测试标识符 :FGAGA

Golimumab和反Golimumab反体

方法名称
简单描述测试使用法

电化学免疫学

纽约州可用
表示纽约州批准状态和测试对纽约州客户可排序性

报表名称
列表短或缩写版本

glimumab和反GolAB

异类
列表附加常用名测试辅助搜索

Golimab

解剖

FGAGA

西波尼

特征类型
描述样本类型验证测试

血清

特征需求
定义执行测试所需的最优试样和完成测试首选卷

特征类型 :血清

容器/图贝:SST或Red

样本量 :3mL

集合指令 :血清凝胶管中抽出血迹,普通红顶管可接受血清必须在45分钟内从细胞分离.转向并发送三毫升血清

为了避免延迟转换时间请求多项测试请求提交单片封存试样.

样本最小量
定义样本量以提供测试实验室确定的临床相关结果最小量足以一次测试

1 ml(注:此卷不允许重复测试)

拒绝到期
识别样本类型和条件可能导致样本被拒绝

毛透析 毛拒绝mind确定
毛脂 拒绝
grossicterus大全 农城
Other/Tissue/Swab 特征非标注

特征稳定信息
提供向执行实验室运输标本所需温度描述,并包括替代可接受温度

特征类型 温度学 时间轴 专用容器
血清 冷冻器 七天
广度 七天
冷冻 七天

引用值
描述参考间隔和额外信息解释测试结果可酌情包括基于年龄和性别的间隔区间衍生马约,除非另行指定如果提供解析报告,引用值字段将说明这一点。

Golimab:

量化限值: < 0.5ug/m

0.5ug/ml或更高显示检测Golimab

血清抗glimab抗体显示glimab反射

反Gorimuab反体

量化限值: <20纳克/毫升

20或20以上结果显示检测反Glimumab抗体

警告符
讨论可能造成诊断混淆的条件,包括不当标本采集处理、不适当测试选择和干扰物质

失效glimumab理疗可能并非总因有抗glimumab抗体反之,无glimab抗体并不能保证对治疗的反应

PDF报表
表示报表中是否包含带图表、图像或其他丰富信息的额外文档

天执行
轮廓测试执行现场显示样本必须在测试实验室开始测试过程,并包括测试前的任何样本准备和处理时间部分测试列为连续执行,这意味着日间多次执行解析

周二

报表可用性
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;时间间隔(接收maio诊所实验室样本以获取结果),并计及标准搭建日与周末第一天通常需要时间提供结果最后一天可能需要时间 算出重复测试

7至18天

性能实验室定位
表示执行测试的实验室位置

Esoterix内分泌学

收费
数项因素决定执行测试收费联系你的美国或国际区域管理员信息建立收费表或学习更多资源优化测试选择

测试分类
提供医学设备分类信息实验室测试包和试剂测试可归为美国食品药品管理局清理或核准并按制造商指令使用或归为未经过FDA全面审核和批准的产品,并贴上分析专用试剂标签

测试开发后性能特征由LabCorp判定未经食品药管局清理或批准

CPT代码信息
指导确定当前程序术语代码信息对每次测试或剖面&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;列表CPT编码反映Mayo临床实验室对CPT编码要求的解释由每个实验室负责确定正确的CPT代码用于计费

CPT代码由演艺实验室提供

80299

82397

LOINCQQ信息
指导判定逻辑观察标识器名称代码值LOINC值由演艺实验室提供

测试i 测试顺序名 指令LOINC值
FGAGA glimumab和反GolAB 未提供
结果Id 测试结果名 结果LOINC值
仅适用于执行实验室最初报告的单位计量结果值并不适用于转换为其他度量单位的结果
Z5639 Golimab 87406-5
Z5640 反Gorimuab反体 87407-3

测试搭建资源

搭建文件
&#121;&#97;&#98;&#111;&#50;&#48;&#56;测试搭建信息包含测试文件定义细节支持顺序并产生maio诊所实验室与实验室信息系统接口

Excel应用|Pdf

样本报表
正常异常样本报告作为报告外观参考

正常报表|异常报表

SI样本报表
单元报告国际系统提供数目有限的测试这些报告供国际账号使用,仅通过mayeLINK账号提供,这些账号已被定义接收

SI正常报表|SI异常报告