检测与B-Cell复元所见常见染色体异常相联的肿瘤克隆
跟踪已知染色体异常和B细胞淋巴
| 测试i | 报表名称 | 单独可用 | 一贯性能 |
|---|---|---|---|
| PRAA | 探矿器,每种附加程序(BLYM) | 否, | 号 |
视淋巴马子类型疑似而定,最适当顺序探针表列:临床信息中B-Cell Lymphomas常见染色体异常
表示应使用探针
电荷和CPT代码应用到每个检测集混合分析并报告
假设测试算法显示初始检测集结果需要反射测试,十天内即可提供完全结果
算法可用性如下:
光素混合
布莱姆
BCL2重排(18q21)
BCL6重排(3q27)
Burkitt淋巴
布尔基特式淋巴
大型细胞Lymphoma/
阴性淋巴
大BCL与IRF4重排
MLT重排列(18q21)
MLET淋巴
Mantle细胞文法
MYC(8q24.1)重排
t(11;14)q13q32-CCND1/IGH
t2;8/p12q24-IGK/MYC
t(8)14q24.1q32-MYC/IGH
IRF4
DUSP22
TNFRSF14
1p36
t(8);22q24.1q11.2)-MYC/IGL
CCND2重排(12p13.32)
MYC/Kapa或MYC/Lambda
膜边缘区Lymphoma
视淋巴马子类型疑似而定,最适当顺序探针表列:临床信息中B-Cell Lymphomas常见染色体异常
表示应使用探针
电荷和CPT代码应用到每个检测集混合分析并报告
假设测试算法显示初始检测集结果需要反射测试,十天内即可提供完全结果
算法可用性如下:
组织
本测试不包括病理咨询需要病理咨询时,应命令PATHC/病理咨询,并命令并附加电荷进行适当的现场荧光混合测试Maio情感咨询师既参与分析前阶段(问题充分度和检测选择适切性),也参与分析后阶段(解释FISH结果具体案例适用性)。
检测染色体异常提交血液或骨髓样本后,测试将被取消,BLPMF/B-Cell Lymphoma、FISH定型Varies将添加并演练为适当的测试
分片MYC或MYC/IGHDFIS探针集单接请求时,两套探针集将同时执行以优化MYC重排检测
快速邮件或等效服务
开工测试和病理报告需说明理由发送信息样本可接受病理报告包括工作文稿、初步病理学或外科病理学报告实验室不拒绝测试适当的测试和解释可能失密或延迟yabo208Mayo诊所实验室可输入适当的测试标识
二叉如果对病人已知异常进行跟踪,则需要说明应使用哪种探针才能测试参见临床信息表
| 问题ID | 描述性 | 答案解析 |
|---|---|---|
| GC026 | 转介理由 |
仅提交下列标本中的 1
特征类型 :组织
首选 :组织块
集合指令 :提交正则嵌入式肿瘤组织块准备替代定点法的块可接受性提供定点法使用
附加信息 :
开工paraffin嵌入式标本可来自任何解剖位置(皮肤、软组织、淋巴结等)。
二叉骨标本解析后将尝试测试,但成功率约50%
可接受性:组织幻灯片
集合指令 :5微米图分片贴上正电荷幻灯片内含全测试顺序的一双双片和eosin染色幻灯片
非电子排序完整打印发送染色体学/遗传学测试请求726标本
见Specimen必备
| 特征类型 | 温度学 | 时间轴 | 专用容器 |
|---|---|---|---|
| 组织 | Ambient(首选) | ||
| 冷冻 | |||
检测与B-Cell复元所见常见染色体异常相联的肿瘤克隆
跟踪已知染色体异常和B细胞淋巴
视淋巴马子类型疑似而定,最适当顺序探针表列:临床信息中B-Cell Lymphomas常见染色体异常
表示应使用探针
电荷和CPT代码应用到每个检测集混合分析并报告
假设测试算法显示初始检测集结果需要反射测试,十天内即可提供完全结果
算法可用性如下:
质B细胞可低级、中级或高级,预测学和临床课程极易变换遗传异常已成为B细胞淋巴瘤中最重要的预测标志之一,并可以帮助诊断数种染色体异常和变异与各种淋巴子类型相关联(见表)。现场荧光混合法允许检测与B细胞淋巴马各种染色体移位和反转相关联的复发基因重新排列FISH可用于B细胞淋巴马子类型;参表显示
表态B-CellLymphomas常见染色体异常
Lymphome类型
|
染色体异常
|
FISH探针
|
Burkit
< or=18岁)
|
8q24.1重排列
|
5'3'MYC
|
t(2;8)(p12;q24.1)
|
IGK/MYC
|
|
t(8;14)(q24.1;q32)
|
MYC/IGH
|
|
t(8;22)(q24.1;q11.2)
|
MYC/IGL
|
|
3q27重排
|
3'5'BCL6
|
|
18q21重排
|
3'5'BCL2
|
|
diffuse大B细胞双击
|
8q24.1重排列
|
5'3'MYC
|
t(8;14)(q24.1;q32)
|
MYC/IGH
|
|
--反射t(8);22q24.1q11.2)
|
MYC/IGL
|
|
--反射法 :t(2;8)(p12;q24.1)
|
IGK/MYC
|
|
--反射:3q27重排
|
3'5'BCL6
|
|
--反射:18q21重排列
|
3'5'BCL2
|
|
大BCLIF4重排
|
6p24.3重排列
|
5'3'IRF4
|
18q21重排
|
3'5'BCL2
|
|
3q27重排
|
3'5'BCL6
|
|
虚构性
|
18q21重排
|
3'5'BCL2
|
3q27重排
|
3'5'BCL6
|
|
偏散子类型仅:删除1p36
|
TNFRSF14/1q
|
|
mantle单元格
|
t(11;14)(q13;q32)
|
CCND1/IGH
|
11q13重排列
|
5'3'CCND
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|
光爆子类型:删除17
|
TP53/D17Z
|
|
爆性子类型唯一:8q24.1重排列
|
5'3'MYC
|
|
循环D1负单子类型:12第13.32页重排列
|
5'3'CCND2
|
|
马尔特
|
18q21重排
|
5'3'MALT
|
辉煌边缘
|
删除7q
|
7Z1/7q
|
删除17
|
TP53/D17Z
|
提供解析报告
偏差细胞百分比超出正常引用范围时检测出肿瘤克隆
检测异常克隆支持诊断B细胞淋巴检测到的具体异常性可能有助于子类型肿瘤
无异常克隆并不排除肿瘤失序
测试未经美国食品药管局批准,最好作为临床和病理信息辅助工具使用
implein以外的定理方法(例如Prefer和Bouin)可能不成功流频原位混合解析
骨标本解析后将尝试测试,但成功率约50%
每种检测器都独立测试一组填充组织标本,这些标本取自诊断为B细胞淋巴和非生成淋巴结标本的病人正常切分计算基于25个正常标本的结果对每套探针组测出一系列染色异常标本以确认每套探针组检测出异常点
Swerdlow Sh、CampoE、HarrisNL编辑等第四版编辑IARC系统2017年WHO肿瘤分类Vol2
测试使用商业或实验室开发探针进行重排列包含MYC,BCL2,BCL6,CCND1,CCND2,IRF4或MALT1检测使用双色折分策略探针MYC公司或CCND1识别使用双色双聚变策略探针和删除器(7q32,TNFRSF14(1p36)TP53使用枚举策略探针
IGH/BCL2检测使用双色双聚变检测集实验室裁量IGH/BCL2探针必要时会执行解决或确认BCL2重排列问题
形式化嵌套组织以5微米割取并安装在正加压玻璃滑块上组织选择和目标区由病理学家执行使用HE值滑动参考图,目标区与无色滑动背面嵌入检测集混合到适当目标区和2名技术员分析50相间核(共100次)
星期一至星期五
测试使用解析物专用试剂开发性能特征由maio诊所以符合CLIA要求的方式确定测试未经美国食品药管局审核或批准
88377(if 1探针集
88377x2
88377x3
88377x4
88377x5
88377x6
| 测试i | 测试顺序名 | 指令LOINC值 |
|---|---|---|
| 布莱姆 | B-Cell Lymphoma,FISH,组织 | 101651-8 |
| 结果Id | 测试结果名 | 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
|
|---|---|---|
| 603063 | 结果汇总 | 50397-9 |
| 603064 | 传译 | 69965-2 |
| 603065 | 结果表 | 93356-4 |
| 603066 | 结果 | 62356-1 |
| GC026 | 转介理由 | 42349-1 |
| 603067 | 样板 | 3208-2 |
| 603068 | 源码 | 85298-8 |
| 603069 | 组织标识 | 80398-1 |
| 603070 | 方法论 | 850693 |
| 603071 | 附加信息 | 48767-8 |
| 603072 | 免责声明 | 62364-5 |
| 603073 | 发布方式 | 18771-6 |