HCV抗体出现在怀孕妇女血清中前检测急性肝炎C病毒(i, <2个月接触)
检测并确认孕妇慢性HCV感染
HCVRNA血清量化怀孕妇女监测HCV慢性感染病增量
测试对丙型肝炎病毒反射试样确认HCV在怀孕人中的存在
测试适合诊断孕妇急性HCV,这些妇女或高危险或受免疫抑制,或对HCV抗体有负作用
可使用该测试建立基线HCV病毒负载并监控怀孕妇女慢性丙型肝炎病增量
实时逆序分量链响应
HCV量化
HCVPCR
HCV量化
HCVRNA
HCVRNA量化
HCVV病毒加载
HepatitisCRNA验证
肝炎CViral加载
产前
怀孕
HCVRP
血清ST
检测并量化血清中的丙型肝炎RNA诊断并监测怀孕妇女丙型急性或慢性肝炎的进展
开工立即冻结血清,船舶标本仅冷冻干冰
二叉发货延迟24小时以上,将血清冻结到-20-80摄氏度(最长84天)直至干冰发运
用品:Sarsteft AliqotTube5mL
集合容器/图贝:血清凝胶
提交容器/图贝:塑料小瓶
样本量 :1.5ml
集合指令 :
开工离心采血管采集管厂指令(如离心分离管采集后2小时内2小时内分离BD真空管采集
二叉Aliqot血清注入塑料小瓶
0.8毫升
毛透析 | 好 |
毛脂 | 好 |
grossicterus大全 | 好 |
特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
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血清ST | 冷冻器 | 84天 | |
冷冻 | 6天 |
HCV抗体出现在怀孕妇女血清中前检测急性肝炎C病毒(i, <2个月接触)
检测并确认孕妇慢性HCV感染
HCVRNA血清量化怀孕妇女监测HCV慢性感染病增量
大约75%受丙型肝炎病毒感染者将开发慢性丙型肝炎,肝脏持续病毒复制,血清或血浆中可检测到HCVRNA,最终导致肝硬化其余25%受感染者从受感染恢复而无病毒复制或血清或血浆中存在可检测HCVRNA证据慢性HCV可按可变成功率治愈,或结合干扰阿尔法和ribavirin理疗或直接作用抗病毒药剂免插
抗病毒响应率与预处理血清或血浆HCVRNA水平(病毒负载)和HCV遗传型相关干扰和ribavrin综合治疗最优持续时间可以从病人预处理病毒负载和HCV基因类型中确定。临床实验显示,HCVRNA水平下降2日志IU/mL4周或12周治疗预测实现持久Vilogic响应(定义为血清检测半年后不可检测HCVRNA水平)的可能性增加接受抗病毒治疗时间较长(48周对24周),HCV基因型1和4慢性感染者通常比受基因型2和3感染者(>80%)得到较少的持久维洛吉克响应率(40%-50%)。因有必要延长时间(通常为24至48周)和低治素率抗病毒疗法,干扰基础疗法代之以强效无干扰DAA复用法
受HCV感染并用免阻塞DA组合处理的病人中观察到超过90%的结压率,这些组合处理时间短(例如8周或12周)比干扰法复治法短(例如8周或12周)。目前的慢性肝炎C抗病毒治疗指南建议用血清或等离子体对HCVRNA进行量化测试后启动抗病毒治疗、4周治疗和12周完成治疗HCVRNA水平低于25IU/mL血清或等离子体12周后求解为治疗目标并显示SVR实现量化HCVRNA测试可在理疗结束和24周或24周后完成抗病毒理疗后考虑
更多信息见下表:
未检测
分析结果范围介于15-100,000,000IU/mL(1.18日志-8.00logIU/mL)中血清中丙型肝炎病毒(HCV)RNA量化
不可检测结果显示HCV在病人血清样本中缺失
15IU/mL(<1.18logIU/mL)显示检测到HCVRNA,但HCVRNA水平无法精确量化低于下限测算当临床表示时,建议一至二月内用此解析进行后续测试评估响应引导理疗合格性需要“不可检测性”结果,而“<15IU/mLmL(<1.18logIU/mL)”结果不应被视为等效“不可检测性”结果
IU/mL和logIU/mL表示量化结果显示病人主动HCV病毒复制程度持续监控HCVRNA水平对评估疾病发展过程和/或监测病人对HCV治疗的反应非常重要
unit 100000IU/mL(>8.00logIU/mL)显示存在主动HCV病毒复制,HCVRNA水平无法精确量化高于本解析的上限值
含注释的“闭合性”结果显示测试失败,很可能是由于提交血清样本中存在抑制性物质新标本应收集重测试
除免疫杂乱或疑似急性肝炎患者外,C型肝炎感染状态实验室评价应从HCV血清测试开始,包括HCV抗体检测(见HepatitsC测试算法筛选诊断)慢性HCV感染诊断不应完全基于单血清样本中存在可检测或量化HCVRNA
HCVRNA测试结果与HCV抗体屏幕结果
开工虚反应式HCV抗体屏幕结果
二叉解决或过去HCV感染
3级瞬时低病毒复制
区分前2条件,可请求再测试HCV抗体(例如HCCD/HepatitisC病毒抗体屏幕记录或HemolyzedSpecmenssssserum)诊断显示,为区分后2条件,应在一至二个月内对病人重新测试HCVRNA
开工疾病控制预防中心(CDC):HCV感染测试:临床师和实验室师指南更新MMWW摩托Wkly Rep.2013年5月10日;62(18):362-365
二叉美国肝病研究协会、美国传染病协会:HCV指导:建议测试、管理和处理C型肝炎ASSA访问9月8日2022www.hcvguidelines.org/contents
3级妇产医学学会(SMFM)、休斯BL、PageCM、KullerJA:HepatitisCAMJOBSTETGYNECL2017年11月217(5):B2-B12
4级艾滋病毒/艾滋病国家中心、病毒肝炎、性病和TB预防:怀孕和艾滋病毒、病毒性肝炎和TB预防:HCV挑战疾控中心2022年8月11日评审访问9月8日2022Available at www.cdc.gov/nchhstp/pregnancy/challenges/hcv.html
5级SchillieS公司WesterC公司OsborneM公司WesolowskiL公司RyersonAB公司:CDC成人C检测建议-美国2020MMWR重集.2020年4月10日;69(2):1-17
cobas肝酸C病毒检测由美国食品药管局核准体外核酸放大测试,使用cos6800系统或cobas8800系统对病毒核酸提取法(通用硅酸捕获法)和自动放大检测病毒核酸序列量化聚合子链反射法放大高节制5非编码区HCV基因组的序列并生成实时检测量化放大产品,并配有2个单序Taqman探针非HCV编程RNA量化标准(RNAQS)在样本准备期间引入每样样本中,作为核酸提取和PCR放大/检测过程的内部控制荧光记者标签Taqman探针混合到辅助HCV目标序列和RNAQS测序在PCR放大步骤期间水解以生成2个不同染色通道检测到的荧光信号HCVRNA在病人血清样本中的富集度取分叉HCV目标序列探针和全PCR进程检测到RNAQS目标探针之强之比确定(包插入:cobasHCV量化核酸测试供Cobas6800/8800系统使用Roche分子系统公司公元前2.0,12/2020
星期一至星期六
测试经美国食品药品管理局清除、核准或免责并按制造商指令使用性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式验证
87522
测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
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HCVRP | HCVRNA检测/量子预产期S | 11011-4 |
结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
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609749 | HCVRNA检测/量子预产期S | 11011-4 |