启动抗病毒治疗、4周治疗和12周完成治疗HCVRNA水平低于25IU/mL血清或等离子体12周后求解为治疗目标并显示SVR实现量化HCVRNA测试可在理疗结束和24周或24周后完成抗病毒理疗后考虑

更多信息见下表:

-慢肝C处理监控算法:直接抗病毒抗原组合

-HepatitsC测试算法筛选诊断

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

未检测

传译
提供信息帮助解释测试结果

分析结果范围介于15-100,000,000IU/mL(1.18日志-8.00logIU/mL)中血清中丙型肝炎病毒(HCV)RNA量化

不可检测结果显示HCV在病人血清样本中缺失

15IU/mL(<1.18logIU/mL)显示检测到HCVRNA,但HCVRNA水平无法精确量化低于下限测算当临床表示时,建议一至二月内用此解析进行后续测试评估响应引导理疗合格性需要“不可检测性”结果,而“<15IU/mLmL(<1.18logIU/mL)”结果不应被视为等效“不可检测性”结果

IU/mL和logIU/mL表示量化结果显示病人主动HCV病毒复制程度持续监控HCVRNA水平对评估疾病发展过程和/或监测病人对HCV治疗的反应非常重要

unit 100000IU/mL(>8.00logIU/mL)显示存在主动HCV病毒复制,HCVRNA水平无法精确量化高于本解析的上限值

含注释的“闭合性”结果显示测试失败,很可能是由于提交血清样本中存在抑制性物质新标本应收集重测试

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

除免疫杂乱或疑似急性肝炎患者外,C型肝炎感染状态实验室评价应从HCV血清测试开始,包括HCV抗体检测(见HepatitsC测试算法筛选诊断)慢性HCV感染诊断不应完全基于单血清样本中存在可检测或量化HCVRNA

HCVRNA测试结果与HCV抗体屏幕结果

开工虚反应式HCV抗体屏幕结果

二叉解决或过去HCV感染

3级瞬时低病毒复制

区分前2条件,可请求再测试HCV抗体(例如HCCD/HepatitisC病毒抗体屏幕记录或HemolyzedSpecmenssssserum)诊断显示,为区分后2条件,应在一至二个月内对病人重新测试HCVRNA

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工疾病控制预防中心(CDC):HCV感染测试:临床师和实验室师指南更新MMWW摩托Wkly Rep.2013年5月10日;62(18):362-365

二叉美国肝病研究协会、美国传染病协会:HCV指导:建议测试、管理和处理C型肝炎ASSA访问9月8日2022www.hcvguidelines.org/contents

3级妇产医学学会(SMFM)、休斯BL、PageCM、KullerJA:HepatitisCAMJOBSTETGYNECL2017年11月217(5):B2-B12

4级艾滋病毒/艾滋病国家中心、病毒肝炎、性病和TB预防:怀孕和艾滋病毒、病毒性肝炎和TB预防:HCV挑战疾控中心2022年8月11日评审访问9月8日2022Available at www.cdc.gov/nchhstp/pregnancy/challenges/hcv.html

5级SchillieS公司WesterC公司OsborneM公司WesolowskiL公司RyersonAB公司:CDC成人C检测建议-美国2020MMWR重集.2020年4月10日;69(2):1-17

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

cobas肝酸C病毒检测由美国食品药管局核准体外核酸放大测试,使用cos6800系统或cobas8800系统对病毒核酸提取法(通用硅酸捕获法)和自动放大检测病毒核酸序列量化聚合子链反射法放大高节制5非编码区HCV基因组的序列并生成实时检测量化放大产品,并配有2个单序Taqman探针非HCV编程RNA量化标准(RNAQS)在样本准备期间引入每样样本中,作为核酸提取和PCR放大/检测过程的内部控制荧光记者标签Taqman探针混合到辅助HCV目标序列和RNAQS测序在PCR放大步骤期间水解以生成2个不同染色通道检测到的荧光信号HCVRNA在病人血清样本中的富集度取分叉HCV目标序列探针和全PCR进程检测到RNAQS目标探针之强之比确定(包插入:cobasHCV量化核酸测试供Cobas6800/8800系统使用Roche分子系统公司公元前2.0,12/2020

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期一至星期六

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

1至3天

样本保留时间
轮廓测试标本在丢弃前存放在实验室

2个月

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

87522

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
HCVRP HCVRNA检测/量子预产期S 11011-4
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
609749 HCVRNA检测/量子预产期S 11011-4

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告