测试标识符 :EZNT8

银氏运输器8(ZnT8)抗体Serum

实用性
推荐临床失序或设置

诊断式1与2型糖尿病

识别易患1型糖尿病者(包括糖尿病患者高危险亲属和妊娠糖尿病患者)

预测未来成人寄生糖尿病患者对胰岛素治疗的需要

亮点

znT8抗体区分1型和2型糖尿病 .

snT8抗体识别最易患糖尿病者亲属 .

znT8抗体预测未来对成人寄生糖尿病患者的胰岛素治疗需求

znT8抗体预测有妊娠糖尿病的妇女未来糖尿病开发

方法名称
简单描述测试使用法

互连Imunosorbent解析

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

znT8ab

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

集合容器/图贝:

首选 :红色顶部

可接受性:血清凝胶

提交容器/图贝:塑料小瓶

样本量 :2mL

集合指令 :离散式和离散式血清注入塑料小瓶

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

1 ml

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析
毛脂
grossicterus大全

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 28天
冷冻 28天
广度 72小时

实用性
推荐临床失序或设置

诊断式1与2型糖尿病

识别易患1型糖尿病者(包括糖尿病患者高危险亲属和妊娠糖尿病患者)

预测未来成人寄生糖尿病患者对胰岛素治疗的需要

诊断信息
讨论生理学、病理学和泛临床方面,因为它们与实验室测试相关

自1970年代以来已知与1型糖尿病相关联其中包括胰岛素关联蛋白2类(IA2类)、浮酸分箱态65类(GAD65类)、胰岛素和最近的锌运输器ZnT8类一型糖尿病患者中只有4%-7%自动机阴性,不到10%只有1标记,约70%有3或4标记多项专业实验室已确认这些结果

一种或多种自机检测93%至96%的成人和儿童1型糖尿病患者抗体在临床发作前也可检测到有糖尿病风险的1型糖尿病患者亲属因成年症发作、社会肥胖症和初始胰岛素独立症,一些1型糖尿病患者最初诊断为2型糖尿病。或多自动机糖尿病患者或1型糖尿病患者可辨别二型糖尿病患者,包括ZnT8抗体

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

15.0U/mL

传译
提供信息帮助解释测试结果

serositivity支持ZnT8自动机

一型糖尿病诊断

高风险未来糖尿病开发

糖尿病患者当前或未来对胰岛素治疗的需要

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

负结果并不排除诊断或未来1型糖尿病风险开发1型糖尿病的风险可能通过测试进一步分层:1)反体定位Insulin、IA2和GAD65和2)HLA遗传标志仔细监控高血清是确定胰岛素理疗需求的主要

临床参考
深入阅读临床性质建议

开工BingleyPJ:糖尿病抗体测试临床应用Jclin Endocrinol metab2010:95:25-33

二叉AnderssonC,Vaziri-SaniF,DelliA等:ZnT8自主体三维特性pediater糖尿病201314:97-105

3级Dereke J,NilssonC,Landin-OlssonM,HillmanM:孕期糖尿病抗体8Diabet Med2012年;29:e436-439

4级GorusFK、BaltiEV、VermeulenI等:排查寄生二元和锌运输器8自动机:成本效益高和依赖年龄策略识别1型糖尿病患者亲属快速进站ClinExpImunol2013171:82-90

5级PetruzelkovaL,Ananieva-JordanovaR,VcelakovaJ等捷克儿童自1型糖尿病发端起对锌运输器8自适应体动态变化DiabetMed 2014;31:165-171

方法描述
描述测试执行方式并提供方法专用参考

银氏8抗体主要面向C终端域ZnT8snT8自定义ELISA基础搭桥原理使用二价znT8自定义机能力用单臂绑定盘面8并液化ZnT8生物校准或非稀释血清样本复制件加进ZnT板水井并隔夜孵化snT8生物素加到每口井板接二连三的孵化、渴望和清洗后,每口井都加注streptavidin-peroxidase并加进逆差基数最终孵化后,每口井加法0.5ml/LH2S04阻塞法吸附度测量为450纳米,空对含过敏基调H2S04的水井

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

星期二,星期四

报表可用性
yabo208时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

三至七天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

罗切斯特

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试修改自制造商指令性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面yabo208列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

86341

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
EZNT8 znT8ab 76651-9
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
64926 znT8ab 76651-9

测试搭建资源

搭建文件
yabo208测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告

测试更新资源

更改类型 有效日期
测试状态-测试复发 2022-12-16
测试状态-测试延迟 2022-11-23